无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。A、45%～60%B、40%～70%C、45%～65%D、45%～75%

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。

• A、45%～70%
• B、40%～70%
• C、45%～65%
• D、45%～75%

正确答案:C

第6题：

输液生产车间对控制区相对湿度的规定为（）

• A、45％～65％
• B、40％～60％
• C、50％～65％
• D、45％～60％
• E、50％～60％

正确答案:C

第7题：

洁净室（区）的温度一般控制在（），相对湿度控制在（）

• A、18-24℃；45%-65%
• B、18-26℃；45%-65%
• C、18-24℃；45%-60%
• D、18-26℃；45%-60%

正确答案:B

第8题：

《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）

• A、2~10℃；60~75%
• B、10~20℃；60~75%
• C、0~30℃；60~75%
• D、18~26℃；45~65%
• E、18~24℃；45~65%

正确答案:D

第9题：

档案库房内相对湿度控制在（）。

• A、65％～75％
• B、45％～60％
• C、35％～45％
• D、25％～35％

正确答案:B

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

静脉用药调配中心洁净区应保持静脉用药调配室温度（），相对湿度（）。保持一定量新风的送入。 

• A、18℃～26℃；35％～75%
• B、18℃～26℃；40％～70%
• C、18℃～24℃；45％～65%
• D、18℃～24℃；40％～70%

正确答案:B

第17题：

根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为（）

• A、30％～45％
• B、30％～75％
• C、45％～65％
• D、45％～75％
• E、65％～75％

正确答案:C

第18题：

洁净区的温度和相对湿度一般为（）。

• A、10～30℃，20～45％
• B、20～26℃，40～60％
• C、15～25℃，30～68％
• D、16～25℃，40～70％
• E、18～24℃，45～65％

正确答案:E

第19题：

C级洁净区的温湿度应控制在（）。

• A、温度18～24℃；相对湿度50～70%
• B、温度20～24℃；相对湿度40～60%
• C、温度18～28℃；相对湿度50～70%
• D、温度18～26℃；相对湿度45～65%

正确答案:D

第20题：

母片库相对湿度应控制在（）。

• A、35%-45%
• B、45%-60%
• C、40%-60%
• D、45%-55%

正确答案:A

第21题：

无特殊要求时，洁净区的温湿度应可控制（）。

• A、温度18～24℃，相对湿度50～70％
• B、温度20～24℃，相对湿度40～60％
• C、温度18～28℃，相对湿度50～70％
• D、温度18～26℃，相对湿度45～65％

正确答案:D

第22题：

第23题：