医疗器械分类注册的审查批准机关是（）A、第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局；B、第一类和第二类由省级药监局，第三类由国家药监局；C、第一二三类都由国家药监局。

题目

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