药品合格证明和其标识的含义是什么？

题目

药品合格证明和其标识的含义是什么？

相似考题

1.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进。()此题为判断题(对，错)。

2.药品经营企业购进药品必须（ ）。A.建立并执行进货检查验收制度B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识D.验明中药材原产地的药检合格证明

3.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（ ）。A．建立并执行检查验收制度B．验明药品合格证明C．验明药品相关标识D．验明中药材原产地的药检合格证明E．验明药品包装材料的审批标识

4.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须A.建立并执行进货检查验收制度B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识D.验明中药材原产地的药检合格证明E.验明药品包装材料的审批标志

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  • 第1题：

    必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识（ ）。


    正确答案：A
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法规定》对药品经营企业药品购销的规定。药品经营企业购进药品必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；药品经营企业购销药品必须有真实完整的购销记录；药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；药品入库和出库必须执行检查制度。

  • 第2题：

    药品合格证明和其他标识是指

    A．药品生产批准证明文件

    B．药品检验报告书

    C．药品的包装

    D．药品的标签

    E．药品的说明书


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明( );不符合规定要求的，不得购进。

    A.药品合格证

    B.药品检验报告书

    C.药品合格证明和其他标识

    D.药品批准证明文件


    正确答案：C

  • 第4题：

    在"药品管理法实施条例"中，药品合格证和其他标识是指

    A．药品的说明书

    B．药品的标签

    C．药品的包装

    D．药品检验报告书

    E．药品生产批准证明文件


    正确答案：ABCDE

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须

    A、建立并执行检查验收制度
    B、验明药品合格证明
    C、验明药品相关标识
    D、验明中药材原产地的药检合格证明
    E、验明药品包装材料的审批标识

    答案：A,B,C
    解析：
    本题考查《中华人民共和国药品管理法》。 《中华人民共和国药品管理法》第十七条：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。 根据《药品经营质量管理规范》第二十八条：购进的药品应符合以下基本条件：(一)合法企业所生产或经营的药品。(二)具有法定的质量标准。(三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。(四)包装和标识符合有关规定和储运要求。(五)中药材应标明产地。 D项与E项并不是很确切，故而未选，仅供参考。

  • 第6题：

    购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。（）


    正确答案:正确

  • 第7题：

    药品经营企业购进药品必须（）

    • A、建立并执行进货检查验收制度
    • B、验明药品合格证明
    • C、验明药品相关标识
    • D、验明中药材原产地的药检合格证明

    正确答案:A,B,C

  • 第8题：

    药品合格证明和其他标识包括：（）。

    • A、药品生产批准证明文件
    • B、药品检验报告书
    • C、药品的包装、标签
    • D、药品的说明书

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    问答题
    药品合格证明和其标识的含义是什么？

    正确答案： 是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明（ ）

    A、药品合格证明和包装

    B、药品数量和包装

    C、药品数量和其他标识

    D、药品合格证明和产品数量

    E、药品合格证明和其他标识


    参考答案：E

  • 第14题：

    药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制,验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进和销售。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：正确

  • 第15题：

    《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是( )。

    A.药品生产批准证明文件

    B.药品检验报告书

    C.药品的包装、标签和说明书

    D.《药品生产许可证》和GMP证书


    正确答案：ABC

  • 第16题：

    医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标识。其中验明药品其他标识不包括

    A:药品包装
    B:药品说明书
    C:特殊管理药品的特殊标识
    D:药品外观质量
    E:药品专利的标识

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    药品合格证明和其他标识不包括

    A.药品生产批准证明文件
    B.药品检验报告书
    C.药品的包装
    D.药品的标签和说明书
    E.药品的广告批准文号

    答案：E
    解析：
    医疗机构对购进药品的质量验收主要是指验收药品合格证明和其他标识两个方面。药品合格证明检查主要是对药品出厂检验报告和产品合格证的检查，每件药品内应附有出厂检验报告书，制剂每箱内应附有产品合格证。药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对。对药品包装的标签和所附说明书的标识内容应该包括：生产厂商、地址、联系方式、品名、规格、批准文号、生产日期、生产批号和有效期等，并注意标签和说明书的内容与国家食品药品监督管理局批准的内容一致。

  • 第18题：

    《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是（）。

    • A、药品生产批准证明文件
    • B、药品检验报告书
    • C、药品的包装、标签和说明书
    • D、《药品生产许可证》和GMP证书

    正确答案:A,B,C

  • 第19题：

    药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    药品合格证明和其他标识不包括（）

    • A、药品生产批准证明文件
    • B、药品检验报告书
    • C、药品的包装
    • D、药品的标签和说明书
    • E、药品的广告批准文号

    正确答案:E

  • 第21题：

    单选题
    医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明（）。
    A

    药品合格证明和包装

    B

    药品数量和包装

    C

    药品数量和其他标识

    D

    药品合格证明和产品数量

    E

    药品合格证明和其他标识


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    药品合格证明和其他标识不包括（）
    A

    药品生产批准证明文件

    B

    药品检验报告书

    C

    药品的包装

    D

    药品的标签和说明书

    E

    药品的广告批准文号


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

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