关于药品标签的说法有误的一项为（）A、分为内标签和外标签B、内标签指直接接触药品的标签C、外标签指内标签以外的其他包装的标签D、包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等

题目

关于药品标签的说法有误的一项为（）

  • A、分为内标签和外标签
  • B、内标签指直接接触药品的标签
  • C、外标签指内标签以外的其他包装的标签
  • D、包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等
相似考题

1.有关药品说明书和标签的说法，错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

2.以下说法错误的是：()A.药品标签不得以任何形式转让B.药品标签不得以任何形式出售C.药品标签不得以任何形式外流D.药品标签可以出借

3.以下哪些药为劣药:()A、变色的药品B、过期药品C、无标签药品D、标签上无有效期的药品

4.根据《药品说明书和标签管理规定》，指直接接触药品的包装的标签A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

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  • 第1题：

    有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是

    A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

    B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准

    C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目

    D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


    参考答案：B

  • 第2题：

    按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是

    A．药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制

    B．包装、标签上不得印有“名贵药材”字样

    C．药品的包装分为内包装和外包装

    D．药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容

    E．药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词


    正确答案：BCDE
    解析：本题考查药品包装和标签的相关知识。
      药品包装必须按照国家药品监督管理局规定的要求印刷。《药品包装、标签规范细则(试行)》已废止。

  • 第3题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是( )。

    A.药品内标签是直接接触药品包装的标签

    B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签

    C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期

    D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业


    正确答案：D

  • 第4题：

    关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（ ）。

    A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

    B、有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限

    C、检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象

    D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志

    E、进口药品不须使用中文药品名称


    参考答案：E

  • 第5题：

    关于药品标签的说法错误的是

    A、由国家食品药品监督管理局予以核准

    B、由省级药品监督管理局予以核准

    C、药品的标签应当以说明书为依据

    D、药品的标签内容不得超出说明书的范围

    E、药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识


    参考答案：B

  • 第6题：

    关于药品标签的说法错误的是

    A.药品标签分为内标签和外标签
    B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签
    C.外标签指内标签以外的其他包装的标签
    D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
    E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）

    • A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标 
    • B、药品标签中禁止使用未经注册的商标 
    • C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 
    • D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 
    • E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角 

    正确答案:E

  • 第8题：

    关于处方的书写下列说法有误的一项是（）

    • A、每张西药处方可以有多种药品，每一种药品应当另起一行
    • B、每张处方限于一名患者的用药
    • C、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
    • D、中药饮片应当单独开具处方

    正确答案:A

  • 第9题：

    关于药品说明书和标签的说法正确的有（）

    • A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
    • B、标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
    • C、药品包装必须按规定印有或贴有标签，可以附带本*企业其他产品的介绍材料
    • D、说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

    正确答案:A,B,D

  • 第10题：

    以下关于XML网站地图标准格式的表述有误的是。（）

    • A、urlset标签：声明文件所使用的Sitemap协议版本，为必须标签
    • B、loc标签：其下所有网址的母标签，为必须标签
    • C、url标签：列举页面完成URL，为必须标签
    • D、lastmod标签：页面最后一次更新时间，为必须标签
    • E、changefreq标签：文件更新频率，为可选标签
    • F、priority标签：表示URL的相对重要程度，为可选标签

    正确答案:B,C,D

  • 第11题：

    单选题
    关于药品标签的说法错误的是（）
    A

    药品标签分为内标签和外标签

    B

    药品内标签指直接接触药品的包装的标签

    C

    外标签指内标签以外的其他包装的标签

    D

    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容

    E

    药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）
    A

    药品说明书中禁止使用未经注册的商标 

    B

    药品标签中禁止使用未经注册的商标 

    C

    药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 

    D

    药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 

    E

    药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角 


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关药品说明书和标签的说法，错误的是

    A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准

    B、药品标签由国家药品监督管理部门核准

    C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

    D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


    参考答案：A

  • 第14题：

    按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。

    A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

    B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨

    C．药品的标签分为内标签和外标签

    D．药品的标签应当以说明书为依据

    E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准，药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨，药品的标签分为内标签和外标签，药品的标签应当以说明书为依据，药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。

  • 第15题：

    关于药品标签和包装的说法，不正确的是

    A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

    B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

    C．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料

    D．药品包装中可插入关于企业的介绍资料

    E．供上市销售的最小包装必须附有说明书


    正确答案：D

  • 第16题：

    关于药品标签的说法错误的是

    A、药品标签分为内标签和外标签

    B、药品内标签指直接接触药品包装的标签

    C、外标签指内标签以外的其他包装的标签

    D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容

    E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容


    参考答案：E

  • 第17题：

    关于药品标签的说法错误的是

    A.由国家食品药品监督管理局予以核准
    B.由省级药品监督管理局予以核准
    C.药品的标签应当以说明书为依据
    D.药品的标签内容不得超出说明书的范围
    E.药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    药品零售店堂内药品陈列与储存说法有误的一项是（）

    A特殊管理的药品应按国家有关规定存放

    B拆零的药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签

    C中药饮片斗前应写正名正字

    D危险品应在指定柜陈列，并有明显标记


    D
    略

  • 第19题：

    关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）

    • A、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
    • B、药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
    • C、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
    • D、药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
    • E、供上市销售的最小包装必须附有说明书

    正确答案:C

  • 第20题：

    下列关于药品有效期的说法有误的一项是（）

    • A、标示有效期为2009年11月者，系指使用到2009年11月30日止
    • B、失效期为2009年11月，则可用到2009年10月31日
    • C、药品的生产批号就是药品的有效期的年月日形式
    • D、目前，国家对生产批号暂未作明确的规定

    正确答案:C

  • 第21题：

    有关药品的标签，下列说法错误的是（）

    • A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
    • B、药品标签上可以不注明有效期
    • C、药品标签上可以使用民族文字
    • D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改
    • E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称

    正确答案:A,B

  • 第22题：

    单选题
    有关药品的包装、标签和说明书，说法错误的是（  ）
    A

    药品包装必须按照规定印有或贴有标签

    B

    药品说明书和标签由省级药监部门予以批准

    C

    药品说明书和标签中文字应清晰易辨

    D

    生产企业供上市销售的最小单元应附有说明书


    正确答案： D
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）
    A

    药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

    B

    药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

    C

    药品包装上可印有宣传产品的文字和标识

    D

    药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料

    E

    供上市销售的最小包装必须附有说明书


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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