万古霉素的药动学特征包括()
第1题:
中药药理学的研究内容包括中药药效学和中药药动学两个方面。()
第2题:
A.药剂学阶段
B.药动学阶段
C.药效学阶段
D.药物化学阶段
第3题:
描述机体对药物的作用特征
A.消除
B.药效学
C.药动学
D.首关效应
E.零级消除动力学
第4题:
A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据
B、群体药动学可用于生物利用度研究
C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性
D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系
E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
第5题:
群体药代动力学的意义不包括
A、能制订出较为可信的个体化给药方案
B、可计算出群体平均药动学参数
C、新药开发
D、进行生物利用度研究
E、用药效学模型代替药动学模型
第6题:
)
)是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,表示药物从体内消除的快慢;表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数,值的大小可以表示该药物的分布特性;清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积,体现了药物消除的快慢;达峰时间(t
)是吸收速度和消除速度相等,血药浓度达到峰值的时刻,体现了药物吸收速度的快慢。第7题:
药物有效性评价可借助于()
第8题:
药理学是研究()的科学,主要包括药效学和药动学两方面。
第9题:
静脉滴注给药,药动学特征符合二室开放模型
主要经肾消除
主要经肝代谢
具有肝药酶诱导作用
老年患者按常规方案给药,可引起万古霉素体内蓄积
第10题:
一次给药能够得到比较完整的药动学参数
给药时间和剂量相同
每次剂量的药动学性质各自独立
符合线性药动学性质
每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
第11题:
茶碱
丙戊酸钠
地高辛
苯妥英钠
地西泮
第12题:
消除
药效学
药动学
首关效应
零级消除动力学
第13题:
血管紧张素转换酶抑制剂的分类依据是
A.多以不良反应来进行
B.多以药理作用来进行
C.多以化学结构来进行
D.多以药动学特征来进行
E.多以化学结构和药动学特征进行
第14题:
血管紧张素转换酶抑制剂的分类依据是
A.多以化学结构进行
B.多以药动学特征进行
C.多以化学结构和药动学特征进行
D.多以药理作用进行
E.多以不良反应进行
第15题:
需要进行血药浓度监测的药物为( )。
A.治疗指数高的药物
B.安全范围窄的药物
C.毒性作用和不良反应强的药物
D.具有非线性药动学特征的药物
E.具有线性药动学特征的药物
第16题:
以下“具有非线性药动学特征”、临床实施TDM的药物中,不正确的是
A.茶碱
B.保泰松
C.阿司匹林
D.万古霉素
E.苯妥英钠
第17题:
第18题:
药动学研究不包括()
第19题:
应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()
第20题:
描述药物对机体的作用特征()
第21题:
苯妥英钠
庆大霉素
甲氨蝶呤
地高辛
地西泮
第22题:
吸收
代谢
排泄
受体
第23题:
群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异
固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响
随机效应包括个体间和个体自身变异
个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等
个体间变异用ε表示,其方差为σ2
第24题:
己烯雌酚
地高辛
环孢素
茶碱
三环类抗抑郁药