一次性使用产品应当注明“（）”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法。

题目

一次性使用产品应当注明“（）”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法。

相似考题

1.开展口腔科诊疗科目服务的医疗机构，在诊疗器械的消毒灭菌处理工作中，下列各项错误的是A、口腔诊疗区域和口腔诊疗器械清洗、消毒区域应当分开B、口腔诊疗器械消毒工作包括清洗、器械维护与保养、消毒或者灭菌、贮存等工作程序C、口腔诊疗过程中产生的医疗废物应当按照《医疗废物管理条例》及有关法规、规章的规定进行处理D、应当配置手机消毒器、超声波洗涤器、全自动手机灭菌器等设备E、消毒与灭菌后的口腔诊疗器械不需包装，直接使用

2.根据《内镜清洗消毒技术操作规范(2004年版)》，内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌下列哪些是正确的?( )A.内镜及附件用后应当立即使用非流动水清洗、消毒或者灭菌B.凡穿破粘膜的内镜附件，如活检钳、高频电刀等，必须灭菌C.内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌时间应当使用计时器控制D.凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件，如腹腔镜、关节镜、脑室镜、膀胱镜、宫腔镜等，必须灭菌

3.一次性使用产品应当注明“( )”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法;A.一次性使用B.二次性使用C.三次性使用D.重复使用

4.内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌必须遵照A、凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件，如腹腔镜、关节镜、脑室镜、膀胱镜、宫腔镜等，必须灭菌B、凡穿破黏膜的内镜附件，如活检钳、高频电刀等，必须灭菌C、凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜，如喉镜、气管镜、支气管镜、胃镜、肠镜、乙状结肠镜、直肠镜等，应当按照《消毒技术规范》的要求进行高水平消毒D、内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌；内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌时间应当使用计时器控制E、以上都是

参考答案和解析
正确答案:一次性使用
更多“一次性使用产品应当注明“（）”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法。”相关问题

  • 第1题：

    医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容（ ）。

    A．产品需要同其他产品一起安装或者协同操作时，应当注明配合使用的要求

    B．使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法

    C．已灭菌产品应当注明灭菌方式，注明“已灭菌”字样或者标记，并注明灭菌包装损坏后的处理方法

    D．产品在正确使用过程中出现意外时，对操作者、使用者的保护措施以及应当采取的应急和纠正措施

    E．产品使用可能带来的副作用


    正确答案：ABCDE
    解析：本题考查医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容。

  • 第2题：

    感染病人使用后的器械，正确的处理程序是

    A:消毒、去污、清洗、灭菌
    B:去污、清洗、消毒、灭菌
    C:清洗、去污、消毒、灭菌
    D:去污、消毒、清洗、灭菌
    E:清洗、灭菌、消毒、去污.

    答案：A
    解析：
    用过的医疗器材和物品，应先除污物、清洗，再消毒或灭菌；其中感染病人用过的医疗器械和物品，应先消毒、清洗，再消毒或灭菌。

  • 第3题：

    手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是

    A.手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到灭菌要求
    B.一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用
    C.接触病人的麻醉物品应当一人一用一消毒
    D.医务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期限的物品不得使用
    E.以上都是

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    如需对设备消毒或灭菌，设备清洁消毒灭菌标准操作规程应当规定（）。

    • A、消毒或灭菌的具体方法
    • B、消毒剂的名称和配制方法
    • C、设备生产结束至清洁前所允许的最长间隔时限
    • D、设备消毒或灭菌后的保存时限

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题：

    对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。


    正确答案:每月

  • 第6题：

    一次性使用医疗器械产品应当在医疗器械说明书中注明（）字样或者符号；

    • A、已灭菌
    • B、一次性使用
    • C、在医生指导下使用
    • D、请在低温处储存
    • E、在药师指导下使用

    正确答案:B

  • 第7题：

    手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是（）

    • A、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到灭菌要求
    • B、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用
    • C、接触病人的麻醉物品应当一人一用一消毒
    • D、医务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期限的物品不得使用
    • E、以上都是

    正确答案:E

  • 第8题：

    灭菌产品在说明书上注明灭菌方式和“已灭菌”字样即可。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    检查包装区是指经严格清洗消毒后的可复用的器具在灭菌前经检查、配套、包装、使用灭菌装置进行灭菌的区域。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    已灭菌产品应当注明灭菌方式，注明“已灭菌”字样或者标记，并注明灭菌包装损坏后的处理方法。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    牙科手机和耐湿热、需要灭菌的口腔诊疗器械，首选（）的方法进行灭菌。对不耐湿热、能够充分暴露在消毒液中的器械可以选用（）进行浸泡消毒或者灭菌。在器械使用前，应当用（）将残留的消毒液冲洗干净。


    正确答案:压力蒸汽灭菌；化学方法；无菌水

  • 第12题：

    多选题
    如需对设备消毒或灭菌，设备清洁消毒灭菌标准操作规程应当规定（）。
    A

    消毒或灭菌的具体方法

    B

    消毒剂的名称和配制方法

    C

    设备生产结束至清洁前所允许的最长间隔时限

    D

    设备消毒或灭菌后的保存时限


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中，不正确的是()

    A.凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件，必须灭菌

    B.凡穿破黏膜的内镜附件，必须灭菌

    C.凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜，应当进行中水平消毒

    D.内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌

    E.禁止使用非流动水对内镜进行清洗


    本题答案：C
    本题解析：凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜，应当进行高水平消毒。

  • 第14题：

    有关口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，哪项是错误的

    A.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用
    B.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测
    C.灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测
    D.采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测
    E.采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测

    答案：C
    解析：
    卫生部《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》(2005年)规定灭菌设备常规使用条件下，至少每月进行一次生物监测。

  • 第15题：

    医疗器械说明书中有关注意事项警示以及提示性内容包括（）

    A产品使用可能带来的副作用

    B正确使用出现意外时，对操作者、使用者的保护措施

    C一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或符合

    D已灭菌产品应当注明灭菌方式


    A,B,C,D
    略

  • 第16题：

    对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（）

    • A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用
    • B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测
    • C、灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测
    • D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测
    • E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测

    正确答案:C

  • 第17题：

    医疗器械说明书中的内容应包括产品使用后需要处理的应当注明相应的（）方法。

    • A、处理
    • B、相互干扰
    • C、安装或者协同
    • D、消毒或者灭菌
    • E、应急和纠正

    正确答案:A

  • 第18题：

    重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复使用的处理过程，包括（）的方法和重复使用的次数或者其他限制。

    • A、清洁
    • B、消毒
    • C、包装
    • D、灭菌

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题：

    使用后的一次性医疗器具和容易致人损伤的医疗废物，应当（）。

    • A、消毒
    • B、清洁
    • C、消毒毁形
    • D、灭菌毁形
    • E、灭菌

    正确答案:C

  • 第20题：

    选用化学方法进行浸泡消毒或者灭菌的口腔诊疗器械使用前应当怎样处置？


    正确答案: 用无菌水将残留的消毒液冲洗干净方可使用。

  • 第21题：

    应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的（），并定期（）。


    正确答案:监控标准；监控

  • 第22题：

    重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复使用的处理过程，包括清洁、消毒、包装及灭菌的方法和重复使用的次数或者其他限制。


    正确答案:正确

  • 第23题：

    填空题
    牙科手机和耐湿热、需要灭菌的口腔诊疗器械，首选（）的方法进行灭菌。对不耐湿热、能够充分暴露在消毒液中的器械可以选用（）进行浸泡消毒或者灭菌。在器械使用前，应当用（）将残留的消毒液冲洗干净。

    正确答案： 压力蒸汽灭菌,化学方法,无菌水
    解析： 暂无解析

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