下列情形中属于假药的是（）。A、药品成分的含量不符合国家标准B、擅自添加防腐剂及辅料的C、更改生产批号的D、以非药品冒充药品

题目

下列情形中属于假药的是（）。

  • A、药品成分的含量不符合国家标准
  • B、擅自添加防腐剂及辅料的
  • C、更改生产批号的
  • D、以非药品冒充药品
相似考题

1.下列属于假药的是A、改变剂型或改变给药途径的药品B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C、超过有效期的D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E、更改生产批号的

2.下列情形应按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变质的药品

3.下列属于假药的是A.以其他药品冒充麻醉药品的B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C.改变剂型或改变给药途径的药品D.更改生产批号的

4.以下属于假药的是A、以非药品冒充药物B、未标明有效期C、更改有效期D、更改生产批号E、擅自添加着色剂

参考答案和解析
正确答案:D
更多“下列情形中属于假药的是（）。A、药品成分的含量不符合国家标准B、擅自添加防腐剂及辅料的C、更改生产批号的D、以非药品冒充药品”相关问题

  • 第1题：

    下列情形中,应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”S

    下列情形中，应按假药论处的是

    A.擅自添加矫味剂

    B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”

    C.以淀粉冒充感冒片

    D.被污染的

    E.药品成分含量不符合国家标准的


    正确答案：D
    A、B项属于按劣药论处，C、E项属于假药，因此本题选择D

  • 第2题：

    禁止生产、销售、使用劣药,以下情形属于劣药的有()。

    A、被污染的药品

    B、擅自添加防腐剂、辅料的药品

    C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

    D、药品成份的含量不符合国家药品标准


    正确答案：ABCD

  • 第3题：

    下列属于假药的是( )

    A．改变剂型或改变给药途径的药品

    B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    C．超过有效期的

    D．以其他药品冒充麻醉药品的

    E．更改生产批号的


    正确答案：D
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理

  • 第4题：

    按假药论处的药品是（ ）。

    A.不注明或者更改生产批号的药品
    B.超过有效期的药品
    C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
    D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    答案：D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第5题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.超过有效期的药品
    B.变质的药品
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
    D.不注明或者更改生产批号的药品

    答案：B
    解析：
    变质的药品按假药论处；超过有效期的药品，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品，不注明或者更改生产批号的药品，按劣药论处。故选B。

  • 第6题：

    下列属于假药的是

    A:更改生产批号的
    B:擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    C:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    E:药品成分的含量不符合国家药品标准的

    答案：D
    解析：
    本题考点：假药的定义。要学会区分假药和劣药的定义。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。其他选项为劣药。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。

  • 第7题：

    下列情形应按假药论处的是（）

    A不注明生产批号的

    B被污染的

    C擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

    D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的


    B
    略

  • 第8题：

    下列属于劣药的是（）。

    • A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • B、未标明或者更改有效期、生产批号的
    • C、药品成分含量不符合药品标准规定的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    下列属于假药的是（）。

    • A、改变剂型或改变给药途径的药品
    • B、擅自添加着色剂，防腐剂，香料，矫味剂及辅料的
    • C、超过有效期的
    • D、以其他药品冒充麻醉药品的
    • E、更改生产批号的

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    下列属于假药的是（）
    A

    更改生产批号的

    B

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    C

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    E

    药品成分的含量不符合国家药品标准的


    正确答案： A
    解析： 本题考点：假药的定义。要学会区分假药和劣药的定义。药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。其他选项为劣药。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。

  • 第11题：

    单选题
    下列属于假药的是（）
    A

    改变剂型或改变给药途径的药品

    B

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    C

    超过有效期的

    D

    以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

    E

    更改生产批号的


    正确答案： A
    解析： 有下列情形之一的，为假药： ①药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的； ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； ②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； ③变质的； ④被污染的； ⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： ①未标明有效期或者更改有效期的； ②不注明或者更改生产批号的； ③超过有效期的； ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； ⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第12题：

    单选题
    属于假药的是（　　）。
    A

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    B

    所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    C

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    D

    不注明或者更改生产批号的药品

    E

    超过有效期的药品


    正确答案： B
    解析：
    假药：按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  • 第13题：

    禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准

    B、被污染的药品

    C、未标明或者更改有效期的药品

    D、未注明或者更改产品批号的药品

    E、超过有效期的药品

    F、擅自添加防腐剂、辅料的药品

    G、其他不符合药品标准的药品


    答案：ABCDEFG

  • 第14题：

    下列选项中属于假药的是

    A．以非药品冒充药品

    B．药品所含成分的含量不符合国家药品标准的

    C．擅自添加辅料的

    D．直接接触药品的包装材料未经审批的

    E．超过有效期的


    正确答案：A
    以非药品冒充药品的为假药。

  • 第15题：

    有下列情形之一的，为假药或按假药论处：()

    A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

    B药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

    C以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

    D变质的;


    参考答案：BCD

  • 第16题：

    下列属于假药的是( )

    A.超过有效期的
    B.以其他药品冒充精神药品的
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    D.改变剂型或改变给药途径的药品
    E.更改生产批号的

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.不注明生产批号的
    B.被污染的
    C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
    D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

    答案：B
    解析：
    (1)假药的定义：①药品所合成份与国家药品标准规定的成份不符的：故D为假药；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    (2)按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。故B为按假药论处。
    (3)劣药的定义：药品成份的含量不符合国家药品标准的。
    (4)按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的：⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑦医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。故A．C按劣药论处。
    故选B。假、劣药的认定及按假、劣药论处的情形属考试重点，每年必考，建议考生通过"假成不符冒充，原料未批污变，功超范围禁用；劣量不符期批，包材容器未批，擅加香蕉(矫)肤(腐、辅)色，不标饮片制剂"口诀准确比较记忆。

  • 第18题：

    下列属于假药的是

    A.更改生产批号的
    B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

    答案：D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定：有下列情形之一的，为假药：（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（8）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第19题：

    下列情形中属于假药的是（）。

    A药品成分的含量不符合国家标准

    B擅自添加防腐剂及辅料的

    C更改生产批号的

    D以非药品冒充药品


    D
    略

  • 第20题：

    下列情形应按假药论处的是：（）

    • A、不注明生产批号的
    • B、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
    • C、被污染的
    • D、药品所含成分与国家药品标准规定不相符的

    正确答案:C

  • 第21题：

    下列属于假药的是（）。

    • A、改变剂型或改变给药途径的药品
    • B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • C、超过有效期的
    • D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    下列情形中属于假药的是（）。
    A

    药品成分的含量不符合国家标准

    B

    擅自添加防腐剂及辅料的

    C

    更改生产批号的

    D

    以非药品冒充药品


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列选项中属于假药的是（　　）。
    A

    以非药品冒充药品

    B

    药品所含成分的含量不符合国家标准的

    C

    直接接触药品的包装材料未经审批的

    D

    超过有效期的

    E

    擅自添加辅料的


    正确答案： A
    解析：
    《药品管理法》规定有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第24题：

    单选题
    下列情形为假药的是（　　）。
    A

    被污染的

    B

    不注明生产批号的

    C

    擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

    D

    药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的


    正确答案： B
    解析：
    《药品管理法》第98条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药。有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；③变质的药品；④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

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