柜组是药品经营企业实施药品销售活动的基本的单位。

题目

柜组是药品经营企业实施药品销售活动的基本的单位。

相似考题

1.关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

2.根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是 A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动c、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E、药品生产、，经营企业应加强对药品销售人员的管理

3.下列说法错误的是A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任

4.(92～95题共用备选答案)A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售药品经营方式( )。

更多“柜组是药品经营企业实施药品销售活动的基本的单位。”相关问题

  • 第1题：

    不属于召回义务的内容是

    A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品

    B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品

    C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

    D、药品生产企业负责将召回的药品销毁

    E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告


    参考答案：D

  • 第2题：

    药品经营方式( )。

    A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

    B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

    C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

    D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业

    E．是指药品批发和药品零售


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品经营方式的概念

  • 第3题：

    药品批发企业（ ）。

    A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
    B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
    C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
    D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
    E.是指药品批发和药品零售

    答案：D
    解析：
    药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。

  • 第4题：

    有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

    A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
    B.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
    C.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
    D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括

    A.药品零售企业没有处方销售处方药
    B.药品生产企业销售本企业生产的药品
    C.药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
    D.药品批发企业从事药品零售活动

    答案：B
    解析：
    销售处方药必须有医师开具的处方；药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品；药品经营企业不得改变经营方式。

  • 第6题：

    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当（）

    A立即停止销售或者使用该药品

    B立即实施药品召回

    C通知药品生产企业或者供货商

    D向药品监督管理部门报告


    A,C,D
    略

  • 第7题：

    根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，按无证经营处理的是（）

    • A、处方药经营单位经营非处方药的
    • B、兽用药品经营单位经营人用药品的
    • C、药品生产企业销售其他企业生产的药品
    • D、药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动

    正确答案:B,C,D

  • 第8题：

    根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业不得从事下列哪些活动？（）

    • A、向无《药品经营许可证》的单位以偿还债务方式提供药品
    • B、设立的办事机构进行药品销售活动
    • C、销售更改生产批号的药品
    • D、将非处方药销售给处方药经营单位

    正确答案:A,C

  • 第9题：

    多选题
    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当（）
    A

    立即停止销售或者使用该药品

    B

    立即实施药品召回

    C

    通知药品生产企业或者供货商

    D

    向药品监督管理部门报告


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
    A

    药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

    B

    药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C

    药品生产企业可以销售本企业生产的药品

    D

    药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

    E

    药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任


    正确答案： A
    解析： 本题考查的是药品流通监督管理办法。 第九条药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

  • 第11题：

    多选题
    根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，按无证经营处理的是（）
    A

    处方药经营单位经营非处方药的

    B

    兽用药品经营单位经营人用药品的

    C

    药品生产企业销售其他企业生产的药品

    D

    药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    我国目前实施执业药师资格制度的单位是（）
    A

    药品生产企业

    B

    药品经营企业

    C

    药品使用单位

    D

    药品生产、经营、使用单位


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列属于无证经营的是

    A．有《药品经营企业许可证》从事异地经营

    B．非处方药单位经营处方药等超范围经营的

    C．城镇个体行医人员和个体诊所从事药品购销活动的

    D．乡镇卫生院未经批准为个体行医人员代购药品或经营性销售代购药品的。

    E．药品生产企业销售非本企业生产的药品或其办事机构从事药品现货销售活动的


    正确答案：ABCDE
    解析：参见《药品流通监督管理办法》第二十一条。

  • 第14题：

    我国目前实施执业药师资格制度的单位是（ ）。

    A.药品生产企业
    B.药品经营企业
    C.药品使用单位
    D.药品科研单位
    E.药品生产、经营、使用单位

    答案：E
    解析：
    在《执业药师注册管理暂行办法》中明确指出："执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。"

  • 第15题：

    药品生产企业可以从事以下活动（ ）。

    A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品
    B.将处方药销售给非处方药经营单位
    C.销售更改生产批号但质量合格的药品
    D.进行药品现货销售活动
    E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

    答案：E
    解析：
    《药品流通监督管理办法（暂行）》第二章第五条规定：药品生产企业只能销售本企业生产的药品。第六条规定：药品生产企业设立的办事机构不得进行药品现货销售活动。办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理。办事机构所有活动由设立该办事机构的企业承担法律责任。

  • 第16题：

    根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是
    A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
    B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
    C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
    D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
    E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理


    答案：C
    解析：
    C。
    解析：药品生产、经营企业对销售人员的管理要求及其责任包括：①药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。②药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。③药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。C错在药品生产、经营企业仅对销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任，而不是所有的药品购销行为承担法律责任。故选C。

  • 第17题：

    有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）

    A药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

    B药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

    D药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品


    D
    略

  • 第18题：

    对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有（）

    A药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

    B药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

    C药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估

    D药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商


    A,B,D
    略

  • 第19题：

    我国目前实施执业药师资格制度的单位是（）

    • A、药品生产企业
    • B、药品经营企业
    • C、药品使用单位
    • D、药品生产、经营、使用单位

    正确答案:D

  • 第20题：

    药品批发经营企业应将药品销售给（）。

    • A、药品批发经营企业
    • B、具有合法资格的单位
    • C、药品零售经营企业
    • D、需要使用药品的个人
    • E、药品使用单位

    正确答案:B

  • 第21题：

    判断题
    柜组是药品经营企业实施药品销售活动的基本的单位。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    我国目前实施执业药师资格制度的单位是（　　）。
    A

    药品生产企业

    B

    药品使用单位

    C

    药品经营企业

    D

    药品科研单位

    E

    药品生产、经营、使用单位


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品生产企业可以从事的活动为（　　）。
    A

    在药品集贸市场销售本企业生产的药品

    B

    将处方药销售给非处方药经营单位

    C

    进行药品现货销售活动

    D

    销售更改生产批号但质量合格的药品

    E

    在外地设立办事机构销售本企业生产的药品


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

相关内容