《广告计划创建规范》以下关于广告计划创建规范正确的是?()
第1题:
A.元素名称以元素的英文标准标签为基础确定,遵循“驼峰命名法”
B.如果元素名称来自以往版本的企业扩展分类标准,当新版本的企业扩展分类标准中的英文标准标签发生变化时,必须对元素名称进行变更,以便与英文标准标签保持一致
C.元素名称中的首字符不得为下划线
D.表元素的名称应当以“Table”结尾
E.域成员元素的名称应当以“Member”结尾
第2题:
有关药品包装、标签规范细则对命名的要求哪一条是不正确的
A、药品商品名称不得与通用名称同行书写
B、药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体
C、通用名必须用中、外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1/2(面积)
D、通用名一般不得分行书写
E、通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小乎1/2(面积)
第3题:
医疗器械产品名称的规定有( )。
A.医疗器械商品名称中不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语,不得违反其他法律、法规的规定
B.同时标注产品名称与商品名称时,应当分行,不得连写,并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的两倍
C.医疗器械的产品名称应当符合国家相应的标准和规定
D.医疗器械有商品名称的,可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称,但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致
E.医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置,并与医疗器械注册证书中的产品名称一致
第4题:
第5题:
以下关于药品广告内容的说法不正确的是()
A不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容
B不得含有说明书以外的理论、观点等内容
C药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号
D药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准
第6题:
关于药品名称,正确的说法是()
A中国药典收载的品种,其通用名称应当与药典一致
B药典未收载的品种,其名称应当符合药品通用名称命名原则
C未批准使用商品名称的药品可不列出商品名项
D应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致
第7题:
合约广告投放期间,广告主绝对不可以修改自己的计划名称,否则系统将无法获取准备数据。
第8题:
下列各项元素名称规范中,属于企业基于通用分类标准创建扩展分类标准时应当遵循的有()
第9题:
《广告计划创建规范》以下广告计划落地页填写规范可以不用遵守?()
第10题:
适宜用音效吸引消费者的产品,如乐器、有声玩具,宜选择电台广播进行广告推广,这是品牌广告推广所应遵循的()原则。
第11题:
以非处方药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布药品商品名称
非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)
药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称。可以单独出现“咨询热线”“咨询电话”等内容
药品广告中不得以产品注册商标代替的药品名称进行宣传,但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外
第12题:
名称相同、涵义一致,可以映射
名称相同、涵义不一致,不能映射
名称不同、涵义一致,可以映射,但需修改标签
名称不同、涵义不一致,不能映射
第13题:
关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,错误的是
A、不得与通用名称同行
B、字体不得比通用名称突出和显著
C、颜色不得比通用名称突出和显著
D、因包装尺寸限制,可以与通用名称不同行
E、以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一
第14题:
关于设立公司时的名称登记,下列说法正确的有( )。
A.公司名称中的字号应当由2个以上的字组成
B.不可以使用自然人投资人的姓名作字号
C.公司名称中不得含有另一个企业名称
D.公司名称中行业用语表述的内容应当与企业经营范围一致
第15题:
第16题:
第17题:
有关药品通用名称印制与标注的说法,错误的是()
A字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
B不得分行书写
C不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致
第18题:
广义上的广告主信息,主要包括()。
A客户名称
B经营理念
C市场状况
D营销计划
E广告计划
第19题:
《广告计划创建规范》广告计划来源填写最多6个汉字(12个字符)
第20题:
《广告账户创建规范》修改后台哪些内容会出发计划审核()
第21题:
优化师张明在向新入职的实习生讲解广告计划创建的规范要求。其中张明对于广告计划创建规范的讲解中,错误的是哪一项?()
第22题:
关于企业财务报告“列报项目”与通用分类标准“元素”映射原则的说法正确的是()。
第23题:
应该与兽药说明书内容相同,不得有错误
必须与兽药说明书内容一致,不得有误导、欺骗和夸大的情形
必须与兽药说明书内容近似,不得有错误
必须与药典上内容一致,不得有篡改和夸大的情形
必须与兽药规范上内容一致,不得有写错、遗漏和夸大的情形