半合成制药

题目

半合成制药

相似考题

1.下列熔点在31℃～34℃的栓剂基质是()。A.半合成椰油酯B.半合成山苍子油酯C.可可豆脂D.半合成棕榈酸油酯E.氢化花生油

2.熔点在31～34℃的栓剂基质是A、半合成椰油脂B、半合成山苍子油脂C、可可豆脂D、半合成棕榈酸油脂E、半合成山苍子油脂

3.下列选项中,对于催化剂抗镍性能大小次序正确的是()。A、全白土型>半合成型>全合成型B、全白土型>全合成型>半合成型C、全合成型>全白土型>半合成型D、半合成型>全合成型>全白土型

4.含鞣酸的药物栓剂，不宜选用基质是A.可可豆脂B.甘油明胶C.半合成山苍子油脂D.半合成棕榈油脂E.半合成椰子油脂

更多“半合成制药”相关问题

  • 第1题：

    羟基脲的抗癌作用机制是

    A、二氢叶酸还原酶抑制药

    B、胸苷酸合成酶抑制药

    C、嘌呤核苷酸互变抑制药

    D、核苷酸还原酶抑制药

    E、脱氧核糖核酸多聚酶抑制药


    正确答案：D

  • 第2题：

    主要抑制核酸及蛋白质合成的免疫抑制药是


    正确答案：B

  • 第3题：

    对该病人的治疗首选

    A.对症治疗

    B.垂体切除术

    C.皮质醇合成抑制药治疗

    D.化疗加皮质醇合成抑制药

    E.手术切除肾上腺皮质腺瘤


    正确答案：E
    略

  • 第4题：

    目前制备阿司匹林栓的基质为下列

    A.半合成棕榈油酯
    B.半合成脂肪酸酯
    C.半合成椰油酯
    D.半合成山苍子油酯
    E.硬脂酸丙二醇酯

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    A.增强腺苷酸环化酶活性
    B.TXA合成酶抑制药
    C.多巴胺受体阻滞药
    D.环氧化酶抑制药
    E.磷酸二酯酶抑制药

    丹参抗血栓形成的机制是

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    半合成


    正确答案: 从自然界提取得到关键中间体，然后通过后续的化学修饰完成的全合成称为半全合成。比如很多甾醇类激素都是用从薯蓣里提取的薯蓣皂甙做原料合成的。再比如工业化的紫杉醇生产也是通过半全合成得到的。

  • 第7题：

    上世纪60年代中国制药工业的特点不包括：（）

    • A、治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点
    • B、甾体激素和计划生育药品有了较快发展
    • C、半合成抗生素开始生产
    • D、生物工程药物、某些天然药物成为这一时期制药工业发展的热点

    正确答案:D

  • 第8题：

    半合成制药


    正确答案: 是指由具有一定基本结构的天然产物经化学结构改造和物理处理过程制得的药物。这些天然产物可以是从天然原料中提取或通过生物合成途径制备。

  • 第9题：

    什么是半合成抗生素？简述半合成法制新青霉素的步骤和半合成头孢菌素的酶促生产方法。


    正确答案: 通过酶法或化学法修饰原抗生素的化学结构，改进天然抗生素的性能，包括克服耐药性、增强抗菌活性、扩展抗菌谱、改善药代动力学性能、降低毒副反应、增强稳定性以及适应制剂要求等诸方面，从而创制出具有新特点的抗生素。半合成法制新青霉素的步骤为：①由微生物发酵法获得青霉素G或V；②采用酶法水解青霉素G或V制备青霉素6–APA母核；③采用酶法将酰基侧链联结到6–APA母核上。半合成头孢菌素的酶促生产方法：①7–ADCA母核的制取用化学扩环法可以将青霉素G或V转变为头孢菌素（五环扩展为六环），且酰化酶更易催化此类头孢菌素水解。水解产物为青霉素G或V的侧链产物苯乙酸或苯氯乙酸和母核7–氨基–3–去乙酰氧基－头孢菌素（简称7–ADCA.。一般采用固定化酰化酶法进行水解反应，其过程大致为：培养巨大芽孢杆菌提取酰化酶次乙酰塑料或硅藻土吸附酶洗涤、装填柱式反应器底物上柱反应收集流出液制取7–ADCA母核。②半合成头孢菌素的酶促合成以-氨基苯乙酸甲酯酰基化到7–ADCA母核上，合成头孢氨苄（即先锋霉素Ⅳ号）为例：将色素杆菌变种或巨大芽孢杆菌或大肠杆菌的活细胞与DEAE纤维素结合并吸附于羟基磷灰石上，也可将活细胞包埋于三醋酸纤维素中实现固定化，反应底物与固定化细胞进行酶促合成反应，从而制得头孢氨苄（先锋Ⅳ号）。

  • 第10题：

    问答题
    何为合成油和半合成油？

    正确答案： 合成油指的是由化学方法合成的化合物，可应用做润滑油使用；
    半合成油指的是合成油与矿油按一定比例混合制成的润滑油。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列熔点在31℃～34℃的栓剂基质是（）
    A

    半合成椰油酯

    B

    半合成山苍子油酯

    C

    可可豆脂

    D

    半合成棕榈酸油酯

    E

    氢化花生油


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    含鞣酸的药物栓剂，不宜选用基质是（   ）
    A

    可可豆脂

    B

    甘油明胶

    C

    半合成山苍子油脂

    D

    半合成棕榈油脂

    E

    半合成椰子油脂


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    阿糖胞苷的抗癌作用机制是

    A、二氢叶酸还原酶抑制药

    B、胸苷酸合成酶抑制药

    C、嘌呤核苷酸互变抑制药

    D、核苷酸还原酶抑制药

    E、脱氧核糖核酸多聚酶抑制药


    正确答案：E

  • 第14题：

    非甾体抗炎药物的作用机制是

    A．二氢叶酸合成酶抑制药

    B．二氢叶酸还原酶抑制药

    C．黏肽转肽酶抑制药

    D．β-内酰胺酶抑制药

    E．抑制环氧化酶


    正确答案：E

  • 第15题：

    对该病人最佳的治疗方法是

    A.放射治疗垂体

    B.垂体手术加化疗

    C.放疗加皮质醇合成抑制药治疗

    D.化疗加皮质醇合成抑制药

    E.手术切除肾上腺皮质腺瘤


    正确答案：E
    腺瘤者手术可获得根治。

  • 第16题：

    根据药理作用机制奥美拉唑属于

    A:α1受体阻断药
    B:H2受体阻断药
    C:β受体阻断药
    D:PG合成抑制药
    E:质子泵抑制药

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    含鞣酸的药物栓剂，不宜选用的基质是

    A、可可豆脂?
    B、甘油明胶?
    C、半合成山苍子油脂?
    D、半合成棕榈油脂?
    E、半合成椰子油脂?

    答案：B
    解析：
    甘油明胶：系用明胶、甘油与水制成，一般明胶与甘油等量，水应控制在10%以下。具有弹性，不易折断，在体温下能软化并缓慢溶于分泌液中。基质中甘油与水的比例越高则越易溶解，而成品也越软。常用作阴道栓剂基质，但不适用于鞣酸与蛋白质有配伍禁忌的药物。

  • 第18题：

    半合成香料


    正确答案:以天然的农林产品为原料，经过简单的分子修饰，引入或去掉一些官能团，对分子进行改造而得到的香料。

  • 第19题：

    全合成制药


    正确答案: 是指由化学结构简单的化工产品为起始原料经过一系列化学合成反应和物理处理过程制得的药物。由化学全合成工艺生产的药物称为全合成药物。

  • 第20题：

    半合成青霉素和半合成头孢菌素的原料分别是（）和（）。


    正确答案:6-APA；7-ACA

  • 第21题：

    下列不接触苯溶剂的作业为（）

    • A、制药业
    • B、制革业
    • C、有机合成业
    • D、合成橡胶业
    • E、印刷业

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    用于生产生物药物的生物制药原料资源是非常丰富的，通常以（）为主。
    A

    天然的生物材料

    B

    人工合成的生物材料

    C

    半合成的生物材料

    D

    全合成的生物材料


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    填空题
    半合成青霉素和半合成头孢菌素的原料分别是（）和（）。

    正确答案： 6-APA,7-ACA
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    问答题
    什么是半合成抗生素？简述半合成法制新青霉素的步骤和半合成头孢菌素的酶促生产方法。

    正确答案： 通过酶法或化学法修饰原抗生素的化学结构，改进天然抗生素的性能，包括克服耐药性、增强抗菌活性、扩展抗菌谱、改善药代动力学性能、降低毒副反应、增强稳定性以及适应制剂要求等诸方面，从而创制出具有新特点的抗生素。半合成法制新青霉素的步骤为：①由微生物发酵法获得青霉素G或V；②采用酶法水解青霉素G或V制备青霉素6–APA母核；③采用酶法将酰基侧链联结到6–APA母核上。半合成头孢菌素的酶促生产方法：①7–ADCA母核的制取用化学扩环法可以将青霉素G或V转变为头孢菌素（五环扩展为六环），且酰化酶更易催化此类头孢菌素水解。水解产物为青霉素G或V的侧链产物苯乙酸或苯氯乙酸和母核7–氨基–3–去乙酰氧基－头孢菌素（简称7–ADCA.。一般采用固定化酰化酶法进行水解反应，其过程大致为：培养巨大芽孢杆菌提取酰化酶次乙酰塑料或硅藻土吸附酶洗涤、装填柱式反应器底物上柱反应收集流出液制取7–ADCA母核。②半合成头孢菌素的酶促合成以-氨基苯乙酸甲酯酰基化到7–ADCA母核上，合成头孢氨苄（即先锋霉素Ⅳ号）为例：将色素杆菌变种或巨大芽孢杆菌或大肠杆菌的活细胞与DEAE纤维素结合并吸附于羟基磷灰石上，也可将活细胞包埋于三醋酸纤维素中实现固定化，反应底物与固定化细胞进行酶促合成反应，从而制得头孢氨苄（先锋Ⅳ号）。
    解析： 暂无解析

相关内容