对实施电子监管的药品,应当在出库时进行()和()上传。

题目

对实施电子监管的药品,应当在出库时进行()和()上传。


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  • 第1题:

    根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是

    A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B、药品接近有效期的不得出库

    C、标识内容与实物不符的不得出库

    D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

    E、药品出库复核应当建立记录


    参考答案:B

  • 第2题:

    根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》,关于药品电子鉴定工作目标的说法,正确的是

    A、首先对基本药物实施全品种电子监管
    B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上,推广到药品和使用环节
    C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管,逐步推广到血液制品和疫苗
    D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
    E、采取一步到位方式,对所有的药品实施电子监管

    答案:B
    解析:
    在药品生产企业和批发企业已实现电子监管的基础上,向零售药店、医疗机构末端流通使用环节延伸。

  • 第3题:

    对实施电子监管的药品,应当在出库时进行()。

    • A、扫码和数据上传
    • B、重点复核
    • C、单独存放
    • D、记录

    正确答案:A

  • 第4题:

    对实施电子监管的药品,应当进行扫码和数据上传的环节不包括()。

    • A、出库
    • B、销售
    • C、验收
    • D、养护

    正确答案:D

  • 第5题:

    关于药品零售企业销售规范,以下哪些是正确的()。

    • A、实施电子监管的药品售出时,应当进行扫码和数据上传
    • B、药品如有质量问题,售出后可以退换
    • C、药品生产企业可以派人在零售企业营业场所内从事本*企业药品促销活动
    • D、销售药品应当开具销售凭证
    • E、零售企业不需要做销售记录

    正确答案:A,B,D

  • 第6题:

    为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管,新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品()的制度,并对验收入库、出库、销售等环节的()和()等操作提出具体要求


    正确答案:电子监管;扫码;数据上传

  • 第7题:

    企业在收货验收和出库复核过程中,要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。


    正确答案:错误

  • 第8题:

    对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传。


    正确答案:正确

  • 第9题:

    单选题
    对实施电子监管的药品,应当在出库时进行()。
    A

    扫码和数据上传

    B

    重点复核

    C

    单独存放

    D

    记录


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    已实施电子监管的药品,应在药品验收入库后及时将电子监管码数据上传至()。
    A

    省级药品实时监控平台

    B

    省级药品电子监管网系统平台

    C

    中国药品电子监管网系统平台

    D

    省级药品实时监控平台或中国药品电子监管网系统平台


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》,关于药品电子监管工作目标的说法,正确的是()
    A

    首先对基本药物实施全品种电子监管

    B

    在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上,推广到药品零售和使用环节

    C

    首先对医疗用毒性药品实施电子监管,逐步推广到血液制品和疫苗

    D

    按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管

    E

    采取一步到位方式,对所有的药品实施电子监管


    正确答案: E
    解析: 本题考查药品电子监管工作规划的具体目标。 《2011-2015年药品电子监管工作规划》具体目标包括:(1)在当前实施的麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种电子监管的基础上.逐步推广到其他药品制剂,实现药品电子监管的全品种覆盖;(2)在当前已实现的药品生产、批发环节电子监管基础上,推广到药品零售和使用环节;(3)拓展药品电子监管系统深度应用。

  • 第12题:

    判断题
    药品验收完毕后,应当按规定进行药品电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是

    A.药品出库复核应当建立记录
    B.药品接近有效期的不得出库
    C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
    D.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

    答案:B
    解析:
    药品已超过有效期的不得出库。

  • 第14题:

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()

    A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B药品接近有效期的不得出库

    C药品出库复核应当建立记录

    D对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传


    B

  • 第15题:

    对实施电子监管的药品, 应当在出入库时进行() 。


    正确答案:扫码和数据上传

  • 第16题:

    零售连锁总部实行电子监管的药品出入库时,也需要扫电子监管码并上传相关数据吗?


    正确答案:零售连锁总部按批发企业进行管理,因此需要按批发企业要求进行药品电子监管码的扫锚和上传。

  • 第17题:

    企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可委托()进行药品验收,购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的()与()上传,并建立()的直调药品验收记录;验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给()。


    正确答案:购货单位;扫码;数据;专门;直调企业

  • 第18题:

    对实施电子监管的药品,企业应当按规定进行药品电子监管码()并及时将数据上传至中国药品()平台


    正确答案:扫码;电子监管网系统

  • 第19题:

    对所有赋码药品无论其中标与否,药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定,进行电子监管码的()

    • A、核注核销
    • B、核注并上传数据
    • C、核销并上传数据
    • D、核注核销并上传数据

    正确答案:D

  • 第20题:

    单选题
    对所有赋码药品无论其中标与否,药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定,进行电子监管码的()
    A

    核注核销

    B

    核注并上传数据

    C

    核销并上传数据

    D

    核注核销并上传数据


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    判断题
    对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()
    A

    包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B

    药品接近有效期的不得出库

    C

    标识内容与实物不符的不得出库

    D

    对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

    E

    药品出库复核应当建立记录


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    判断题
    企业在收货验收和出库复核过程中,要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析