《药品经营质量管理规范》中有关仓库的规定,不必具有安全保卫措施的仓库是()
第1题:
《兽药经营质量管理规范》第三十四条规定,兽药经营企业经营兽用( )等特殊药品,还应当遵守国家其他有关规定
A、毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品
B、麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品
C、渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品
D、麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品
E、麻醉药品、精神药品、蚕用药品、蜂用药品、实验药品
第2题:
特殊管理的药品是
A.麻醉药品、精神药品、放射性药品物制品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗生素类药品
C.抗肿瘤药、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
《药品经营质量管理规范》中有关仓库的规定,不必具有安全保卫措施的仓库是()
A麻醉药品
B抗生素制品
C一类精神药品
D医疗用毒性药品
第8题:
药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。不得零售的是()
第9题:
根据《药品经营质量管理规范》的规定,对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品,药品批发企业应当()
第10题:
毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品
麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品
渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、蚕用药品、蜂用药品、实验药品
第11题:
麻醉药品和医疗用毒性药品
麻醉药品和第2类精神药品
麻醉药品和第1类精神药品
第2类精神药品
精神药品
第12题:
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学药品
抗生素、生物制剂、化学药品、放射性药品
抗生素、麻醉药品、医疗用毒性药品、生物制剂
第13题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应建立双人核对制度的是
A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 进口药品
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度()
A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品
C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品
D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
E麻醉药品、精神药品
第19题:
储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的()。
第20题:
特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。可以零售的是()
第21题:
麻醉药品和医疗用毒性药品
麻醉药品和第2类精神药品
麻醉药品和第1类精神药品
第2类精神药品
精神药品
第22题:
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
麻醉药品、一类精神药品、放射性药品
麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
麻醉药品、精神药品
第23题:
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、疫苗、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品
麻醉药品、精神药品、血液制品、生化药品
第24题:
配备具有安全保卫措施的专用仓库
应实行双人验收制度
出库应建立双人核对制度
应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录