组织应保留关于不合格的形成文件的信息包括（）A、不合格的描述B、所采取措施C、让步的信息D、处置不合格的授权信息
题目
组织应保留关于不合格的形成文件的信息包括（）
- A、不合格的描述
- B、所采取措施
- C、让步的信息
- D、处置不合格的授权信息
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第1题：
以下哪些应保留形成文件的信息？（）
- A、需要追溯时，输出的输一性标识的证据
- B、顾客或外部供应商财产丢失、损坏或发现其他不适合使用的情况及沟通
- C、描述不合格输出及所采取的措施
- D、与相关方的沟通信息
正确答案:A,B,C -
第2题：
组织应通过下列一种或几种途径处置不合格输出（）
- A、纠正
- B、告知顾客
- C、获得让步接收的授权
- D、报废
正确答案:A,B,C,D -
第3题：
组织应保留与返修产品处置有关的形成文件的信息，包括（）。
- A、数量
- B、处置
- C、处置日期
- D、适用的可追溯性信息
正确答案:A,B,C,D -
第4题：
根据GB/T19001-2015标准，以下哪些信息应保留形成文件的信息？（）
- A、不合格的性质
- B、不合格的应对
- C、不合格的纠正措施
- D、纠正措施的结果
正确答案:A,B,C,D -
第5题：
纠正措施的文件化的信息中不应涉及（）。
- A、评审所采取的纠正措施
- B、确定不合格的原因
- C、评价是否需要采取措施
- D、识别潜在的不合格
正确答案:D -
第6题：
在对不合格进行处理和采取纠正措施后，组织应保留有关（）形成文件的信息作为证据
- A、造成不合格的责任人
- B、不合格性质
- C、针对不合格所采取的后续措施
- D、纠正措施的结果
正确答案:B,C,D -
第7题：
组织应采取什么方法处置不合格品？（）
- A、采取措施，消除发现的不合格
- B、经有关授权人员批准，适当时经顾客批准，让步使用、放行或接受不合格品
- C、采取措施，防止原预期的使用或应用
- D、以上都可以
正确答案:D -
第8题：
根据IATF16949：2016标准要求，以下有关预防措施的描述错误的是（）。
- A、预防措施应与潜在问题的严重程度相适应
- B、制定预防措施应评价防止不合格发生的措施的需求
- C、应保留所采取措施的成文信息
- D、在制定措施之前，首先对已发生的不合格进行纠正
正确答案:D -
第9题：
多选题在对不合格品进行处理和采取纠正措施后，组织应保留有关（）形成文件的信息作为证据。A造成不合格的责任人
B不合格性质
C针对不合格所采取的后续措施
D纠正措施的结果
正确答案： D,C解析： 暂无解析 -
第10题：
多选题组织保留的关产品和服务放行的形成文件的信息包括（）A符合接收准则的证据
B不合格品的描述
C不合格品的处理结果
D授权放行人员的可追溯信息
正确答案： C,D解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题依据GB/T19001-2015标准，以下说法正确的是（）。A应纠正不合格输出
B应保留不合格描述及后续措施的形成文件的信息
C对所有不合格品均应采取纠正措施
D以上都正确
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第12题：
多选题关于纠正措施，说法正确的是（）A可以不考虑不合格造成的影响，采取相同程度的纠正措施
B应评审采取的纠正措施的有效性
C采取纠正措施可能导致更新策划期间确定的风险和机遇
D应保留不合格的性质以及随后所采取的措施的形成文件的信息
正确答案： A,B解析： 暂无解析 -
第13题：
组织对不合格输出的控制应保留哪些成文信息（）。
- A、不合格的描述
- B、所采取措施的描述
- C、获得让步的描述
- D、识别处置不合格的授权
正确答案:A,B,C,D -
第14题：
关于纠正措施，表述正确的是（）
- A、对所有不合格均应采取措施以控制和纠正不合格
- B、应评审所采取纠正措施的有效性
- C、采取纠正措施可能导致更新策划期间确定的风险和机遇
- D、应保留纠正措施的结果的成文信息
正确答案:B,C,D -
第15题：
关于纠正措施，说法正确的是（）
- A、可以不考虑不合格造成的影响，采取相同程度的纠正措施
- B、应评审采取的纠正措施的有效性
- C、采取纠正措施可能导致更新策划期间确定的风险和机遇
- D、应保留不合格的性质以及随后所采取的措施的形成文件的信息
正确答案:B,C,D -
第16题：
组织应保留关于不合格的形成文件的信息包括（）
- A、不合格的描述
- B、所采取措施
- C、让步的信息
- D、处置不合格的授权信息
正确答案:A,B,C,D -
第17题：
组织保留的关产品和服务放行的形成文件的信息包括（）
- A、符合接收准则的证据
- B、不合格品的描述
- C、不合格品的处理结果
- D、授权放行人员的可追溯信息
正确答案:A,D -
第18题：
《质量管理体系要求》规定：组织可以通过以下哪些途径，处置不合格品（）。
- A、采取措施，消除发现的不合格
- B、经有关授权人员批准，适用时经顾客批准，让步使用、放行或接收不合格品
- C、采取措施，防止其原预期的使用或应用
- D、当在交付或开始使用后发现产品不合格时，组织应采取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施
正确答案:A,B,C,D -
第19题：
当不合格品被发运时，组织初始通知顾客应随附事件的（）。
- A、初步信息
- B、不合格描述
- C、处置结果
- D、详细文件
正确答案:D -
第20题：
单选题组织应采取什么方法处置不合格品？（）A采取措施，消除发现的不合格
B经有关授权人员批准，适当时经顾客批准，让步使用、放行或接受不合格品
C采取措施，防止原预期的使用或应用
D以上都可以
正确答案： C解析： 以参见ISO9001：2008中8.3的条文规定。故选D。 -
第21题：
多选题关于纠正措施，表述正确的是（）A对所有不合格均应采取措施以控制和纠正不合格
B应评审所采取纠正措施的有效性
C采取纠正措施可能导致更新策划期间确定的风险和机遇
D应保留纠正措施的结果的成文信息
正确答案： C,A解析： 暂无解析 -
第22题：
多选题根据GB/T19001-2015标准8.7以下哪些信息应保留形成文件的信息？（）A不合格的性质
B不合格的应对
C不合格的纠正措施
D纠正措施的结果
正确答案： C,B解析： 暂无解析 -
第23题：
多选题组织应保留关于不合格的形成文件的信息包括（）A不合格的描述
B所采取措施
C让步的信息
D处置不合格的授权信息
正确答案： B,A解析： 暂无解析 -
第24题：
多选题根据GB/T19001-2015标准，以下哪些信息应保留形成文件的信息？（）A不合格的性质
B不合格的应对
C不合格的纠正措施
D纠正措施的结果
正确答案： B,D解析： 暂无解析