肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：（）A、胆道排铜障碍B、细胞内异常蛋白存在C、铜蓝蛋白合成障碍D、溶酶体缺陷

题目

肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：（）

  • A、胆道排铜障碍
  • B、细胞内异常蛋白存在
  • C、铜蓝蛋白合成障碍
  • D、溶酶体缺陷
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1. 肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：( )A.胆道排铜障碍 B.细胞内异常蛋白存在 C.铜蓝蛋白合成障碍 D.溶酶体缺陷

2.肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：（）A、胆道排铜障碍B、细胞内异常蛋白存在C、铜蓝蛋白合成障碍D、溶酶体缺陷

3.肝豆状核变性的基本代谢缺陷是（）A、肝不能正常合成铜蓝蛋白B、肠道吸收铜功能增强C、胆汁中排出铜量不减少D、尿排铜量减少E、以上都不是

4.Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）A、铜摄取障碍B、铜蓝蛋白（CP）合成障碍C、胆道排铜障碍D、细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积E、溶酶体缺陷

更多“肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：（）A、胆道排铜障碍B、细胞内异常蛋白存在C、铜蓝蛋白合成障碍D、溶酶体缺陷”相关问题

  • 第1题：

    肝豆状核变性的基本代谢缺陷是（）

    • A、肝脏不能正常合成铜蓝蛋白
    • B、肠道吸收铜功能增强
    • C、胆汁中排出铜量减少
    • D、尿排铜量减少
    • E、胆汁中排出铜增加

    正确答案:A,C

  • 第2题：

    多选题
    肝豆状核变性的基本代谢缺陷是（）
    A

    肝脏不能正常合成铜蓝蛋白

    B

    肠道吸收铜功能增强

    C

    胆汁中排出铜量减少

    D

    尿排铜量减少

    E

    胆汁中排出铜增加


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第3题：

    单选题
    肝豆状核变性的基本代谢缺陷是（）
    A

    肝不能正常合成铜蓝蛋白

    B

    肠道吸收铜功能增强

    C

    胆汁中排出铜量不减少

    D

    尿排铜量减少

    E

    以上都不是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    肝豆状核变性的临床特点有（）

    • A、遗传性铜代谢缺陷
    • B、过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害
    • C、血清铜蓝蛋白降低
    • D、进行性肌无力
    • E、血清非铜蓝蛋白降低

    正确答案:A,B,C

  • 第5题：

    单选题
    Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）
    A

    铜摄取障碍

    B

    铜蓝蛋白（CP）合成障碍

    C

    胆道排铜障碍

    D

    细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积

    E

    溶酶体缺陷


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    单选题
    肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是（　）
    A

    胆道排铜障碍

    B

    细胞内异常蛋白存在

    C

    铜蓝蛋白合成障碍

    D

    溶酶体缺陷


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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