患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。血友病的遗传类型是（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、Y染色体显性遗传

题目

患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。血友病的遗传类型是（）

  • A、常染色体隐性遗传
  • B、常染色体显性遗传
  • C、性连锁隐性遗传
  • D、性连锁显性遗传
  • E、Y染色体显性遗传
相似考题

1.恶性高热系（）A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 性连锁显性遗传D 性连锁隐性遗传

2.血友病B的遗传方式A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体不全显性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传

3.血友病是属于哪一种遗传类型A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传C．性连锁隐性遗传D．性连锁显性遗传E．Y染色体显性遗传

4.血友病A的遗传方式A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体不全显性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传

参考答案和解析
正确答案:C
更多“患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。血友病的遗传类型是（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、Y染色体显性遗传”相关问题

  • 第1题：

    血友病为

    A．常染色体显性遗传

    B．X性连锁隐性遗传

    C．常染色体隐性遗传

    D．性连锁显性遗传

    E．多基因遗传


    正确答案：B

  • 第2题：

    血友病甲属于

    A.伴Y染色体隐性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.X-连锁隐性遗传
    D.X-连锁显性遗传
    E.常染色体显性遗传

    答案：C
    解析：
    血发病甲和乙为X-连锁隐性遗传，血友病丙为常染色体不完全性隐性遗传。

  • 第3题：

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    血友病A为

    答案：C
    解析：
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第4题：

    下列哪种是釉质形成缺陷症的最常见遗传类型

    A.X性连锁隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.常染色体隐性遗传
    D.X性连锁显性遗传
    E.Y染色体显性遗传

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

    血友病的遗传类型是
    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.性连锁隐性遗传
    D.性连锁显性遗传
    E.Y染色体显性遗传

    答案：C
    解析：
    1.男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。
    2.APTT是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF-Ag是测定血管壁的试验；PT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活陛测定的试验，都在正常范围。
    3.患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
    4.血友病是X染色体伴性隐性遗传，男性发病，女性传递。
    5.血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

  • 第6题：

    血友病B为（）.

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第7题：

    血友病B（）

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第8题：

    血友病A（）

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第9题：

    着色性干皮病的遗传类型是（）。

    • A、性连锁隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、常染色体隐性遗传
    • D、性连锁显性遗传
    • E、多基因遗传

    正确答案:C

  • 第10题：

    癌家族通常符合（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    血友病B为（）.
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案： A
    解析： 1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第12题：

    单选题
    血友病B（）
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案： C
    解析： 1.血友病A是X连锁隐性遗传，其余各项均不是。 2.血友病B的遗传方式与血友病A的相同。 3.遗传性Ⅺ因子缺乏症是常染色体隐性遗传。

  • 第13题：

    戈谢病是

    A、常染色体显性遗传

    B、性连锁隐性遗传

    C、常染色体隐性遗传

    D、性连锁显性遗传

    E、多基因遗传


    参考答案：C

  • 第14题：

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.性连锁隐性遗传
    D.性连锁显性遗传
    E.多基因遗传

    血友病

    答案：C
    解析：

  • 第15题：

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    血友病B为

    答案：C
    解析：
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第16题：

    共用题干
    患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

    血友病的遗传类型是
    A:常染色体隐性遗传
    B:常染色体显性遗传
    C:性连锁隐性遗传
    D:性连锁显性遗传
    E:Y染色体显性遗传

    答案：C
    解析：
    男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。

    APTI是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF：Ag是测定血管壁的试验；PLT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活性测定的试验，都在正常范围。

    患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。

    血友病是Ⅹ染色体伴性遗传，男性发病，女性传递。

    血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

  • 第17题：

    共用题干
    患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

    血友病的遗传类型是
    A:常染色体隐性遗传
    B:常染色体显性遗传
    C:性连锁隐性遗传
    D:性连锁显性遗传
    E:Y染色体显性遗传

    答案：C
    解析：
    男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹，舅舅，叔叔有无类似情况发生。
    APTT是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF:Ag是测定血管壁的试验；PLT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活性测定的试验，都在正常范围。
    患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
    血友病是X染色体伴性隐性遗传，男性发病，女性传递。
    血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

  • 第18题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:A

  • 第19题：

    血友病A为（）.

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第20题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症（）

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:A

  • 第21题：

    遗传性肾炎：（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、性连锁隐性遗传
    • C、常染色体隐性遗传
    • D、性连锁显性遗传
    • E、多基因遗传

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    血友病A为（）.
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案： D
    解析： 1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第23题：

    单选题
    血友病甲和乙的遗传方式是（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    性连锁隐性遗传

    C

    常染色体隐性遗传

    D

    性连锁显性遗传

    E

    多基因遗传


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    血友病A（）
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案： B
    解析： 1.血友病A是X连锁隐性遗传，其余各项均不是。 2.血友病B的遗传方式与血友病A的相同。 3.遗传性Ⅺ因子缺乏症是常染色体隐性遗传。

相关内容