以下都属于稳心颗粒循证课题特点的有（）A、多中心、大样本、随机、双盲、竞争入组B、阜外医院高润霖院士牵头，华伟教授主负责C、专门针对早搏的最大规模研究；获得循证研究国际注册号D、纳入标准最为严格（早搏数＞每24小时8640个）E、研究例数最多，2400例；研究中心最多60余家

题目

以下都属于稳心颗粒循证课题特点的有（）

  • A、多中心、大样本、随机、双盲、竞争入组
  • B、阜外医院高润霖院士牵头，华伟教授主负责
  • C、专门针对早搏的最大规模研究；获得循证研究国际注册号
  • D、纳入标准最为严格（早搏数＞每24小时8640个）
  • E、研究例数最多，2400例；研究中心最多60余家
相似考题

1.在循证医学课题研究中，原则上应选用____样本。

2.循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多中心、双盲、对照的临床试验E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

3.循证药物信息(EBDI)的临床试验特点包括A．多中心B．双盲C．对照D．随机E．小样本

4.循证药物信息的特点是A、临床试验客观(多中心、大样本、随机、双盲j对照)B、技术手段先进C、以循证医学为基础D、药物疗效评估客观E、药学信息证据充足

更多“以下都属于稳心颗粒循证课题特点的有（）A、多中心、大样本、随机、双盲、竞争入组B、阜外医院高润霖院士牵头，华伟教授主负责C、专门针对早搏的最大规模研究；获得循证研究国际注册号D、纳入标准最为严格（早搏数＞每24小时8640个）E、研究例数最多，2400例；研究中心最多60余家”相关问题

  • 第1题：

    循证医学与循证药学信息的方法

    A、多中心大样本的随机对照临床试验

    B、单中心随机实验

    C、多中心分类样本对照实验

    D、随机区组设计

    E、完全随机设计


    参考答案：A

  • 第2题：

    循证药物信息的特点是

    A、临床试验客观(多中心、大样本、随机、双盲对照)

    B、技术手段先进

    C、以循证医学为基础

    D、药物疗效评估客观

    E、药学信息证据充足


    参考答案：ACDE

  • 第3题：

    循证药物信息的主体是

    A:权威专家的临床经验
    B:药物临床评价结果
    C:新药的临床试验结果
    D:核心期刊上发表的研究论文
    E:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

    答案：E
    解析：
    循证药物信息是以多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验为主体，以计算机（数据库）技术实现高效准确数据统计为手段，对药物疗效做出客观评估，而得到充足证据的药物信息。

  • 第4题：

    循证药物信息的主体是（ ）

    A：多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
    B：多中心、双盲、对照的临床试验
    C：随机、双盲、对照的临床试验
    D：多中心、大样本的临床试验
    E：大样本、对照的临床试验

    答案：A
    解析：
    循证医学的主要来源是随即对照试验和荟萃分析。大样本、多中心、随机对照的临床试验是评价一种治疗方案的最佳方法，也是方法有效性和安全性最可靠的依据。

  • 第5题：

    稳心颗粒循证研究国际注册号是（）

    • A、ChiCRT-TRC-12002155
    • B、ChiCRT-TRC-12002156
    • C、ChiCRT-TRC-12002157
    • D、ChiCRT-TRC-12002158
    • E、ChiCRT-TRC-12002159

    正确答案:E

  • 第6题：

    稳心颗粒循证研究（ChiCRT-TRC-12002159）结论是（）

    • A、稳心颗粒是早搏防治首选
    • B、稳心颗粒是房颤防治首选
    • C、稳心颗粒是猝死防治首选
    • D、稳心颗粒是房速防治首选
    • E、稳心颗粒是室速防治首选

    正确答案:A

  • 第7题：

    参照循证研究规范要求，《参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常多中心随机双盲平行对照临床试验》不足处有（）

    • A、未设置对照组
    • B、参研单位少，仅11家医院，未能全国覆盖
    • C、未经国际循证注册
    • D、病例数少，两组仅268例
    • E、未经统计分析

    正确答案:B,C,D

  • 第8题：

    多选题
    以下都属于稳心颗粒循证课题特点的有（）
    A

    多中心、大样本、随机、双盲、竞争入组

    B

    阜外医院高润霖院士牵头，华伟教授主负责

    C

    专门针对早搏的最大规模研究；获得循证研究国际注册号

    D

    纳入标准最为严格（早搏数＞每24小时8640个）

    E

    研究例数最多，2400例；研究中心最多60余家


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    循证药物信息的特点是（）
    A

    临床试验客观（多中心、大样本、随机、双盲j对照）

    B

    技术手段先进

    C

    以循证医学为基础

    D

    药物疗效评估客观

    E

    药学信息证据充足


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列哪种不属于循证医学的研究方法（）
    A

    大样本

    B

    多中心

    C

    随机对照

    D

    安慰剂


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    以下关于随机双盲竞争性入组的说法正确的是（）
    A

    随机可以有效避免病人由于病情轻重而导致的痊愈效果阶段性差异

    B

    双盲试验是研究者和病人都不知道每个病人分在哪一组，也不知道何组接受了试验治疗，此法的优点是可以避免来自受试者与研究者的偏倚

    C

    大样本随机双盲测试是现在医学界公认的确定药物疗效的机制，也是一把严格的利剑，无情地砍掉了那些虚假的疗法

    D

    竞争性入组的主要意义在于加快实验进度

    E

    稳心颗粒循证研究是目前国内真正采用了随机双盲竞争性入组的抗心律失常中药项目。


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    经循证研究研究证实，稳心颗粒显著改善早搏患者哪些症状（）
    A

    心慌

    B

    心悸

    C

    失眠

    D

    乏力

    E

    胸闷


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    循证药物信息的主体是

    A．多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验

    B．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

    C．多中心、小样本、随机、对照的临床试验

    D．多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

    E．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验


    正确答案：D

  • 第14题：

    循证药物信息的临床试验主体不含有什么特点

    A．小样本

    B．多中心

    C．随机

    D．双盲

    E．对照


    正确答案：A
    解析：循证药物信息是以多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验为主体，一计算机/数据库技术实现高效、准确的数理统计为手段，对药物疗效作出客观评估，而得到充足证据的药物信息。

  • 第15题：

    循证药物信息的主体是

    A:临床经验
    B:多中心、样本对照的临床试验
    C:随机、双盲、对照的临床试验
    D:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
    E:多中心、随机、双盲、对照、数理统计的临床试验

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    经循证研究研究证实，稳心颗粒显著改善早搏患者哪些症状（）

    • A、心慌
    • B、心悸
    • C、失眠
    • D、乏力
    • E、胸闷

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第17题：

    以下都属于稳心颗粒循证课题特点的有（）

    • A、多中心、大样本、随机、双盲、竞争入组
    • B、阜外医院高润霖院士牵头，华伟教授主负责
    • C、专门针对早搏的最大规模研究；获得循证研究国际注册号
    • D、纳入标准最为严格（早搏数＞每24小时8640个）
    • E、研究例数最多，2400例；研究中心最多60余家

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第18题：

    下列哪种不属于循证医学的研究方法（）

    • A、大样本
    • B、多中心
    • C、随机对照
    • D、安慰剂

    正确答案:D

  • 第19题：

    稳心颗粒的循证研究是国内第一个取得国际注册号的抗心律失常中药项目。以下关于国际注册号的说法正确的是（）

    • A、中国临床试验注册中心（ChiCTR）是WHO国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）在中国的合作者
    • B、WHO ICTRP作用在于确保临床试验的透明化
    • C、WHO ICTRP与临床科研方法学一起，共同确保临床试验的真实性
    • D、稳心颗粒循证研究注册成功，即证明稳心颗粒循证研究结果是真实可信的
    • E、稳心颗粒循证研究国际注册号：ChiCRT-TRC-12002159

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    多选题
    以下关于稳心循证研究纳入标准说法正确的是（）
    A

    参照《黄宛临床心电图学》制定

    B

    平均早搏次数＞8640次/24小时或6次/分钟

    C

    平均早搏次数＞2000次/24小时

    D

    频发早搏

    E

    稳心循证研究是国内抗心律失常药物研究纳入标准最严格的项目


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    稳心颗粒的循证研究是国内第一个取得国际注册号的抗心律失常中药项目。以下关于国际注册号的说法正确的是（）
    A

    中国临床试验注册中心（ChiCTR）是WHO国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）在中国的合作者

    B

    WHO ICTRP作用在于确保临床试验的透明化

    C

    WHO ICTRP与临床科研方法学一起，共同确保临床试验的真实性

    D

    稳心颗粒循证研究注册成功，即证明稳心颗粒循证研究结果是真实可信的

    E

    稳心颗粒循证研究国际注册号：ChiCRT-TRC-12002159


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    循证医学与循证药学信息的方法（　　）。
    A

    多中心大样本的随机对照临床试验

    B

    单中心随机实验

    C

    多中心分类样本对照实验

    D

    随机区组设计

    E

    完全随机设计


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    稳心颗粒循证研究（ChiCRT-TRC-12002159）结论是（）
    A

    稳心颗粒是早搏防治首选

    B

    稳心颗粒是房颤防治首选

    C

    稳心颗粒是猝死防治首选

    D

    稳心颗粒是房速防治首选

    E

    稳心颗粒是室速防治首选


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    稳心颗粒循证研究国际注册号是（）
    A

    ChiCRT-TRC-12002155

    B

    ChiCRT-TRC-12002156

    C

    ChiCRT-TRC-12002157

    D

    ChiCRT-TRC-12002158

    E

    ChiCRT-TRC-12002159


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

相关内容