苯二氮革类药物的催眠作用机制是()A、促进GABA的释放B、减慢GABA的降解C、与β亚单位苯二氮卓受体结合D、与GABA受体的亚单位结合E、增强GABA能神经传递和突触抑制

题目

苯二氮革类药物的催眠作用机制是()

  • A、促进GABA的释放
  • B、减慢GABA的降解
  • C、与β亚单位苯二氮卓受体结合
  • D、与GABA受体的亚单位结合
  • E、增强GABA能神经传递和突触抑制

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  • 第1题:

    地西泮的催眠作用机制主要是

    A.直接抑制中枢

    B.诱导生成新的抑制性蛋白

    C.与GABA受体结合,增强体内抑制性递质作用

    D.激动苯二氮革受体,增强GABA的抑制作用

    E.拮抗苯二氮革受体,产生抑制效应


    正确答案:D

  • 第2题:

    苯二氮革类药物作用特点不包括

    A.镇静

    B.催眠

    C.抗焦虑

    D.外周性肌肉松弛作用

    E.用于癫痫持续状态


    正确答案:D
    苯二氮革类具有抗焦虑、镇静催眠、可治疗癫痫持续状态的作用,不具有外周肌松作用。

  • 第3题:

    苯二氮革类药物的作用有

    A.中枢性肌肉松弛

    B.镇静催眠

    C.抗抑郁

    D.抗焦虑

    E.抗惊厥


    正确答案:ABDE

  • 第4题:

    不属于苯二氮革类药物作用特点的是

    A.具有抗焦虑作用

    B.具有外周性肌松作用

    C.具有镇静作用

    D.具有催眠作用

    E.用于癫痫持续状态


    正确答案:B

  • 第5题:

    苯二氮革类药物抗焦虑作用部位为


    正确答案:B

  • 第6题:

    对入睡困难者首选的非苯二氮革类药物是

    A.地西泮
    B.非苯二氮革类药物
    C.苯二氮革类药物
    D.氟西泮
    E.扎来普隆

    答案:E
    解析:
    本题考查镇静催眠药的临床用药评价。对焦虑型、夜间醒来次数较多或早醒者可选用氟西泮。地西泮目前临床不常用于治疗失眠。原发性失眠首选非苯二氮革类药物,为改善起始睡眠(难以入睡)和维持睡眠质量(夜间觉醒或早间觉醒过早),可选服唑吡坦、佐匹克隆。对入睡困难者首选扎来普隆,该药起效快,保持近似生理睡眠,醒后无不适感,但扎来普隆不适合长期使用。故正确答案为E。

  • 第7题:

    原发性失眠首选的镇静催眠药种类为

    A.地西泮
    B.非苯二氮革类药物
    C.苯二氮革类药物
    D.氟西泮
    E.扎来普隆

    答案:B
    解析:
    本题考查镇静催眠药的临床用药评价。对焦虑型、夜间醒来次数较多或早醒者可选用氟西泮。地西泮目前临床不常用于治疗失眠。原发性失眠首选非苯二氮革类药物,为改善起始睡眠(难以入睡)和维持睡眠质量(夜间觉醒或早间觉醒过早),可选服唑吡坦、佐匹克隆。对入睡困难者首选扎来普隆,该药起效快,保持近似生理睡眠,醒后无不适感,但扎来普隆不适合长期使用。故正确答案为B。

  • 第8题:

    苯二氮卓类药物的催眠作用机制是()

    • A、与GABAA受体α亚单位结合
    • B、增强GABA能神经传递和突触抑制
    • C、与β亚单位苯二氮卓受体结合
    • D、促进GABA的释放
    • E、减慢GABA的降解

    正确答案:B

  • 第9题:

    苯二氮卓类药物镇静催眠的作用机制是什么?


    正确答案:苯二氮卓结合位点的分布范围与中枢抑制性递质γ-氨基丁酸(GABA)的GABAa受体的分布基本一致。苯二氮卓类与GABAa受体复合物上的BZ受点结合,可诱导受体发生构象变化,促进GABA与GABAa结合,增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流,产生中枢抑制效应。

  • 第10题:

    苯二氮卓类抗焦虑、镇静催眠作用机制是什么?


    正确答案:

    脑内具有苯二氮卓受体,受体的分布以皮质密度为最高,依次为边缘系统、中脑、脑干和脊髓。这种分布与中枢抑制性递质 GABA 体的分布基本一致。苯二氮卓类药物与中枢苯二氮卓受体结合,解除调控蛋白对 GABA 受体的抑制作用,能增强 GABA 能神经传递功能和突触抑制效应,还增强 GABA 与 GABAA 受体相结合的作用,从而产生抗焦虑、镇静催眠作用。

  • 第11题:

    问答题
    苯二氮卓类药物的镇静催眠作用特点有哪些?

    正确答案: ①速效高效;②安全;③对REMS影响轻,不易产生停药反跳。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    苯二氮卓类药物镇静催眠的作用机制是什么?

    正确答案: 苯二氮卓结合位点的分布范围与中枢抑制性递质γ-氨基丁酸(GABA)的GABAa受体的分布基本一致。苯二氮卓类与GABAa受体复合物上的BZ受点结合,可诱导受体发生构象变化,促进GABA与GABAa结合,增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流,产生中枢抑制效应。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    氟马西尼救治苯二氮革类药物中毒的机制是

    A.与受体结合

    B.竞争性与受体结合

    C.与苯二氮革类药结合

    D.阻止苯二氮革类与受体结合

    E.与苯二氮革类药竞争同受体结合


    正确答案:E

  • 第14题:

    下列苯二氮革类药物中催眠作用最强的是

    A.地西泮

    B.氯氮革

    C.奥沙西泮

    D.硝西泮

    E.氟西泮


    正确答案:D
    硝西泮的催眠作用显著,抗惊厥作用较强。

  • 第15题:

    苯二氮革类药物催眠作用的机制是( )。


    正确答案:D

  • 第16题:

    苯二氮革类药物的催眠作用机制是

    A.与GABA受体亚单位结合

    B.增强GABA能神经传递和突触抑制

    C.与β亚单位苯二氮草受体结合

    D.促进GABA的释放

    E.减慢GABA的降解


    正确答案:B

  • 第17题:

    苯二氮革类药物的药理作用包括A.镇静催眠作用B.麻醉作用C.中枢性肌肉松弛S

    苯二氮革类药物的药理作用包括

    A.镇静催眠作用

    B.麻醉作用

    C.中枢性肌肉松弛

    D.抗惊厥作用

    E.抗癫痫作用


    正确答案:ACDE
    苯二氮蕈类药物的药理作用包括:抗焦虑,镇静催眠,抗惊厥抗癫痫,中枢性肌肉松弛作用;而无麻醉作用。

  • 第18题:

    对焦虑型、夜间醒来次数较多或早醒者可选用的苯二氮革类镇静催眠药是

    A.地西泮
    B.非苯二氮革类药物
    C.苯二氮革类药物
    D.氟西泮
    E.扎来普隆

    答案:D
    解析:
    本题考查镇静催眠药的临床用药评价。对焦虑型、夜间醒来次数较多或早醒者可选用氟西泮。地西泮目前临床不常用于治疗失眠。原发性失眠首选非苯二氮类药物,为改善起始睡眠(难以入睡)和维持睡眠质量(夜间觉醒或早间觉醒过早),可选服唑吡坦、佐匹克隆。对入睡困难者首选扎来普隆,该药起效快,保持近似生理睡眠,醒后无不适感,但扎来普隆不适合长期使用。故正确答案为D。

  • 第19题:

    苯二氮卓类药物的镇静催眠作用特点有哪些?


    正确答案:①速效高效;②安全;③对REMS影响轻,不易产生停药反跳。

  • 第20题:

    苯二氮革类药物的催眠作用机制是

    • A、与GABA受体亚单位结合
    • B、增强GABA能神经传递和突触抑制
    • C、与
    • D、促进GABA的释放
    • E、减慢GABA的降解

    正确答案:B

  • 第21题:

    苯二氮卓类与巴比妥类药物的镇静催眠作用有何不同?


    正确答案:脑内具有苯二氮卓受体,受体的分布以皮质密度为最高,依次为边缘系统、中脑、脑干和脊髓。这种分布与中枢抑制性递质 GABA 体的分布基本一致。苯二氮卓类药物与中枢苯二氮卓受体结合,解除调控蛋白对 GABA 受体的抑制作用,能增强 GABA 能神经传递功能和突触抑制效应,还增强 GABA 与 GABAA 受体相结合的作用,从而产生抗焦虑、镇静催眠作用。

  • 第22题:

    苯二氮类药物的催眠作用机制是()。

    • A、与GABA受体亚单位结合
    • B、增强GABA能神经传递和突触抑制
    • C、与β亚单位苯二氮受体结合
    • D、促进GABA的释放
    • E、减慢GABA的降解

    正确答案:B

  • 第23题:

    单选题
    苯二氮革类药物的催眠作用机制是
    A

    与GABA受体亚单位结合

    B

    增强GABA能神经传递和突触抑制

    C

    D

    促进GABA的释放

    E

    减慢GABA的降解


    正确答案: C
    解析: 苯二氮革类药物抑制中脑网状结构对皮层的激活,增强GABA能神经传递和突触抑制;抑制边缘系统神经元活动,减弱其对网状结构的激活而有利睡眠。同时,对边缘系统的特殊作用能有效减轻情绪活动,对焦虑症失眠效果佳。