各处室每月核对药品的使用量，考虑到药品的过程检测中的损耗，根据各类发生药品的损耗现象（重复标定、验证、涮洗试管滴定管等），现规定以下范围的药品的损耗不计为药品浪费：理化药品使用的损耗控制在配置量的（）。A、5%-10%B、5%-11%C、5%-13%D、5%-15%

题目

各处室每月核对药品的使用量，考虑到药品的过程检测中的损耗，根据各类发生药品的损耗现象（重复标定、验证、涮洗试管滴定管等），现规定以下范围的药品的损耗不计为药品浪费：理化药品使用的损耗控制在配置量的（）。

  • A、5%-10%
  • B、5%-11%
  • C、5%-13%
  • D、5%-15%
相似考题

1.根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药品货值金额的()倍罚款。A.2-5B.1-3C.1-5

2.《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的()A.责令改正B.给予警告C.没收违法交易的药品D.并处5万元以上10万元以下的罚款E.并处违法交易的药品2倍以上5倍以下的罚款

3.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应A.ADRB.严重的ADRC.新的药品不良反应D.上市5年以上的药品E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

4.中型药品零售企业A.年药品销售额2亿以上B.年药品销售额5千万～2亿C.年药品销售额5千万以下D.年药品销售额5百万～1千万E.年药品销售额5百万以下

更多“各处室每月核对药品的使用量，考虑到药品的过程检测中的损耗，根据各类发生药品的损耗现象（重复标定、验证、涮洗试管滴定管等），现规定以下范围的药品的损耗不计为药品浪费：理化药品使用的损耗控制在配置量的（）。A、5%-10%B、5%-11%C、5%-13%D、5%-15%”相关问题

  • 第1题：

    下列关于急救药品的供应管理，正确的是

    A、存放过程中定期检查，管理人员定期轮换时，做好清点交接

    B、损耗和消耗的药品定期予以补充

    C、急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各种突发事件所可能需要的药品

    D、急救药品分为外伤类、消化系统类、人体复苏类和外用消毒类

    E、急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各类患者所必需的药品


    参考答案：C

  • 第2题：

    《处方管理办法》规定，每张处方不得超过（ ）。

    A．10种药品

    B．7种药品

    C．5种药品

    D．3种药品

    E．2种药品


    正确答案：C
    考察重点是《处方管理办法》对处方中药品种类的规定。药品每张处方不得超过5种药品。故选C。

  • 第3题：

    报告进口药品发生的所有不良反应

    A．药品不良反应

    B．新药监测期内的药品

    C．新药监测期已满的药品

    D．进口药品首次获准进口之日起5年内

    E．获准进口满5年的药品


    正确答案：D

  • 第4题：

    下列关于急救药品的供应管理，正确的是

    A.存放过程中定期检查，管理人员定期轮换时，做好清点交接
    B.损耗和消耗的药品定期予以补充
    C.急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各种突发事件所可能需要的药品
    D.急救药品分为外伤类、消化系统类、人体复苏类和外用消毒类
    E.急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各类患者所必需的药品

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是

    A.超过药品有效期1年，不得少于5年
    B.至少5年
    C.超过药品有效期1年，不得少于3年
    D.自药品有效期期满之日起不少于5年

    答案：D
    解析：
    （1）GSP规定，药品批发企业、零售企业的记录及相关凭证应当至少保存5年。（2）第二类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。故选D。

  • 第6题：

    对2017年版《国家药品目录》中的乙类药品和36种谈判药品，根据不同的药品种类，确定个人自付比例分别为5%、10%、20%、35%。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    降低医院运行成本，哪些费用列入医院运行成本予以补偿？（）

    • A、药品贮藏
    • B、药品保管
    • C、药品损耗
    • D、药品运输

    正确答案:A,B,C

  • 第8题：

    主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）

    • A、上市5年内的药品
    • B、上市5年后的药品
    • C、列为国家重点监测的药品
    • D、麻醉药品
    • E、毒性药品

    正确答案:B

  • 第9题：

    多选题
    降低医院运行成本，哪些费用列入医院运行成本予以补偿？（）
    A

    药品贮藏

    B

    药品保管

    C

    药品损耗

    D

    药品运输


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    应报告该药品发生的所有不良反应的是（　　）。
    A

    新药监测期已满的药品

    B

    已上市的药品

    C

    进口满5年的药品

    D

    临床实验中的药品

    E

    新药监测期内的国产药品


    正确答案： E
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的国产药品应报告该药品的所有不良反应，其他国产药品报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。

  • 第11题：

    单选题
    药品不良反应监测的重点对象是（　　）。
    A

    上市5年以内的药品

    B

    上市5年以上的药品

    C

    上市10年以内的药品

    D

    上市10年以上的药品

    E

    所有药物


    正确答案： E
    解析：
    我国药物不良反应的监测范围：①对于上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的所有可疑不良反应。②对于上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新发不良反应。

  • 第12题：

    单选题
    各处室每月核对药品的使用量，考虑到药品的过程检测中的损耗，根据各类发生药品的损耗现象（重复标定、验证、涮洗试管滴定管等），现规定以下范围的药品的损耗不计为药品浪费：理化药品使用的损耗控制在配置量的（）。
    A

    5%-10%

    B

    5%-11%

    C

    5%-13%

    D

    5%-15%


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药物不良反应的检测报告范围有

    A．上市5年以内的药品

    B．上市4年以内的药品

    C．上市3年以内的药品

    D．上市2年以内的药品

    E．上市1年以内的药品


    正确答案：A

  • 第14题：

    根据《药品召回管理办法》，药品召回的5体是

    A. 药品研究机构

    B. 药品生产企业

    C. 药品经营企业

    D. 药品使用单位

    E. 药品监督管理部门


    正确答案：B


  • 第15题：

    根据《药品不艮反应报告和监测管理办 法》 ，药品生产企业应开展药品不良反应重 点监测的品种不包括

    A.新药监测期内的药品

    B.经批准上市 5 年内的新药

    C.首次进口 5 年内的药品

    D.国家基本药物目录中的药品

    E.省级以上药品监督管理部门要求的特定 药品


    正确答案：D
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第四十一条和第四十二条，药品生产企业应当经常考察本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告；对本企业生产的其他药品，应当根据安全性情况主动开展重点监测。省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况，可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测；必要时，也可以直接组织药品不良反应监测机构、医疗机构和科研单位开展药品重点监测。依据这两条规定的内容，本题的D选项不属于重点监测的范围，所以选择D

  • 第16题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

    A.新药监测期内的药品
    B.经批准上市5年内的新药
    C.首次进口5年内的药品
    D.国家基本药物目录中的药品

    答案：D
    解析：
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第四十一条和第四十二条，药品生产企业应当经常考察本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告；对本企业生产的其他药品，应当根据安全性情况主动开展重点监测。省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况，可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测；必要时，也可以直接组织药品不良反应监测机构、医疗机构和科研单位开展药品重点监测。依据这两条规定的内容，本题的D选项不属于重点监测的范围，所以选择D。

  • 第17题：

    医药商品在库养护的重要作用（）

    • A、药品储存安全
    • B、保证药品质量
    • C、减少损耗
    • D、促进药品流通
    • E、直接创造价值

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题：

    《医疗保险药品目录》内，“甲”类为目录内可直接统筹使用药品，“乙”类为应先自付10%后再纳入医保统筹的药品，“特类”为应先自付（）后再纳入医保统筹的药品。

    • A、5%
    • B、10%
    • C、15%
    • D、20%

    正确答案:D

  • 第19题：

    对违反医疗用毒性药品管理规定，擅自生产、收购毒性药品的单位或个人，由县以上药品监督管理部门没收其全部医疗用毒性药品，并处以警告或按非法所得的（）倍罚款。

    • A、5-10
    • B、10-15
    • C、2-5
    • D、15-20

    正确答案:A

  • 第20题：

    需要报告所有可疑不良反应的药品是（）

    • A、上市5年内的药品
    • B、上市5年后的药品
    • C、列为国家重点监测的药品
    • D、麻醉药品
    • E、毒性药品

    正确答案:A,C

  • 第21题：

    单选题
    根据规定，主要报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是（ ）
    A

    上市5年以内的药品

    B

    国家重点监测的药品

    C

    上市5年以上的药品

    D

    上市3年以内的药品

    E

    处于临床试验阶段的药品的


    正确答案： E
    解析：

  • 第22题：

    多选题
    医药商品在库养护的重要作用（）
    A

    药品储存安全

    B

    保证药品质量

    C

    减少损耗

    D

    促进药品流通

    E

    直接创造价值


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    某药厂在其生产的药品中擅自添加着色剂。根据《药品管理法实施条例》应当没收其违法生产、销售的药品和违法所得，并处以（　　）。
    A

    违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

    B

    违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

    C

    违法生产、销售药品货值金额5倍以上的罚款

    D

    违法生产、销售药品货值金额10倍以上的罚款

    E

    以上均不对


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

相关内容