对篡改广告审批内容的，药品监督管理部门移送广告管理机关处理的程序是如何规定的？

题目

对篡改广告审批内容的，药品监督管理部门移送广告管理机关处理的程序是如何规定的？

相似考题

1.《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

2.根据选项，回答问题A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年《药品广告审查办法》规定篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请查看材料

3.乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请 查看材料A.1年B.2年C.3年D.4年

4.甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A、国家药品监督管理部门B、企业所在地省级药品监督管理部门C、企业所在地市级药品监督管理部门D、企业所在地县级药品监督管理部门乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传A、无需审批B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请A、1年B、2年C、3年D、4年

参考答案和解析
正确答案:药品监督管理部门应当自作出行政处理决定之日起5个工作日内通知广告监督管理机关。广告监督管理机关应当自收到药品监督管理部门通知之日起15个工作日内，依照《中华人民共和国广告法》的有关规定作出行政处理决定。
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  • 第1题：

    接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )。


    正确答案：E
    E 知识点：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品广告管理

  • 第2题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请


    正确答案：A

  • 第3题：

    篡改经批准的药品广告内容的，由( )责令广告主立即停止该药品广告的发布。

    A.新闻出版管理部门

    B.工商行政管理部门

    C.药品监督管理部门


    正确答案：C

  • 第4题：

    五、某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。

    若查实乙药品生产企业篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，药品监督管理部门应撤销该品种药品广告批准文号，并且几年内不受理该品种的广告审批申请查看材料

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括

    A.国家药品监督管理部门认为广告内容不符合规定
    B.省级以上广告监督管理机关提出复审建议的
    C.广告监督管理机关人员渎职的
    D.药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

    答案：A,B,D
    解析：
    已经批准的药品广告有下列情形之一的，原审批的药品广告审查机关应当向申请人发出《药品广告复审通知书》，进行复审。复审期间，该药品广告可以继续发布。①国家药品监督管理部门认为药品广告审查机关批准的药品广告内容不符合规定的；②省级以上广告监督管理机关提出复审建议的；③药品广告审查机关认为应当复审的其他情形。经复审，认为与法定条件不符的，收回《药品广告审查表》，原药品广告批准文号作废。故选ABD。

  • 第6题：

    五、某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。

    乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传查看材料

    A.无需审批
    B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
    C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
    D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年

    篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请

    答案：A
    解析：
    对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。

  • 第8题：

    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年

    正确答案:A

  • 第9题：

    篡改药品广告审批内容的如何处理？


    正确答案:由药品监督管理部门责令广告主立即停止该药品广告的发布，并由原审批部门撤销广告批准文号，一年内不受理该品种的广告审批申请，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

  • 第10题：

    药品广告审批机关是（） 

    • A、省级工商管理部门
    • B、国家工商管理部门
    • C、省级药品监督管理部门
    • D、国家药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第11题：

    问答题
    对篡改广告审批内容的，药品监督管理部门移送广告管理机关处理的程序是如何规定的？

    正确答案： 药品监督管理部门应当自作出行政处理决定之日起5个工作日内通知广告监督管理机关。广告监督管理机关应当自收到药品监督管理部门通知之日起15个工作日内，依照《中华人民共和国广告法》的有关规定作出行政处理决定。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    5年


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括

    A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

    B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

    C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的

    D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

    E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    参考答案：ABDE

  • 第14题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 《药品广告审查办法》规定 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请


    正确答案：A

  • 第15题：

    关于药品广告管理的有关规定有

    A．药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案

    B．发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号

    C．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案

    D．接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理

    E．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告


    正确答案：ABCDE

  • 第16题：

    某药品生产企业拟对其生产的药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。
    若查实该药品生产企业篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，药品监督管理部门应撤销该品种药品广告批准文号，并且几年内不受理该品种的广告审批申请

    A．1年
    B．2年
    C．3年
    D．4年

    答案：A
    解析：
    篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。

  • 第17题：

    某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。
    乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传

    A、无需审批?
    B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准?
    C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准?
    D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案?

    答案：D
    解析：
    在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

  • 第18题：


    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

    乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请
    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    答案：A
    解析：
    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故选B。

  • 第19题：

    审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括（）

    A国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定

    B省级以上广告监督管理机关提出复审建议的

    C广告览督管理机关人员渎职的

    D药品广告审查机关工作人员渎职的

    E药品广告审查机关认为应当复审的其他情形


    A,B,E
    略

  • 第20题：

    关于药品广告的说法正确的是（）

    • A、药品广告发布前必须经过审批
    • B、因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管
    • C、药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效
    • D、省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号
    • E、县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在（）?

    • A、1年内不受理该品种的广告审批申请
    • B、2年内不受理该品种的广告审批申请
    • C、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • D、2年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    正确答案:C

  • 第22题：

    篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:A

  • 第23题：

    问答题
    篡改药品广告审批内容的如何处理？

    正确答案： 由药品监督管理部门责令广告主立即停止该药品广告的发布，并由原审批部门撤销广告批准文号，一年内不受理该品种的广告审批申请，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
    解析： 暂无解析

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