COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降()
第1题:
信必可与沙美特罗替卡松相比()
第2题:
SPEED研究中,下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1()
第3题:
信必可快速起效的支持信息是()
第4题:
COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()
第5题:
COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降()
第6题:
FVC
FEV1
VL
FVL
第7题:
0.2
0.4
2
4
第8题:
信必可3分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似
信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松
信必可30分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似
信必可30分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松
第9题:
总分
自己洗漱、自己擦干
穿衣
吃早餐
用药后短时间内家里走动
第10题:
信必可长期有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌
信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松
信必可和沙美特罗替卡松一样有效
信必可单个装置满足多种剂量要求,优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性
第11题:
15%
25%
35%
45%
第12题:
0.49
0.39
0.29
0.6
第13题:
信必可在给药3分钟后哪项指标改变明显高于沙美特罗/替卡松()
第14题:
信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()
第15题:
AHEAD中国亚组分析显示,信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比,累积严重哮喘发作次数下降()
第16题:
COSMOS研究显示,信必可与沙美特罗氟替卡松组相比,缓解药使用次数减少了()。
第17题:
COSMOS研究的目的是:()
第18题:
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性
比较信必可与舒利迭的疗效
比较信必可与舒利迭的副作用研究
第19题:
FEV1改善明显
起效较慢
起效快
都较持久
第20题:
0.55
0.45
0.35
0.1
第21题:
信必可组
氟替卡松/沙美特罗组
安慰剂组
信必可联合噻托溴铵组
第22题:
8%
15%
22%
28%
第23题:
治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗
信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善
信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗
与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著
信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗