患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。特发性矮小是指（）。A、找不到原因的GHD缺乏B、比同龄人身高低1.5SDC、先天性营养不良D、佝偻病E、排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后，身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD

题目

患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。特发性矮小是指（）。

  • A、找不到原因的GHD缺乏
  • B、比同龄人身高低1.5SD
  • C、先天性营养不良
  • D、佝偻病
  • E、排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后，身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD
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1.患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是A、GHD家系调查B、确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SDC、ITT试验D、2个GHPS试验E、生长速度曲线特发性矮小是指A、找不到原因的GHD缺乏B、比同龄人身高低1.5SDC、先天性营养不良D、佝偻病E、排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后，身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD确诊单纯性GHD需要A、生长曲线有生长缓慢B、IFG-1水平低C、生长激素昼夜分泌节律紊乱D、2项生长激素刺激试验GH降低E、新生儿黄疸时间延长

2.男，8岁，因"身材矮小"就诊。体检：身高100cm，体重19kg，身材匀称，面容幼稚，皮肤光滑，心、肺、腹未见异常，双侧睾丸1ml。足月顺产，出生史正常，平时无特殊疾病史，学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为（）A、体质性青春期延迟B、家族性矮身材C、特发性矮身材D、生长激素缺乏症E、染色体异常

3.患者女，10岁，因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体：身高110cm；身材矮小，上部量=下部量；小颌畸形，高腭弓，颈短，颈蹼，后发际低，双肘外翻；双侧乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；心、肺听诊无异常；腹平软，肝、脾未触及肿大；双下肢无压凹性水肿；神经反射正常。如果采用生长激素治疗，下列叙述正确的是（）。A、每日睡前皮下注射B、每日清晨皮下注射C、推荐的剂量是常规治疗生长激素缺乏患者的0.5倍D、推荐的剂量是常规治疗生长激素缺乏患者的1.5倍E、每4～6个月评价身高生长速度F、每年身高增长＜2cm时可以停用

4.患儿男，7个月，因身高、体重均明显低于同年龄组标准，父母带其来儿科门诊检查。实验室检查：血红蛋白72g/L，该患儿贫血的最可能原因是A.失血过多 B.红细胞破坏过多 C.造血物质缺乏 D.骨髓造血功能障碍 E.遗传性疾病

更多“患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性”相关问题

  • 第1题：

    患者女，10岁，因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体：身高110cm；身材矮小，上部量=下部量；小颌畸形，高腭弓，颈短，颈蹼，后发际低，双肘外翻；双侧乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；心、肺听诊无异常；腹平软，肝、脾未触及肿大；双下肢无压凹性水肿；神经反射正常。首先采取的治疗措施是（）。

    • A、蛋白同化激素
    • B、雌激素
    • C、生长激素
    • D、垂体后叶素
    • E、雄激素
    • F、孕激素

    正确答案:C

  • 第2题：

    患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。确诊单纯性GHD需要（）

    • A、生长曲线有生长缓慢
    • B、IFG-1水平低
    • C、生长激素昼夜分泌节律紊乱
    • D、2项生长激素刺激试验GH降低
    • E、新生儿黄疸时间延长

    正确答案:D

  • 第3题：

    患儿男，9岁，因“身材矮小，生长缓慢”来诊。每年身高增长3～4cm，智力正常。查体：身高118cm，体重19kg，身材匀称；睾丸容积3ml。为明确诊断，应首先检查（）

    • A、甲状旁腺激素
    • B、生长激素激发试验
    • C、促肾上腺皮质激素和氢化可的松水平
    • D、甲状腺B型超声
    • E、颅脑CT

    正确答案:B

  • 第4题：

    患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是（）

    • A、GHD家系调查
    • B、确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SD
    • C、ITT试验
    • D、2个GHPS试验
    • E、生长速度曲线

    正确答案:B

  • 第5题：

    患者女，3个月，因“躯干、四肢反复红斑、水疱3个月”来诊。患儿出生后不久右小腿伸侧红斑、水疱。数日后，发展至躯干、四肢。否认母孕期感染、服药史，父母否认近亲结婚，否认家族类似病史。皮肤科查体：膝、肘、四肢伸侧为主散在或群集水疱、大疱，疱壁紧张，伴糜烂、结痂、色素沉着。该患者诊断应考虑的疾病有（）。

    • A、儿童类天疱疮
    • B、儿童线状IgA大疱性皮病
    • C、脓疱疮
    • D、金黄色葡萄球菌烫伤样皮肤综合征
    • E、遗传性大疱性表皮松解症
    • F、水痘

    正确答案:A,B,C,E

  • 第6题：

    患儿男，7岁，因“深茶色尿伴水肿4d”来诊。2周前患扁桃体炎。实验室检查：尿蛋白（+++），尿RBC满视野，血清蛋白28g/L，胆固醇5.0mmol/L，补体下降。最可能的诊断为（）

    • A、IgA肾病
    • B、肾炎性肾病
    • C、急性链球菌感染后肾小球肾炎
    • D、狼疮性肾炎
    • E、遗传性肾炎

    正确答案:C

  • 第7题：

    单选题
    患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是（）。
    A

    GHD家系调查

    B

    确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SD

    C

    ITT试验

    D

    2个GHPS试验

    E

    生长速度曲线


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。诊单纯性GHD需要（）。
    A

    生长曲线有生长缓慢

    B

    IFG-1水平低

    C

    生长激素昼夜分泌节律紊乱

    D

    2项生长激素刺激试验GH降低

    E

    新生儿黄疸时间延长


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    患者女，10岁，因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体：身高110cm；身材矮小，上部量=下部量；小颌畸形，高腭弓，颈短，颈蹼，后发际低，双肘外翻；双侧乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；心、肺听诊无异常；腹平软，肝、脾未触及肿大；双下肢无压凹性水肿；神经反射正常。患者入院后应常规进行的检查是（）
    A

    心、肾超声

    B

    性激素

    C

    甲状旁腺激素

    D

    骨扫描

    E

    生长激素兴奋试验

    F

    染色体核型

    G

    子宫附件超声


    正确答案： G,A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    患者女，10岁，因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体：身高110cm；身材矮小，上部量=下部量；小颌畸形，高腭弓，颈短，颈蹼，后发际低，双肘外翻；双侧乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；心、肺听诊无异常；腹平软，肝、脾未触及肿大；双下肢无压凹性水肿；神经反射正常。关于雌激素的替代治疗，叙述错误的是（）。
    A

    确诊Turner综合征后立即应用

    B

    18岁以后应用

    C

    身高已经达到最大高度后开始应用

    D

    剂量为成人剂量的2倍

    E

    剂量为成人剂量的1/6～1/4

    F

    18岁以后停止应用


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    患者女，10岁，因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体：身高110cm；身材矮小，上部量=下部量；小颌畸形，高腭弓，颈短，颈蹼，后发际低，双肘外翻；双侧乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；心、肺听诊无异常；腹平软，肝、脾未触及肿大；双下肢无压凹性水肿；神经反射正常。如果采用生长激素治疗，下列叙述正确的是（）
    A

    每日睡前皮下注射

    B

    每日清晨皮下注射

    C

    推荐的剂量是常规治疗生长激素缺乏患者的0.5倍

    D

    推荐的剂量是常规治疗生长激素缺乏患者的1.5倍

    E

    每4～6个月评价身高生长速度

    F

    每年身高增长＜2cm时可以停用

    G

    每年身高增长＜5cm时可以停用


    正确答案： F,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    患儿男，9岁，因“身材矮小，生长缓慢”来诊。每年身高增长3～4cm，智力正常。查体：身高118cm，体重19kg，身材匀称；睾丸容积3ml。最可能的诊断是（）
    A

    生长激素缺乏症

    B

    甲状腺功能亢进症

    C

    先天性肾上腺皮质增生症

    D

    甲状旁腺功能减退症

    E

    原发性醛固酮增多症


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。诊单纯性GHD需要（）。

    • A、生长曲线有生长缓慢
    • B、IFG-1水平低
    • C、生长激素昼夜分泌节律紊乱
    • D、2项生长激素刺激试验GH降低
    • E、新生儿黄疸时间延长

    正确答案:D

  • 第14题：

    患儿男，9岁，因“身材矮小，生长缓慢”来诊。每年身高增长3～4cm，智力正常。查体：身高118cm，体重19kg，身材匀称；睾丸容积3ml。最可能的诊断是（）

    • A、生长激素缺乏症
    • B、甲状腺功能亢进症
    • C、先天性肾上腺皮质增生症
    • D、甲状旁腺功能减退症
    • E、原发性醛固酮增多症

    正确答案:A

  • 第15题：

    第1次产前随访服务记录表中，家族史须填写家属中是否曾患遗传性疾病或精神疾病，在此，家属不包括（）

    • A、孕妇的父母
    • B、丈夫
    • C、孕妇的兄弟姐妹
    • D、其他子女
    • E、丈夫的父母

    正确答案:E

  • 第16题：

    患者男，40岁，因“无痛性肉眼血尿2个月”来诊。既往患视网膜血管瘤。有肾癌家族史。最可能的诊断为（提示查体：无异常。IVP：左肾上盏拉长，变窄，边缘不规则。）（）

    • A、VHL病
    • B、遗传性乳头状肾细胞癌
    • C、遗传性平滑肌瘤病肾癌
    • D、Birt-Hogg-Dube综合征
    • E、结节性硬化综合征
    • F、肾盂癌
    • G、肾错构瘤
    • H、Wilms瘤

    正确答案:A

  • 第17题：

    患者男，40岁，因“无痛性肉眼血尿2个月”来诊。既往患视网膜血管瘤。有肾癌家族史。最可能的诊断为（提示查体：无异常。IVP：左肾上盏拉长，变窄，边缘不规则。）（）

    • A、VHL病
    • B、遗传性乳头状肾细胞癌
    • C、遗传性平滑肌瘤病肾癌
    • D、Birt-Hogg-Dube综合征
    • E、结节性硬化综合征
    • F、肾盂癌

    正确答案:A

  • 第18题：

    儿科病历的家族史不包括（）

    • A、家族中有无遗传性疾病史
    • B、父母是否近亲婚配
    • C、母亲妊娠史
    • D、同胞健康状况
    • E、患儿分娩情况

    正确答案:E

  • 第19题：

    单选题
    患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。特发性矮小是指（）。
    A

    找不到原因的GHD缺乏

    B

    比同龄人身高低1.5SD

    C

    先天性营养不良

    D

    佝偻病

    E

    排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后，身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    患儿男，7个月，因身高、体重均明显低于同年龄组标准，父母带其来儿科门诊检查。实验室检查：血红蛋白72g/L，该患儿贫血的最可能原因是（）。
    A

    骨髓造血功能障碍

    B

    造血物质缺乏

    C

    失血过多

    D

    红细胞破坏过多

    E

    遗传性疾病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    患者男，40岁，因“无痛性肉眼血尿2个月”来诊。既往患视网膜血管瘤。有肾癌家族史。最可能的诊断为（提示查体：无异常。IVP：左肾上盏拉长，变窄，边缘不规则。）（）
    A

    VHL病

    B

    遗传性乳头状肾细胞癌

    C

    遗传性平滑肌瘤病肾癌

    D

    Birt-Hogg-Dube综合征

    E

    结节性硬化综合征

    F

    肾盂癌

    G

    肾错构瘤

    H

    Wilms瘤


    正确答案： G
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    男，8岁，因"身材矮小"就诊。体检：身高100cm，体重19kg，身材匀称，面容幼稚，皮肤光滑，心、肺、腹未见异常，双侧睾丸1ml。足月顺产，出生史正常，平时无特殊疾病史，学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为（）
    A

    体质性青春期延迟

    B

    家族性矮身材

    C

    特发性矮身材

    D

    生长激素缺乏症

    E

    染色体异常


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。确诊单纯性GHD需要（）
    A

    生长曲线有生长缓慢

    B

    IFG-1水平低

    C

    生长激素昼夜分泌节律紊乱

    D

    2项生长激素刺激试验GH降低

    E

    新生儿黄疸时间延长


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    患者女，10岁，因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体：身高110cm；身材矮小，上部量=下部量；小颌畸形，高腭弓，颈短，颈蹼，后发际低，双肘外翻；双侧乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；心、肺听诊无异常；腹平软，肝、脾未触及肿大；双下肢无压凹性水肿；神经反射正常。首先采取的治疗措施是（）。
    A

    蛋白同化激素

    B

    雌激素

    C

    生长激素

    D

    垂体后叶素

    E

    雄激素

    F

    孕激素


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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