左旋多巴体内过程特点为（）A、外周用药大部分可进入中枢B、口服后胃排空时间与胃内pH有关C、口服后小肠吸收缓慢D、外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量E、血药浓度个体差异较小

题目

左旋多巴体内过程特点为（）

  • A、外周用药大部分可进入中枢
  • B、口服后胃排空时间与胃内pH有关
  • C、口服后小肠吸收缓慢
  • D、外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量
  • E、血药浓度个体差异较小
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1.芳香氨基酸类脱羧酶抑制剂与左旋多巴合用时，其结果是( )。A.缩短半衰期，减少左旋多巴的用量，并减少外周性心血管的不良反应B.延长半衰期，减少左旋多巴的用量，并提高对心血管系统的不良反应C.可提高药物的血药浓度，减少药物的用量，但也提高了对心脑血管的不良反应D.可提高左旋多巴的血药浓度，增加进入脑组织的量，延长其半衰期，并可减少左旋多巴的用量，并降低外周性心血管系统的不良反应E.可降低左旋多，巴的血药浓度，增加进入脑组织的量，缩短半衰期，从而增加左旋多巴的用量

2.左旋多巴体内过程特点为（ ）A．外周用药大部分可进入中枢B．口服后胃排空时间与胃内pH有关C．口服后小肠吸收缓慢D．外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量E．血药浓度个体差异较小

3.左旋多巴体内过程的特点是()A.口服给药后主要在胃内吸收B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧C.其在外周不能代谢为多巴胺D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活E.口服给药进入中枢药物量很少

4.左旋多巴体内过程的特点是A.口服给药后主要在胃内吸收B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧C.其在外周不能代谢为多巴胺D.其进人中枢后经多巴脱羧酶代谢失活E.口服给药进入中枢药物量很少

更多“左旋多巴体内过程特点为（）A、外周用药大部分可进入中枢B、口服后胃排空时间与胃内pH有关C、口服后小肠吸收缓慢D、外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量E、血药浓度个体差异较小”相关问题

  • 第1题：

    关于左旋多巴药动学的叙述错误的是

    A、口服经小肠迅速吸收

    B、主要经肝脱羧成多巴胺(DA)

    C、DA易通过血-脑脊液屏障

    D、在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应

    E、如合用脱羧酶抑制剂，可使左旋多巴较多进入脑内


    参考答案：C

  • 第2题：

    左旋多巴体内过程的特点为

    A、外周用药大部分可进入中枢

    B、口服后胃排空时间与胃内pH有关

    C、口服后小肠吸收缓慢

    D、外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量

    E、血药浓度个体差异较小


    参考答案：B

  • 第3题：

    左旋多巴体内过程特点是：

    A.口服后主要在胃内吸收

    B.口服后大部分在肾内被吸收

    C.其在外周不能代谢为多巴胺

    D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

    E.口服进入中枢药物量很少


    正确答案：E
    口服仅1%进入中枢系统，绝大部分被肠黏膜吸收，在外周脱羧成多巴胺

  • 第4题：

    知识点：左旋多巴
    左旋多巴体内过程特点是
    A.外周作用大部分可进入中枢

    B.口服后胃排空时间与胃内PH有关

    C.口服小肠吸收缓慢

    D.外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量

    E.血药浓度个体差异较少


    答案：B
    解析：
    该药由于外周脱羧成多巴胺而失去其治疗作用，胃内酸度增加可减低其生物利用度

  • 第5题：

    左旋多巴体内过程特点

    A、口服后通过胃内迅速吸收
    B、可通过血脑屏障
    C、左旋多巴显效后维持时间较短
    D、由肝代谢
    E、大多数可以进入中枢

    答案：B
    解析：
    口服后通过主动转运系统从小肠上端迅速吸收。胃排空延缓、胃内酸度增加和抗胆碱药等因素可降低其生物利用度。药物必须以原形进入脑内才能发挥疗效，但是大部分左旋多巴吸收后在肝脏、肠、心脏和肾等外周组织中脱羧生成DA，DA难以通过血脑屏障，故进入中枢的左旋多巴仅为用药量的1％左右，不仅疗效减弱而且外周不良反应增多。若同时合用外周多巴脱羧酶抑制剂，可减少外周DA生成，使左旋多巴更多地进入脑内，转化为DA而生效。该药主要由肾迅速排泄。左旋多巴显效后维持时间较久，且随用药时间延长而增长

  • 第6题：

    左旋多巴体内过程特点是：

    A.口服后主要在胃内吸收
    B.口服后大部分在肾内被吸收
    C.其在外周不能代谢为多巴胺
    D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
    E.口服进入中枢药物量很少注：红字部分细看

    答案：E
    解析：
    左旋多巴用于治疗PD。主要由小肠吸收，口服后约99%在小肠，在ADCC的作用下，脱羧成为多巴胺（答案A、B、C被排除），由于多巴胺不能透过血脑屏障，所以这部分不能被大脑利用，只有其余1%的左旋多巴通过血脑屏障后，再脱羧成为多巴胺（答案D被排除），才能起到治疗PD的作用，所以只有E是正确的。左旋多巴的不良反应为2009年的新增考点：

  • 第7题：

    下列左旋多巴的错误叙述是（）

    • A、口服后转运至小肠吸收
    • B、胃液过碱或口服可延缓其吸收
    • C、大部分药物被外周脱羧酶脱羧转变为多巴胺
    • D、轻症和年轻患者疗效好
    • E、可用于治疗肝昏迷

    正确答案:B

  • 第8题：

    卡比多巴治疗帕金森病时可（）

    • A、提高多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺增加
    • B、提高多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺增加
    • C、抑制多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺减少
    • D、抑制多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺减少
    • E、不影响多巴脱羧酶活性

    正确答案:C

  • 第9题：

    为了提高疗效，减少副作用，常用左旋多巴复合剂为（）

    • A、中枢多巴脱羧酶抑制剂
    • B、多巴胺受体拮抗剂
    • C、外周多巴脱羧酶抑制剂
    • D、胆碱酯酶抑制剂

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    左旋多巴体内过程特点是（）
    A

    外周作用大部分可进入中枢

    B

    口服后胃排空时间与胃内pH有关

    C

    口服小肠吸收缓慢

    D

    外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量

    E

    大多数能进入中枢


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列左旋多巴的错误叙述是（）
    A

    口服后转运至小肠吸收

    B

    胃液过碱或口服可延缓其吸收

    C

    大部分药物被外周脱羧酶脱羧转变为多巴胺

    D

    轻症和年轻患者疗效好

    E

    可用于治疗肝昏迷


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    为了提高疗效，减少副作用，常用左旋多巴复合剂为（）
    A

    中枢多巴脱羧酶抑制剂

    B

    多巴胺受体拮抗剂

    C

    外周多巴脱羧酶抑制剂

    D

    胆碱酯酶抑制剂


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以下哪项符合左旋多巴体内过程特点

    A．外周用药大部分可进入中枢

    B．口服后小肠吸收缓慢

    C．血药浓度个体差异不大

    D．口服后胃排空时间与胃内pH有关

    E．外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量


    正确答案：D
    52.答案[D] 解析：左旋多巴易在外周脱羧成为多巴胺，不能进入脑内发挥治疗帕金森病的作用。此外，左旋多巴口服后的吸收率和胃排空时间与胃内pH有关，胃内酸度增加可降低其生物利用度。

  • 第14题：

    左旋多巴体内过程特点是

    A.外周作用大部分可进入中枢

    B.口服后胃排空时间与胃内PH有关

    C.口服小肠吸收缓慢

    D.外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量

    E.血药浓度个体差异较少


    正确答案：B
    该药由于外周脱羧成多巴胺而失去其治疗作用，胃内酸度增加可减低其生物利用度

  • 第15题：

    知识点：左旋多巴

    左旋多巴体内过程特点是：
    A.口服后主要在胃内吸收

    B.口服后大部分在肾内被吸收

    C.其在外周不能代谢为多巴胺

    D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

    E.口服进入中枢药物量很少


    答案：E
    解析：
    口服仅1%进人中枢系统，绝大部分被肠黏膜吸收，在外周脱羧成多巴胺

  • 第16题：

    左旋多巴在体内的代谢特点是

    A.外周作用大部分可进入中枢
    B.口服后胃排空时间与胃内pH有关
    C.口服小肠吸收缓慢
    D.外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量
    E.血药浓度个体差异较少

    答案：B
    解析：
    口服绝大部分被肠黏膜等外周组织脱羧成为多巴胺，仅1%左右能进入中枢神经系统，故A不正确。左旋多巴是多巴胺的前体，口服后通过芳香族氨基酸的共同转运载体从小肠迅速吸收，排除C。抑制外周脱羧酶作用，可增加血和脑内左旋多巴达3～4倍，D不正确。胃排空延缓、胃酸酸度高或高蛋白饮食等，均可降低其生物利用度，故排除E，选B。

  • 第17题：

    左旋多巴体内过程的特点为

    A:外周用药大部分可进人中枢
    B:口服后胃排空时间与胃内pH有关
    C:口服后小肠吸收缓慢
    D:外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量
    E:血药浓度个体差异较小

    答案：B
    解析：
    此题是理解题，考查学生对左旋多巴体内过程的记忆和理解。左旋多巴体内过程特点具有重要的临床意义。该药由于易在外周脱羧成为多巴胺而失去其治疗作用，因为外周的多巴胺不能进入脑内发挥治疗作用。此外，左旋多巴口服后的吸收率和胃排空时间与胃内pH有关，胃内酸度增加可降低其生物利用度。

  • 第18题：

    患者女性，60岁，因“双手抖动伴动作缓慢6年”来诊。查体：记忆力稍差，拇指与示指呈搓丸样静止性震颤，“铅管样肌强直”，手指扣纽扣、系鞋带等困难，书写时字越写越小，慌张步态。诊断：帕金森病。用药医嘱：卡左双多巴控释片，250mg，口服，每日2次。卡比多巴治疗帕金森病的药理作用为（）

    • A、提高多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺的量增加
    • B、提高多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺的量增加
    • C、提高多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺的量减少
    • D、抑制多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺的量减少
    • E、抑制多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺的量减少
    • F、抑制多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺的量增加

    正确答案:D

  • 第19题：

    复方左旋多巴的组成应是（）

    • A、左旋多巴+COMT抑制剂
    • B、左旋多巴+MAO-B抑制剂
    • C、左旋多巴+MAO-A抑制剂
    • D、左旋多巴+中枢多巴脱羧酶抑制剂
    • E、左旋多巴+外周多巴脱羧酶抑制剂

    正确答案:E

  • 第20题：

    左旋多巴在体内的代谢特点是（）

    • A、外周作用大部分可进入中枢
    • B、口服后胃排空时间与胃内pH有关
    • C、口服小肠吸收缓慢
    • D、外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量
    • E、血药浓度个体差异较少

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    左旋多巴体内过程的特点是
    A

    口服给药后主要在胃内吸收

    B

    口服给药后大部分药物在肾内被脱羧

    C

    其在外周不能代谢为多巴胺

    D

    其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

    E

    口服给药进入中枢药物量很少


    正确答案： A
    解析： 左旋多巴口服给药后，主要在小肠被迅速吸收，选项A所述不正确。被吸收入血后，广泛分布于各组织器官中，绝大部分被外周组织中的多巴脱羧酶脱羧而形成多巴胺，B和C所述均不正确。口服给药进入中枢的药物量很少，主要是因为多巴胺不易通过血-脑屏障，仅有不到1％的左旋多把能通过血-脑屏障进入中枢神经系统，再经脑内的多巴脱羧酶催化转变为多巴胺，D所述不正确。故选E。
    考点：左旋多巴体内吸收特点考点抗精神失常药

  • 第22题：

    单选题
    关于左旋多巴的叙述错误的是（　　）。
    A

    口服后转运至小肠吸收

    B

    胃液过碱或口服可延缓其吸收

    C

    大部分药物被外周脱羧酶脱羧转变为多巴胺

    D

    轻症和年轻患者疗效好

    E

    可用于治疗肝性昏迷


    正确答案： A
    解析：
    左旋多巴口服在小肠迅速吸收，胃排空减慢、胃液pH偏低、抗胆碱药、高蛋白饮食等均可降低生物利用度，大部分在首次通过肝脏和胃肠黏膜时经外周多巴脱羧酶脱羧，生成DA。

  • 第23题：

    单选题
    复方左旋多巴的组成应是（）
    A

    左旋多巴+COMT抑制剂

    B

    左旋多巴+MAO-B抑制剂

    C

    左旋多巴+MAO-A抑制剂

    D

    左旋多巴+中枢多巴脱羧酶抑制剂

    E

    左旋多巴+外周多巴脱羧酶抑制剂


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    卡比多巴治疗帕金森病时可（）
    A

    提高多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺增加

    B

    提高多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺增加

    C

    抑制多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺减少

    D

    抑制多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺减少

    E

    不影响多巴脱羧酶活性


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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