库房内所有药品、疫苗必须在集团有效的药品疫苗名录之内。

题目

库房内所有药品、疫苗必须在集团有效的药品疫苗名录之内。


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  • 第1题:

    国家实行特殊管理的药品有( )。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

    A.②③④⑤

    B.③④⑤⑥

    C.②④⑤⑥


    正确答案:C

  • 第2题:

    我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回,该药品召回行为的主体应是

    A.甲药品批发企业
    B.疫苗销售地省级药品监督管理部门
    C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
    D.乙制药厂商

    答案:D
    解析:

  • 第3题:

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
    疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
    A. 1年 B. 2年
    C. 3年 D. 4年
    E. 5年


    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的说法,错误的是

    A. 药品零售企业不得从事疫苗经营活动
    B. 疫苗批发企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗
    C. 疫苗批发企业的购销记录保存至超过疫苗有效期2年
    D. 疫苗生产企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的合同或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章

    答案:B
    解析:
    2016年4月23日国务院公布的《国务院关于修改(疫苗流通和预防接种管理条例)的决定》,针对山东济南非法经营疫苗系列案件暴露出来的第二类疫苗流通链条长等问题,改革了第二类疫苗流通方式,删除了《条例》原有的关于药品批发企业经批准可以经营疫苗的条款,不再允许药品批发企业经营疫苗。故选B。

  • 第5题:

    我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗,该疫苗在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该召回行为的主体应是()

    A国家食品药品监督管理局

    B疫苗销售地省级药品监督管理部门

    C甲药品批发企业

    D乙药品生产商


    D

  • 第6题:

    疫苗属于药品。


    正确答案:正确

  • 第7题:

    疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期()备查。


    正确答案:2年

  • 第8题:

    药品疫苗按照先来先用的原则使用,新入库的药品疫苗应放置在该类药品疫苗的最内侧。


    正确答案:正确

  • 第9题:

    疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期1年备查。


    正确答案:错误

  • 第10题:

    疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期()备查。

    • A、2年
    • B、3年
    • C、1年
    • D、5年

    正确答案:A

  • 第11题:

    单选题
    我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗,该疫苗在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该召回行为的主体应是()
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    疫苗销售地省级药品监督管理部门

    C

    甲药品批发企业

    D

    乙药品生产商


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    某医疗机构药剂师私自销售麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗,由于疫苗储存不当,导致药品失效,造成多名儿童产生发热、呕吐等不良反应。疫苗生产企业不可以向以下哪家单位销售第二类疫苗()
    A

    疾病预防机构

    B

    接种单位

    C

    药品批发企业

    D

    药品零售连锁企业


    正确答案: A
    解析: 麻疹疫苗与脊髓灰质炎疫苗属于第一类疫苗,国家是免费接种的。药品零售企业是不可以从事疫苗的经营活动的。第一类疫苗分发采取逐级分发形式,省级疾病预防控制机构应将第一类疫苗分发至设区的市级疾病预防控制机构或者县级疾病预防控制机构。

  • 第13题:

    疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查,期限是

    A.1年

    B.3年

    C.超过疫苗有效期2年

    D.2年

    E.超过疫苗有效期3年


    正确答案:C

  • 第14题:

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的说法,错误的是

    A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动
    B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗
    C.药品批发企业不得从事疫苗经营活动
    D.疫苗生产企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章

    答案:B
    解析:
    (1)药品经营企业不得从事疫苗经营活动。故A、C正确。(2)疫苗生产企业应当按照政府采购合同约定,向省级疾病预防控制机构、指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗。故B错误。(3)疫苗生产企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章。故D正确。

  • 第15题:

    某医疗机构药剂师私自销售麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗,由于疫苗储存不当,导致药品失效,造成多名儿童产生发热、呕吐等不良反应。
    疫苗生产企业不可以向以下哪家单位销售第二类疫苗

    A、疾病预防机构?
    B、接种单位?
    C、药品批发企业?
    D、药品零售连锁企业?

    答案:D
    解析:
    药品零售企业是不可以从事疫苗的经营活动的。

  • 第16题:

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,不能从事疫苗经营活动的是()

    A定点药品零售企业

    B疫苗药品批发企业

    C国家疾病预防控制机构

    D县级疾病预防控制机构


    A

  • 第17题:

    我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回,该药品召回行为的主体应是()

    A乙制药厂商

    B疫苗销售地省级药品监督管理部门

    C甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

    D甲药品批发企业


    A

  • 第18题:

    药品零售企业可购进的药品为()。

    • A、处方药
    • B、精神药品
    • C、麻醉药品
    • D、疫苗

    正确答案:A

  • 第19题:

    国家实行特殊管理的药品有()。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品

    • A、②③④⑤
    • B、③④⑤⑥
    • C、②④⑤⑥

    正确答案:C

  • 第20题:

    所有药品、疫苗应分区分类保存,禁止多种药品、疫苗混合堆放,杜绝贴壁存放。


    正确答案:正确

  • 第21题:

    国家实行特殊管理的药品有()。 ①癌症药品 ②麻醉药品 ③血清疫苗 ④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

    • A、②③④⑤
    • B、③④⑤⑥
    • C、②④⑤⑥
    • D、①②③⑥

    正确答案:C

  • 第22题:

    单选题
    疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是(  )
    A

    1年

    B

    3年

    C

    超过疫苗有效期2年

    D

    超过疫苗有效期3年


    正确答案: C
    解析:

  • 第23题:

    多选题
    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,以下叙述正确的是()
    A

    药品批发企业经批准后可以经营疫苗

    B

    药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动

    C

    疫苗批发企业不得向个人供应疫苗

    D

    符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务

    E

    省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批


    正确答案: C,E
    解析: 暂无解析