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  • 第1题:

    可追溯性系统包括()

    • A、产品批次
    • B、原料批次
    • C、分销记录
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第2题:

    工艺记录的作用是()。

    • A、防止混号、使产品具有可追溯性
    • B、检查规程、制度的执行情况、提供考核依据
    • C、使产品具有可追溯性、提高成材率

    正确答案:A

  • 第3题:

    生产过程中的标识分为产品标识、产品状态标识、产品可追溯性表识三类。


    正确答案:正确

  • 第4题:

    在有可追溯性要求时,公司应控制和记录产品的唯一性标识。


    正确答案:正确

  • 第5题:

    每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。


    正确答案:中间产品;待包装产品

  • 第6题:

    根据《产品标识与可追溯性管理程序》,五金车间是通过什么记录来追溯产品的()

    • A、标识卡
    • B、看板卡
    • C、存卡
    • D、追溯卡

    正确答案:B

  • 第7题:

    产品成本和期间成本的分类依据是()。

    • A、成本的可追溯性
    • B、成本的可盘存性
    • C、成本的可控性
    • D、成本的可变性

    正确答案:A

  • 第8题:

    汽车行业可追溯性总是被要求的,其基本原则是:()

    • A、组织应针对所有汽车产品的内部、顾客和监管的追溯性要求进行分析,包括制定和记录可追溯性战略,根据员工、顾客和消费者的风险或失效严重程度。这些战略应根据产品、过程和制造地点,定义适当的可追溯系统、过程和方法
    • B、组织应针对所有汽车产品的内部、顾客和监管的追溯性要求进行分析,包括制定和记录可追溯性战略,根据公司的目前的资源的可行性及成本考虑建立追溯性体系
    • C、组织应针对顾客有要求的汽车产品的内部、顾客和监管的追溯性要求进行分析,包括制定和记录可追溯性战略,根据员工、顾客和消费者的风险或失效严重程度。这些战略应根据产品、过程和制造地点,定义适当的可追溯系统、过程和方法

    正确答案:A

  • 第9题:

    ()是证实产品质量的证据。

    • A、质量检验记录
    • B、性能检测分析表
    • C、产品质量合格检验书
    • D、质量检验分析报告

    正确答案:A

  • 第10题:

    填空题
    每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

    正确答案: 中间产品,待包装产品
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    可追溯性系统包括()
    A

    产品批次

    B

    原料批次

    C

    分销记录

    D

    以上都是


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    产品成本和期间成本的分类依据是()。
    A

    成本的可追溯性

    B

    成本的可盘存性

    C

    成本的可控性

    D

    成本的可变性


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    质量管理记录的作用为产品符合要求和()提供证据、需要时实现可追溯。


    正确答案:过程有效

  • 第14题:

    为保障农产品的安全生产,建立农产品生产的可追溯体系,应对农产品生产需记录记载哪些事项?


    正确答案: 农产品生产企业和农民专业合作经济组织应当建立农产品生产记录,如实记载下列事项:(1)使用农业投入品的名称、来源、用法、用量和使用、停用的日期;(2)动物疫病、植物病虫草害的发生和防治情况;(3)收获、屠宰或者捕捞的日期。

  • 第15题:

    下列关于产品质量检验、稽查依据的说法,哪项是错误的?()

    • A、有关的法律、法规和规章是产品质量检验、稽查的依据;
    • B、产品质量检验、稽查的依据包括强制性的国家标准;
    • C、无论企业标准是否备案都可以作为产品检验、稽查的依据;
    • D、产品图样、技术条件等也可以作为产品质量检验、稽查的依据。

    正确答案:C

  • 第16题:

    企业应当建立(),并对出厂销售产品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容进行记录,保证销售的产品可追溯性。


    正确答案:销售管理制度

  • 第17题:

    每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()

    • A、中间产品
    • B、待包装产品
    • C、成品的质量检验记录
    • D、原料

    正确答案:A,B,C

  • 第18题:

    产品的可追溯性记录满足其保质期要求就可以了。


    正确答案:错误

  • 第19题:

    依据GB/T19001-2000《质量管理体系要求》,判断下述有关标识和可追溯性的说法哪些是正确的()?

    • A、适当时,组织应在产品实现的全过程中使用适宜的方法识别产品。
    • B、组织应针对监视和测量要求识别产品的状态。
    • C、在有可追溯性要求的场合,组织应控制并记录产品的唯一性标识
    • D、组织应确保其所有产品具有可追溯性。

    正确答案:A,B,C

  • 第20题:

    在有可追溯性要求的场合,组织应控制并记录产品的唯一标识。


    正确答案:正确

  • 第21题:

    产品验证中所指的“客观证据”是()。

    • A、产品说明
    • B、产品质量检验记录
    • C、技术标准
    • D、产品供方的发货单

    正确答案:B

  • 第22题:

    判断题
    在有可追溯性要求时,公司应控制和记录产品的唯一性标识。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()
    A

    中间产品

    B

    待包装产品

    C

    成品的质量检验记录

    D

    原料


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析