中药材购销对象有哪些？
题目
中药材购销对象有哪些？
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第1题：
中药材购销对象有哪些?
正确答案：在购入对象方面，有各级医药药材公司、供应站;各类药材种植场;各类药材进出口企业; 各类药材市场;各种毒剧、稀缺细贵药材的管理部门等等。 在销售对象方面，有各级医药药材公司、供应站;医院;各类药材种植场;各类药店;各种 保健品制造企业;各种药膳制造企业;各类保健滋补品销售企业;各类个体消费者等等。
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第2题：
国家对部分重点中药材购销实行管理，下列属于第二类的为（ ）
正确答案：ABCE
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第3题：
A.牡丹皮
B.黄连
C.麝香
D.胖大海
E.西洋参在中药材购销活动中，属国家管理的重点中药材第一类的是答案：C解析： -
第4题：
(1).制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则（）
正确答案:B -
第5题：
药品经营企业购销药品中的购销记录应遵守哪些规定？
正确答案:药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录，购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国家药品监督管理部门规定的其他内容。 -
第6题：
中药材产地加工有哪些方法？
正确答案: 中药材产地加工方法包括洗涤与挑选、修整与去皮、蒸煮烫、熏硫、发汗、干燥、挑选分等。 -
第7题：
中药材炮制加工的方法有哪些？
正确答案: 中药材炮制加工的方法可分为：净选、淘洗、切制、蒸、炒（含炙）、煅等，按工艺要求进行炮制加工，炮制的依据是中国药典和河南省药材炮制规范。 -
第8题：
中药材加工工艺有哪些？
正确答案:净制、切制、洗润、蒸煮、炮制 -
第9题：
纠正医药购销不正之风的主要目标和任务有哪些？
正确答案: 一是加强卫生系统的医德医风建设；
二是严格规范推行药品集中招标采购工作；
三是整顿规范药品生产流通秩序；
四是整顿和规范药品价格秩序；
五是大力开展医药购销和医疗服务诚信行动；
六是切实加大综合治理力度。 -
第10题：
问答题中药材GAP的主要内容有哪些？正确答案： （1）产地生态环境。大气、水质、土壤环境条件指标应符合国家相应标准。
（2）种质及繁殖材料。对养殖、栽培或野生采集的药用动植物，应准确鉴定其物种，包括亚种、变种或品种；对种子、种畜（动物种）等繁殖材料在生产、储运过程中应实行检验和检疫制度；加强中药材良种选育、配种工作，建立良种繁育基地。
（3）栽培与养殖管理。制定药用植（动）物栽培（养殖）技术的标准操作规程（SOP）。
（4）收获。最佳采收期的研究与确定；采收机械、器具应干燥洁净，无污染。
（5）初加工或称产地加工。采收后药用部分通常要经过清洗（不宜用水洗的应说明）及加工（如催制、晒干、蒸煮等），并应迅速干燥。干燥器械必须干净无污染，并严格按规范操作。干燥后的产品临时摊放在晾架上，防止生霉，并应尽快包装。
（6）包装。包装前应再次检查并清除劣质品及异物。包装材料（袋、盒、箱等）最好是新的或清洗干净、充分干燥、无破损的。易碎药材应装在坚固的箱盒内，毒剧、稀贵药材应采用特殊包装，并贴上明显标志，加封。
（7）运输与贮藏。成品药材运输应防晒、防雨淋，易碎药材应轻装轻卸。药材仓库应通风、干燥、避光，并应有防鼠、防虫及防鸟等措施。成品药材应层架堆放，防止生霉变质，并定期检查。
（8）质量管理。对有关质量管理的部门及人员，与药材质量有关的检测项目等必须提出具体要求，不合格的中药材不得出场和销售。
（9）人员及设备。生产企业的技术负责人和质量管理部门负责人应具有药学或农学、畜牧学等相关专业的大专以上学历，并有药材生产实践经验和药材质量管理经验。从事中药材生产的有关人员应具有基本的中药学、农学或畜牧学常识，并按本规范要求，定期培训与考核。中药材产地应设有厕所或盥洗室。
（10）文件管理。每种药材的生产全过程均应详细记录、存档后由专人保管。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题购销存管理系统的公用参数有哪些？正确答案： （1）存货有无辅计量单位；
（2）是否允许零出库；
（3）有无成套件管理；
（4）有无远程应用；
（5）存货是否分类；
（6）客户是否分类；
（7）供应商是否分类。解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题国家对部分重点中药材购销实行管理，属于第二类的为（ ）。ABCDE正确答案： C解析： 暂无解析 -
第13题：
根据材料，回答 81～82 题
第 81 题 国家对部分重点中药材购销实行管理，属于第一类的为
正确答案：D
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第14题：
国家对部分重点中药材购销实行管理，下列属于第二类的为
A、麝香
B、杜仲
C、牛黄
D、甘草
E、厚朴
参考答案：C
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第15题：
国家对部分重点中药材购销实行严格管理，下列属于第二类的是A:川芎
B:甘草
C:杜仲
D:厚朴
E:麝香答案：A解析： -
第16题：
图书的购销形式有哪些？
正确答案: 一包销，二寄销，三经销，四购销代理。除上述之外，图书购销形式还包括试销、期销、代销、赊销等。 -
第17题：
一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求？
正确答案:一次性使用无菌医疗器械的购销记录必须真实、完整。经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件, 无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后二年。 -
第18题：
禁止在蔬菜、茶叶、瓜类、果树和中药材上使用的农药品种有哪些？
正确答案: 禁止在蔬菜、茶叶、瓜类、果树和中药材上使用的农药品种：甲胺磷、甲基对硫磷（甲基1605）、对硫磷、久效磷、磷胺、甲基异硫磷、特丁硫磷、甲基硫环磷、灭线磷、硫环磷、蝇毒磷（蝇毒硫磷）、氯唑磷、苯线磷、三氯杀螨醇、水胺硫磷、地虫磷（地虫硫磷、大风雷）、氧化乐果、速扑杀、灭多威（万灵）、磷化铝、三硫磷。此外，其它禁用和限用的农药品种有：
（1）、氰戊菊脂、三氯杀螨醇及混配剂禁止在茶叶上使用。
（2）、所有拟除虫菊脂类农药单剂及混配剂和稻瘟净、异稻瘟净单剂禁止在水稻上使用。
（3）、农田化学除草剂胺苯磺隆、绿磺隆、甲磺隆单剂及其复配制剂仅限于水旱轮作田使用。任何农药产品都不得超出农药登记批准的使用范围使用。 -
第19题：
请问中药材和中药饮片如何界定？国家对中药材、中药饮片的管理有哪些要求？
正确答案:中药材的概念，可描述为“经过产地加工取得药用部位的生药材”，根据《药典》定义，“饮片是指经过加工炮制的中药材，可直接用于调配或制剂”。国家对中药材、中药饮片有不同的监管要求。如《药品管理法》第二十一条规定：“城乡集贸市场可以出售中药材”，但“不得出售中药材以外的药品”，销售中药饮片必须取得《药品经营许可证》，表明对经营主体资格要求的不同；《药品管理法》第三十四条规定：“药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。”表明对购进渠道要求的不同；《药品管理法实施条例》第四十五条规定：“生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。”但对中药材的包装管理，仅在《药品管理法》第五十三条规定：“发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志”等。 -
第20题：
购销存管理系统的公用参数有哪些？
正确答案: （1）存货有无辅计量单位；
（2）是否允许零出库；
（3）有无成套件管理；
（4）有无远程应用；
（5）存货是否分类；
（6）客户是否分类；
（7）供应商是否分类。 -
第21题：
问答题中药材中所含的成分有哪些？正确答案： ①有效成分
②辅助成分
③无效成分
④组织物解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题中药材储藏中常见的变质现象有哪些？正确答案： 中药材储藏中常见的变质现象有：
①物理变化，如挥发、溶解、冻结、潮解、风化。
②化学变化，如变色、走油、自燃。
③生物变化，如虫蛀、生霉、鼠咬、孵化、发芽。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题中药材产地加工有哪些方法？正确答案： 中药材产地加工方法包括洗涤与挑选、修整与去皮、蒸煮烫、熏硫、发汗、干燥、挑选分等。解析： 暂无解析