若供试品的标示装量为2ml,则供试品最低装量检查宜采用()A、2ml注射器B、5ml注射器C、2ml量筒D、5ml量筒E、无明确规定

题目

若供试品的标示装量为2ml,则供试品最低装量检查宜采用()

  • A、2ml注射器
  • B、5ml注射器
  • C、2ml量筒
  • D、5ml量筒
  • E、无明确规定

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更多“若供试品的标示装量为2ml,则供试品最低装量检查宜采用()”相关问题
  • 第1题:

    药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指

    A.取经过干燥的供试品进行试验

    B.取除去溶剂的供试品进行试验

    C.取经过干燥失重的供试品进行试验

    D.取供试品的无水物进行试验

    E.取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除


    正确答案:E

  • 第2题:

    胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5粒B.6粒C.10粒

    胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( )

    A.5粒

    B.6粒

    C.10粒

    D.15粒

    E.20粒


    正确答案:E
    《中国药典}2010年版的胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品20粒照规定的方法进行检查。

  • 第3题:

    药物的杂质限量计算式为

    A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%
    B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%
    C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%
    D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%
    E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%

    答案:A
    解析:
    药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量,计算式为杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%。

  • 第4题:

    品细菌内毒素限值为0.20EU/mg,供试品溶液的浓度C为10mg/ml,鲎试剂灵敏度的标示值为0.25ml供试品的最大有效稀释倍数是()。


    正确答案:8倍

  • 第5题:

    TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,若要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于()。

    • A、对照溶液杂质斑点颜色
    • B、对照溶液主斑点颜色
    • C、供试品溶液主斑点颜色
    • D、供试品溶液杂质斑点颜色
    • E、对照药材杂质斑点颜色

    正确答案:B

  • 第6题:

    在胶囊剂装量差异检查中,一般供试品取6粒。


    正确答案:错误

  • 第7题:

    药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()

    • A、取经干燥的供试品进行试验
    • B、取除去溶剂的供试品进行试验
    • C、取经过干燥失重的供试品进行试验
    • D、取供试品的无水物进行试验
    • E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除

    正确答案:E

  • 第8题:

    最低装量检查法中使用的量筒必须(),其最大刻度值应与供试品的标示装量一致,或不超过标示装量的2倍。


    正确答案:洁净、干燥并经定期检定

  • 第9题:

    注射液装量检查时,标示装量为不大于2ml者取供试品()支,2ml以上至50ml者取供试品()支。

    • A、3;5
    • B、5;3
    • C、5;10
    • D、10;5

    正确答案:B

  • 第10题:

    薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内,必要时可适当调整供试品溶液的点样量,供试品与对照品同板操作和计算,操作内容包括()。

    • A、点样
    • B、展开
    • C、扫描
    • D、积分
    • E、计算

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第11题:

    标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查,至少应取供试品()

    • A、2个
    • B、3个
    • C、5个
    • D、7个
    • E、9个

    正确答案:B

  • 第12题:

    判断题
    在胶囊剂装量差异检查中,一般供试品取6粒。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    重金属检查中若供试品有色可采用什么溶液调色( )。


    正确答案:E

  • 第14题:

    A.重量差异检查需取供试品的片数
    B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数
    C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
    D.溶出度测定需取供试品的片数
    E.当样品量为3时,取样量应为

    5

    答案:B
    解析:

  • 第15题:

    以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是
    A.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装 管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0-1.5oC。
    B.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0-1.5oC。
    C.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0 ~ 5. 0oC。
    D.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中升溫速度为每分钟1.0-1.5oC。
    E.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升溫速度为每分钟3.0 ~ 5. 0oC。


    答案:D
    解析:

  • 第16题:

    药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()。

    • A、

      取经过干燥的供试品进行试验

    • B、取除去溶剂的供试品进行试验
    • C、取经过干燥失重的供试品进行试验
    • D、取供试品的无水物进行试验
    • E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

    正确答案:E

  • 第17题:

    供试品的取量可任意。


    正确答案:错误

  • 第18题:

    凝胶法细菌内毒素检查中,若供试品对实验有干扰,但内毒素含量不超标,其他均符合规定,则下列情况可能出现的是()。

    • A、供试品管凝结
    • B、供试品阳性管凝结
    • C、阳性对照管凝结
    • D、阴性对照管不凝结
    • E、供试品管不凝结

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题:

    检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2mL(每1mL相当于1μg的As)制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001%,则应取供试品的量为()。


    正确答案:2g

  • 第20题:

    检查注射剂装量所用量具应与供试品的()相一致,或使待测体积至少占其额定体积的40%,每支装量应准确至标示装量的()。


    正确答案:标示装量;百分之一

  • 第21题:

    关于微生物限度检查法检验量的描述()是正确的。

    • A、一般供试品的检验量为10g或10ml;化学膜剂为100cm2。
    • B、检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。
    • C、检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。
    • D、一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。
    • E、微量包装药品的检验可酌减

    正确答案:A,B,C,E

  • 第22题:

    标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。


    正确答案:正确

  • 第23题:

    单选题
    标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查,至少应取供试品()
    A

    2个

    B

    3个

    C

    5个

    D

    7个

    E

    9个


    正确答案: A
    解析: 暂无解析