药品管理法所指药品生产，不包括（）A、中药材的种植、采集和饲养B、中药饮片的生产C、放射性药品的生产D、血液制品的生产E、诊断药品的生产
题目
药品管理法所指药品生产，不包括（）
- A、中药材的种植、采集和饲养
- B、中药饮片的生产
- C、放射性药品的生产
- D、血液制品的生产
- E、诊断药品的生产
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第1题：
《中华人民共和国药品管理法》所指的“辅料”包括( )?A.生产药品时所用的赋形剂
B.调配处方时所用的赋形剂
C.生产药品时所用的附加剂
D.生产药品时所用的原材料
参考答案：ABC
-
第2题：
《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是（ ）。
A．《药品生产企业证可证》
B．《进口药品注册证》
C．《药品生产企业合格证》
D．《制剂许可证》
E．《药品经营企业许可证》
正确答案：ADE
-
第3题：
药品管理法所指的药品生产不包括
A、中药材的种植、采集和饲养
B、中药饮片的生产
C、放射性药品的生产
D、血液制品的生产
E、诊断药品的生产
参考答案：A
-
第4题：
《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是( )。
A.药品生产批准证明文件
B.药品检验报告书
C.药品的包装、标签和说明书
D.《药品生产许可证》和GMP证书
正确答案：ABC
-
第5题：
《药品管理法》规定，无（）的，不得生产药品。
- A、《药品生产证》
- B、《药品许可证》
- C、《药品生产许可证》
正确答案:C -
第6题：
《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是（）。
- A、药品生产批准证明文件
- B、药品检验报告书
- C、药品的包装、标签和说明书
- D、《药品生产许可证》和GMP证书
正确答案:A,B,C -
第7题：
“药品管理法”中所指的二证是（）
- A、药品经营许可证、营业执照
- B、营业执照、药品生产许可证
- C、营业执照、制剂许可证
- D、营业执照、许可证
- E、营业执照、合格证
正确答案:D -
第8题：
《药品管理法》中所指的《许可证》有效期是（）
- A、2年
- B、3年
- C、4年
- D、5年
正确答案:D -
第9题：
单选题药品管理法所指药品生产，除外（ ）。A血液制品的生产
B中药材的种植、采集和饲养
C放射性药品的生产
D中药饮片的生产
E诊断药品的生产
正确答案： B解析：
药品管理法所指的药品生产不包括中药材的种植、采集和饲养。由于中药材的种植、采集和饲养过程，即是中药材的生产过程。一方面，中药材属于药品，从原则上说，对中药材的生产也应当依照本法规定进行监督管理；但另一方面，中药材的生产，即中药材的种植、采集和饲养活动，又明显不同于一般药品的生产活动。一般药品的生产活动属于工业化生产，质量可控性强；而中药材的生产一般属于农业生产活动，质量可控性与工业化生产相比，影响因素更多，更为困难。 -
第10题：
填空题《药品管理法》规定，特殊管理的药品不包括（）正确答案： 疫苗解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括（ ）。A药品检验人员执业许可
B药品生产许可
C药品上市许可
D执业药师执业许可
正确答案： B解析：
药品行政许可事项包括：药品生产许可、药品经营许可、药品上市许可、执业药师执业许可。 -
第12题：
单选题下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产（）A《药品管理法》
B《药品管理法实施办法》
C《药品生产质量规范》
D《医疗用毒性药品管理办法》
E《麻醉药品管理办法》
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第13题：
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产不包括（ ）。
A．动物药材的饲养
B．中成药的生产
C．中药材的种植
D．化学药品的生产
E．中药材的采集
正确答案：ACE
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第14题：
药品管理法所指药品生产不包括（ ）。
A．中药材的种植、采集和饲养
B．中药饮片的生产
C．放射性药品的生产
D．血液制品的生产
E．诊断药品的生产
正确答案：A
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第15题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括
A、产地
B、生产企业
C、产品批号
D、药品批准文号
E、生产日期
参考答案：D
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第16题：
我国药品管理法立法宗旨不包括（）。
- A、为加强药品监督管理
- B、保证药品质量
- C、促进药品生产和经营企业发展
- D、保障人体用药安全
正确答案:C -
第17题：
《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。
- A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
- B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
- C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》
- D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》
- E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
正确答案:E -
第18题：
下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产（）
- A、《药品管理法》
- B、《药品管理法实施办法》
- C、《药品生产质量规范》
- D、《医疗用毒性药品管理办法》
- E、《麻醉药品管理办法》
正确答案:E -
第19题：
《药品管理法》规定，特殊管理的药品不包括（）
正确答案:疫苗 -
第20题：
药品生产企业必须按依据药品管理法制定的（）组织生产
- A、GMP
- B、GSP
- C、GLP
- D、GCP
正确答案:A -
第21题：
单选题《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。A《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
B《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
C《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》
D《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》
E《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
正确答案： B解析： 《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”即指《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》。 -
第22题：
单选题“药品管理法”中所指的二证是（）A药品经营许可证、营业执照
B营业执照、药品生产许可证
C营业执照、制剂许可证
D营业执照、许可证
E营业执照、合格证
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题我国药品管理法立法宗旨不包括（）。A为加强药品监督管理
B保证药品质量
C促进药品生产和经营企业发展
D保障人体用药安全
正确答案： D解析： 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。