生产毒性药品，每次配料时需复核人员（）A、车间领导B、2人以上C、3人以上D、5人以上E、全车间人员

题目

生产毒性药品，每次配料时需复核人员（）

  • A、车间领导
  • B、2人以上
  • C、3人以上
  • D、5人以上
  • E、全车间人员
相似考题

1.根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

2.有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C.每次配料必须2人以上复核D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

3.根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法，正确的是( )A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数B.医疔机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量C.药店检处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字

4.根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.生产企业应按批准的生产计划生产B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验E.每次配料必须二人以上复核

更多“生产毒性药品，每次配料时需复核人员（）”相关问题

  • 第1题：

    关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。

    A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂

    B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

    C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查

    D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责

    E．配方用药由国营药店和医疗单位负责


    正确答案：ABCDE
    ABCDE知识点：《医疗用毒性药品管理办法》医疗用毒性药品管理

  • 第2题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

    A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

    B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

    D.生产记录，保存5年备査

    E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志


    正确答案：A

  • 第3题：

    毒性药品生产、配制时，必须（ ）。

    A．严防与其他药品混杂

    B．每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数

    C．所用容器和工具要清洁卫生

    D．标示量要准确无误

    E．包装容器要有毒药标志


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    每次配料必须经二人以上复核无误的药品是（ ）


    正确答案：C

  • 第5题：

    毒性药品每次配料必须做到

    A.专人复核无误

    B.一人以上复核无误

    C.两人复核无误

    D.两人以上复核无误

    E.三人以上复核无误


    正确答案：D
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品药厂每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产用原料和成品数。

  • 第6题：

    毒性药品每次配料必须做到（ ）

    A.专人复核无误

    B.1人以上复核无误

    C.2人复核无误

    D.2人以上复核无误

    E.3人以上复核无误


    正确答案：D
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品药厂每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产用原料和成品数。

  • 第7题：

    生产毒性药品，每次配料时需复核人员

    A2人以上
    B3人以上
    C5人以上
    D全车间人员
    E车间领导

    答案：A
    解析：
    毒性药品生产企业负责质量检验，并建立严格的管理制度：毒性药品生产企业必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。

  • 第8题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料

    答案：A
    解析：
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第9题：

    有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）

    • A、医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
    • B、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
    • C、每次配料必须2人以上复核
    • D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）
    A

    1

    B

    2

    C

    3

    D

    4

    E

    无需复核


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（）。
    A

    生产毒性药品的生产记录，保存2年备查。

    B

    生产企业按批准的计划生产

    C

    由医药专业人员负责配制和质量检验

    D

    每次配料必须2人复核


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（　　）。
    A

    毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门制定并下达

    B

    生产企业按批准的计划生产

    C

    由医药专业人员负责配制和质量检验

    D

    每次配料只需1人复核即可


    正确答案： D,C
    解析：
    A项，毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。B项，毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划，自行销售。C项，药品生产企业，必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防毒性药品与其他药品混杂。D项，毒性药品的管理：每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。

  • 第13题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准

    B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

    C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

    D、每次配料必须由2人以上复核


    参考答案：A

  • 第14题：

    关于毒性药品的生产、配制，下列叙述正确的是

    A．每次配料必须经二人以上复核无误

    B．详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人需签字

    C．所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品

    D．标示量要准确无误，包装容器、器材上要有毒药的明显标志

    E．生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    关于毒性药品的管理，错误的是

    A．毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

    B．生产企业按批准的计划生产

    C．由医药专业人员负责配制和质量检验

    D．每次配料必须2人复核

    E．生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查


    A[解析]本题考查的是毒性药品的管理。

    根据《医疗用毒性药品管理办法：》第三条和四条。

    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由药管理部门下达给指定的毒性药品生严、收购、应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划行销售。

    药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒标志。

  • 第16题：

    生产毒性药品，每次配料时需复核人员

    A．车间领导

    B．2人以上

    C．3人以上

    D．5人以上

    E．全车间人员


    正确答案：B

  • 第17题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂

    A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    B. 应建立严格的管理制度

    C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂

    D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误

    E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数


    正确答案：ABCDE
    略

  • 第18题：

    毒性药品每次配料必须做到

    A:专人复核无误
    B:一人以上复核无误
    C:两人复核无误
    D:两人以上复核无误
    E:三人以上复核无误

    答案：D
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品药厂每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产用原料和成品数。

  • 第19题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核

    答案：A
    解析：
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第20题：

    关于毒性药品的管理，错误的是（）。

    • A、生产毒性药品的生产记录，保存2年备查。
    • B、生产企业按批准的计划生产
    • C、由医药专业人员负责配制和质量检验
    • D、每次配料必须2人复核

    正确答案:A

  • 第21题：

    多选题
    关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是（　　）。
    A

    由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度

    B

    严防与其他药品混杂

    C

    每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

    D

    所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品


    正确答案： B,C
    解析：
    毒性药品的生产、配制和质量检验要求：①药品生产企业，必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂；②每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查；③所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品；④标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志等。

  • 第22题：

    单选题
    生产毒性药品，每次配料时需复核人员（）
    A

    车间领导

    B

    2人以上

    C

    3人以上

    D

    5人以上

    E

    全车间人员


    正确答案： C
    解析： 《医疗用毒性药品管理办法》第四条规定"药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。"故本题最佳答案为B。

  • 第23题：

    单选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（）
    A

    毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

    B

    生产企业按批准的计划生产

    C

    由医药专业人员负责配制和质量检验

    D

    每次配料必须2人复核

    E

    生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查


    正确答案： D
    解析： 本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

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