医用氧的生产批号的划分应以()医用氧为一个批次。A、同一天充装的B、同一连续生产周期中充装的C、使用同一批液氧充装的D、同一生产周期中充装的

题目

医用氧的生产批号的划分应以()医用氧为一个批次。

  • A、同一天充装的
  • B、同一连续生产周期中充装的
  • C、使用同一批液氧充装的
  • D、同一生产周期中充装的

相似考题
参考答案和解析
正确答案:B
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  • 第1题:

    按照《医用氧舱安全管理规定》的规定,经检验判废的医用氧舱,检验单位应出具什么报告?该报告送给谁?


    答:经检验判废的医用氧舱,检验单位应向使用单位出具医用氧舱判废报告,同时报送办理该医用氧舱使用登记的质量技术监督行政部门,由该机构注销医用氧舱使用证。

  • 第2题:

    根据TSGR7001-2004《压力容器定期检验规则》附件二《医用氧舱定期检验要求》对医用氧舱的定期检验周期是如何规定的?


    正确答案: 医用氧舱的定期检验工作包括年度检验和全面检验两种。
    年度检验:每年至少一次。连续停用时间超过6个月(不包括修理改造时间)的医用氧舱,重新投入使用时,应该按年度检验的内容进行检验。
    全面检验:每3年至少一次。医用氧舱经修理、改造,重新投入使用前,应该按全面检验的内容进行检验。

  • 第3题:

    医用氧企业的生产管理负责人应具有相关专业(如化工、药学、化学、机械和工业工程等)大专以上学历或中级专业技术职称,具有三年以上的医用氧的生产和质量管理经验,其中至少()的医用氧生产管理经验。

    • A、1年
    • B、3年
    • C、5年
    • D、10年

    正确答案:A

  • 第4题:

    医用氧生产企业的生产区和储存区应有()等设施。

    • A、防火
    • B、防爆
    • C、防雷
    • D、防静电

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题:

    医用氧生产和质量控制须满足其()的要求。

    • A、质量
    • B、预定用途
    • C、质量和预定用途
    • D、生产控制

    正确答案:C

  • 第6题:

    在生产医用氧时,产品除了分析氧纯度和水外还要分析什么杂质?


    正确答案:还要加测二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质含量、臭氧、其它气态氧化物及气味。

  • 第7题:

    单选题
    医用氧生产过程的()步骤应经过验证。
    A

    所有

    B

    关键

    C

    部分


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    医用氧产品必须按质量标准进行全检,并符合()标准。
    A

    GB 8982-1998医用氧

    B

    GB 8982-2009医用及航空呼吸用氧

    C

    WS1-XG-008-2012富氧空气

    D

    《中华人民共和国药典》


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    根据TSGR7001-2004《压力容器定期检验规则》附件二《医用氧舱定期检验要求》对医用氧舱的定期检验周期是如何规定的?

    正确答案: 医用氧舱的定期检验工作包括年度检验和全面检验两种。
    年度检验:每年至少一次。连续停用时间超过6个月(不包括修理改造时间)的医用氧舱,重新投入使用时,应该按年度检验的内容进行检验。
    全面检验:每3年至少一次。医用氧舱经修理、改造,重新投入使用前,应该按全面检验的内容进行检验。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    《医用氧舱安全管理规定》中的医用氧舱指哪些氧舱?

    正确答案: (1)医疗用空气加压舱和氧气加压舱。
    (2)兼作高压氧治疗用途的多功能载人压力舱。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    医用氧的生产批号的划分应以()医用氧为一个批次。
    A

    同一天充装的

    B

    同一连续生产周期中充装的

    C

    使用同一批液氧充装的

    D

    同一生产周期中充装的


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    医用氧企业质量受权人应具有相关专业(如化工、药学、化学、机械和工业工程等)大专以上(含大专)学历(或中级专业技术职称),具有()以上医用氧生产和质量管理经验,其中至少一年的医用氧质量管理经验。
    A

    1年

    B

    3年

    C

    5年

    D

    10年


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据TSG R7001-2004《压力容器定期检验规则》附件二《医用氧舱定期检验要求》对医用氧舱的定期检验周期是如何规定的?


    答:医用氧舱的定期检验工作包括年度检验和全面检验两种。
    年度检验:每年至少一次。连续停用时间超过6个月(不包括修理改造时间)的医用氧舱,重新投入使用时,应该按年度检验的内容进行检验。
    全面检验:每3年至少一次。医用氧舱经修理、改造,重新投入使用前,应该按全面检验的内容进行检验。

  • 第14题:

    医用氧是指空气经()制备的液态氧、气态氧。

    • A、低温分离
    • B、医用分子筛变压吸附法
    • C、电解法
    • D、化学法

    正确答案:A

  • 第15题:

    医用氧企业质量受权人应具有相关专业(如化工、药学、化学、机械和工业工程等)大专以上(含大专)学历(或中级专业技术职称),具有()以上医用氧生产和质量管理经验,其中至少一年的医用氧质量管理经验。

    • A、1年
    • B、3年
    • C、5年
    • D、10年

    正确答案:B

  • 第16题:

    医用氧生产过程的()步骤应经过验证。

    • A、所有
    • B、关键
    • C、部分

    正确答案:B

  • 第17题:

    生产医用氧的制氧机有什么特殊要求?


    正确答案: 医用氧气除在纯度上有一定的要求(对深冷法要求氧纯度为99.5%)外,还要求水分含量不大于-43℃(露点温度)二氧化碳的体积分数、一氧化碳、气态酸、碱含量,臭氧及其他气态氧化剂等的含量也要符合GB8982-1998的要求。因此,一般的工业氧不符合医用氧的要求,即不能用一般的氧压机及氧气瓶来充灌医用氧。
    采用膜式压缩机,是保证氧气质量的措施,采用液氧内压缩流程是生产医用氧的一种既安全、又不受污染的流程。即从主冷抽取液氧,经过冷后在柱塞式液氧泵压缩至16MPa,再在氧热交换器中回收冷量气化成高压气氧。不少氧气厂对50m3/h、150m3/h制氧机作了这种改造。主要反映在以下几方面:
    1)氧热交换器是在高压下工作的,在结构上需能承受高压。此外,由于液氧的冷量大,在氧热交换器中冷却的空气量约为氧量的1.7倍。主热交换器的热负荷减小,返流低温气体复热不足,使热端温差扩大,冷损增大;
    2)采用内压缩流程时,液氧泵消耗的功成为装置的附加冷损失,而高压氧气是带压离开装置,这部分节流效应制冷量没有得到利用。为了平衡冷损,要求增大膨胀机的制冷量。这时,需要提高空压机的操作压力,一般需高于4.0MPa;
    如果装置需要同时生产医用氧和工业氧,则应根据医用氧的需要量,确定相应的液氧过冷器、液氧换热器和液氧泵的大小。这时,冷损增加量较少,操作压力也可降低。

  • 第18题:

    机组氧气瓶内的氧气为()

    • A、纯氧
    • B、混合氧
    • C、医用氧气

    正确答案:A

  • 第19题:

    问答题
    按照《医用氧舱安全管理规定》的规定,说明医用氧舱的包括哪些部分?

    正确答案: 舱体,配套压力容器,供、排气系统,供、排氧系统电气系统,空调系统,消防系统及所属的仪器、仪表和控制台等。
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    医用氧企业的生产管理负责人应具有相关专业(如化工、药学、化学、机械和工业工程等)大专以上学历或中级专业技术职称,具有三年以上的医用氧的生产和质量管理经验,其中至少()的医用氧生产管理经验。
    A

    1年

    B

    3年

    C

    5年

    D

    10年


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    医用氧是指空气经()制备的液态氧、气态氧。
    A

    低温分离

    B

    医用分子筛变压吸附法

    C

    电解法

    D

    化学法


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    在生产医用氧时,产品除了分析氧纯度和水外还要分析什么杂质?

    正确答案: 还要加测二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质含量、臭氧、其它气态氧化物及气味。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    按照《医用氧舱安全管理规定》的规定,经检验判废的医用氧舱,检验单位应出具什么报告?该报告送给谁?

    正确答案: 经检验判废的医用氧舱,检验单位应向使用单位出具医用氧舱判废报告,同时报送办理该医用氧舱使用登记的质量技术监督行政部门,由该机构注销医用氧舱使用证。
    解析: 暂无解析