11β-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）A、雄激素合成被兴奋B、11β-羟化酶阻滞部位前的类固醇C、血、尿皮质醇低，ACTH高D、雄激素合成被抑制E、盐皮质激素合成途径亢进

题目

11β-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）

  • A、雄激素合成被兴奋
  • B、11β-羟化酶阻滞部位前的类固醇
  • C、血、尿皮质醇低，ACTH高
  • D、雄激素合成被抑制
  • E、盐皮质激素合成途径亢进
相似考题

1.6岁患儿，生后发现阴蒂肥大似阴茎，大阴唇似阴囊。查体：血压正常，外阴性别难辨，身高﹢2SD，血钠140mmol/L，骨龄10岁，染色体核型分析46XX。最可能的诊断是A、3-β类固醇脱氢酶缺陷B、11-β羟化酶缺陷C、17羟化酶缺陷D、18羟化酶缺陷E、21羟化酶缺陷

2.临床最常见的先天性肾上腺增生症缺陷的酶是( )A、21-羟化酶B、11β-羟化酶C、3β-羟类固醇脱氢酶D、17-羟化酶E、18-羟化酶

3.以下哪种疾病不可能出现高血压（　）A11β-羟化酶缺陷症 B17α-羟化酶缺陷症 C21-羟化酶缺陷症 D原发性醛固酮增多症 ECushing综合征

4.以下哪些疾病可引起高血压低血钾( )A、11β-羟化酶缺乏症B、17α-羟化酶缺乏症C、21-羟化酶缺乏症D、StAR缺陷症E、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症

参考答案和解析
正确答案:A,B,C
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  • 第1题：

    1. 17-羟化酶缺陷（　）
    2. 11β-羟化酶缺陷（　）
    3. 11β-类固醇脱氢酶缺陷（　）

    A真性盐皮质激素过多综合征

    B表像性盐皮质激素过多综合征

    Cliddle综合征

    D原发性醛固酮增多症

    E继发性醛固酮增多症


    1. A
    2. A
    3. B

    略

  • 第2题：

    先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类，可分五类，以下哪几种组合是正确的（　）

    • A、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
    • B、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症
    • C、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
    • D、21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症
    • E、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症

    正确答案:A

  • 第3题：

    11β-羟化酶缺陷症（　）


      正确答案:C

    • 第4题：

      患儿，6岁，生后发现阴蒂肥大似阴茎，大阴唇似阴囊。查体：血压正常，外阴性别难辨，身高+2SD，血钠140mmol／L，骨龄10岁，染色体核型分析46XX。最可能的诊断是（）

      • A、3-β羟类固醇脱氢酶缺陷
      • B、11β-羟化酶缺陷
      • C、17-羟化酶缺陷
      • D、18-羟化酶缺陷
      • E、21-羟化酶缺陷

      正确答案:E

    • 第5题：

      配伍题
      17-羟化酶缺陷（　）|11β-羟化酶缺陷（　）|11β-类固醇脱氢酶缺陷（　）
      A

      真性盐皮质激素过多综合征

      B

      表像性盐皮质激素过多综合征

      C

      liddle综合征

      D

      原发性醛固酮增多症

      E

      继发性醛固酮增多症


      正确答案： D,C
      解析： 暂无解析

    • 第6题：

      单选题
      以下哪种疾病不可能出现高血压（　）
      A

      11β-羟化酶缺陷症 

      B

      17α-羟化酶缺陷症 

      C

      21-羟化酶缺陷症 

      D

      原发性醛固酮增多症 

      E

      Cushing综合征 


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第7题：

      多选题
      11β-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）
      A

      雄激素合成被兴奋

      B

      11β-羟化酶阻滞部位前的类固醇

      C

      血、尿皮质醇低，ACTH高

      D

      雄激素合成被抑制

      E

      盐皮质激素合成途径亢进


      正确答案： C,E
      解析： 暂无解析

    • 第8题：

      11β-羟化酶缺陷症(11β-hydroxylasedefect11β-OHD)


      正确答案: 先天性肾上腺皮质增生症此酶缺乏时，雄激素11-脱氧皮质酮均增多，患者表现男性化症状较轻，可有高血压和钠潴留。多数患儿血压中等增高，其特点是给予糖皮质激素后血压下降，而停药后血压又回升。

    • 第9题：

      以下哪种疾病不可能出现高血压（　）

      • A、11β-羟化酶缺陷症
      • B、17α-羟化酶缺陷症
      • C、21-羟化酶缺陷症
      • D、原发性醛固酮增多症
      • E、Cushing综合征

      正确答案:C

    • 第10题：

      11β-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）

      • A、雄激素合成被兴奋
      • B、11β-羟化酶阻滞部位前的类固醇
      • C、血、尿皮质醇低，ACTH高
      • D、雄激素合成被抑制
      • E、盐皮质激素合成途径亢进

      正确答案:A,B,C

    • 第11题：

      17-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）

      • A、性激素合成受阻
      • B、糖皮质激素合成增强
      • C、糖皮质激素合成受阻
      • D、性激素合成过旺
      • E、盐皮质激素合成途径亢进

      正确答案:A,C,E

    • 第12题：

      多选题
      17-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）
      A

      性激素合成受阻

      B

      糖皮质激素合成增强

      C

      糖皮质激素合成受阻

      D

      性激素合成过旺

      E

      盐皮质激素合成途径亢进


      正确答案： D,C
      解析： 暂无解析

    • 第13题：

      单选题
      先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类，可分五类，以下哪几种组合是正确的（　）
      A

      21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症

      B

      21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症

      C

      21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症

      D

      21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症

      E

      21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症


      正确答案： A
      解析： 暂无解析

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