配料时由他人独立进行物料复核的内容应包括（）。A、名称B、数量C、批号D、代码

第1题：

第2题：

第3题：

依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）。

A药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

A
略

第4题：

出库复核记录（）

• A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
• B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
• C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
• D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
• E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
• F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

正确答案:D

第5题：

药品生产企业、销售药品时，应当开具标明（）。

• A、供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
• B、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
• C、供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证
• D、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证

正确答案:B

第6题：

药品出库复核的内容包括（）。

• A、购货单位
• B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、数量
• C、生产厂商
• D、质量状况
• E、出库日期

正确答案:A,B,C,D,E

第7题：

药品出库复核时，应包括（）

• A、购货单位、品名、剂型
• B、批号、有效期
• C、销售日期、质量状况和复核人员
• D、通有名称、批准文号

正确答案:A,B,C

第8题：

物料的接收记录除了交货单和包装容器上所注物料的名称，企业内部所用物料名称和代码，接收后企业指定的批号或流水号，有关说明（包装状况），还需要哪些信息（）

• A、接收总量和包装容器数量
• B、接收日期
• C、供应商和生产商的标识的批号
• D、供应商和生产商的名称

正确答案:A,B,C,D

第9题：

检查仓储区内的物料标识包括的内容有（）

• A、指定的物料名称
• B、企业接收时设定的批号
• C、物料质量状态（如待验、合格、不合格、已取样）
• D、企业内容的代码

正确答案:A,B,C,D

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）

A药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

B药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号

C药品名称、生产厂商、数量、规格、价格

D药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

A
略

第16题：

药品销售凭证应标明的内容包括（）。

• A、药品名称
• B、生产厂商
• C、批号
• D、数量、价格

正确答案:A,B,C,D

第17题：

食品生产加工企业应当建立生产记录和销售记录。销售记录应当注明食品的（）等内容。

• A、名称、规格、批号
• B、产品的配料
• C、购货单位名称、销货数量、销货日期
• D、购货者地址

正确答案:A,C

第18题：

药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。

• A、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
• B、供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
• C、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
• D、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证

正确答案:D

第19题：

批包装记录的内容包括所有印刷包装材料和待包装产品的名称、代码，以及（）以及物料平衡检查。

• A、发放数量
• B、使用数量
• C、销毁或退库的数量
• D、实际产量

正确答案:A,B,C,D

第20题：

如将物料分装后用于原料药生产的，应当使用适当的分装容器。分装容器应当有标识并标明哪些内容？（）

• A、物料的名称或代码
• B、接收批号或流水号
• C、分装容器中物料的重量或数量
• D、必要时，标明复验或重新评估日期

正确答案:A,B,C,D

第21题：

第22题：

第23题：