脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（　）A、遗传早现现象B、共济失调多始于下肢C、CSF蛋白增高D、Gower征E、Babirlski征阳性

题目

脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（　）

  • A、遗传早现现象
  • B、共济失调多始于下肢
  • C、CSF蛋白增高
  • D、Gower征
  • E、Babirlski征阳性
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1.脊髓小脑性共济失调（　）

2.脊髓小脑性共济失调的共同临床表现是什么?

3.根据中枢神经中不同的病变部位分为（）A、小脑性共济失调B、基底节共济失调C、脊髓前索共济失调D、脊髓后索共济失调E、大脑性共济失调

4.脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑干和脊髓的_________、_________。

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  • 第1题：

    论述脊髓小脑性共济失调的共有症状和各亚型的临床特征性症状。


    正确答案: 共同症状：①30～40岁隐袭起病，缓慢进展，常染色体显性遗传；②肢体进行性共济失调，发音困难，意向性震颤；可见眼震；③眼慢扫视运动阳性；痉挛步态，锥体束征阳性：深感觉障碍，远端肌萎缩；可有痴呆；④遗传早现现象是SCA突出的表现。各亚型的特征：SCAl的眼肌麻痹，尤上视不能；SCA2的上肢腱反射减弱，眼慢扫视运动；SCA3 的肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成突眼；SCA7的视力减退或丧失，视网膜色素变性及心脏损害；SCA8常伴有发音困难。

  • 第2题：

    简述小脑性共济失调的临床特点。


    正确答案: 小脑性共济失调的特点：①姿势和步态的改变；②协调运动障碍；③言语障碍；④眼运动障碍；⑤肌张力减低。

  • 第3题：

    常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调，其病理改变主要为（）

    • A、小脑和脊髓
    • B、小脑、脊髓和脑干
    • C、小脑和大脑
    • D、小脑、大脑和脑干
    • E、小脑、大脑和脊髓

    正确答案:B

  • 第4题：

    脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在（）

    • A、大脑、脑桥、小脑
    • B、大脑、小脑、脊髓
    • C、大脑、小脑、脑干
    • D、脊髓、小脑、脑干
    • E、脊髓、小脑

    正确答案:D

  • 第5题：

    脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是（）

    • A、脊髓小脑共济失调1型
    • B、脊髓小脑共济失调4型
    • C、脊髓小脑共济失调7型
    • D、脊髓小脑共济失调8型
    • E、脊髓小脑共济失调10型

    正确答案:C

  • 第6题：

    单选题
    脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在（）
    A

    大脑、脑桥、小脑

    B

    大脑、小脑、脊髓

    C

    大脑、小脑、脑干

    D

    脊髓、小脑、脑干

    E

    脊髓、小脑


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    多选题
    脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（　）
    A

    遗传早现现象

    B

    共济失调多始于下肢

    C

    CSF蛋白增高

    D

    Gower征

    E

    Babirlski征阳性


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    问答题
    试述各型脊髓小脑共济失调的共同临床表现。

    正确答案： 各型脊髓小脑共济失调有共同表现也有各型独特的临床表现。
    其共同表现为：①均为20岁以后起病。②隐匿、缓慢进行性发展。③首发症状为下肢共济失调、走路摇晃易跌倒、构音不清，以后出现手部的共济失调症、意向性震颤、双手笨拙、眼震。④疾病进展后可有其他系统累及表现：锥体束损害的Babinski征痉挛步态；锥体外系损害的肌张力障碍；后索损害的深感觉障碍(振动觉和关节位置觉丧失)。⑤均有遗传家族史而且有早现现象(发病年龄逐代提前、症状逐代加重)。
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    填空题
    脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑干和脊髓的_________、_________。

    正确答案： 变性,萎缩
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（）
    A

    共济失调多始于下肢

    B

    遗传早现现象

    C

    Gower征

    D

    Babinski征阳性

    E

    CSF蛋白质增高


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    简述脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床表现。

    正确答案： 脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床表现：高度的异质性，各亚型表现相似，又有各自特点，但相互重叠。常染色体显性遗传家族史，有早现遗传现象；多最早出现下肢共济失调，表现为醉汉步态、站立不稳，逐渐波及上肢，双手笨拙意向性震颤，甚至发音困难、吟诗状语言等，查体可见有眼球震颤、指鼻不准、Rombet-g征阳性、跟膝胫试验不准、肌张力障碍、腱反射亢进、病理征(如Babinski征)阳性、深感觉及本体感觉消失等；甚至病程中可逐渐出现痴呆、肌肉萎缩、眼外肌麻痹等。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    简述小脑性共济失调的临床特点。

    正确答案： 小脑性共济失调的特点：①姿势和步态的改变；②协调运动障碍；③言语障碍；④眼运动障碍；⑤肌张力减低。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    试述各型脊髓小脑共济失调的共同临床表现。


    正确答案: 各型脊髓小脑共济失调有共同表现也有各型独特的临床表现。
    其共同表现为：①均为20岁以后起病。②隐匿、缓慢进行性发展。③首发症状为下肢共济失调、走路摇晃易跌倒、构音不清，以后出现手部的共济失调症、意向性震颤、双手笨拙、眼震。④疾病进展后可有其他系统累及表现：锥体束损害的Babinski征痉挛步态；锥体外系损害的肌张力障碍；后索损害的深感觉障碍(振动觉和关节位置觉丧失)。⑤均有遗传家族史而且有早现现象(发病年龄逐代提前、症状逐代加重)。

  • 第14题：

    脊髓小脑性共济失调共同临床表现有（）

    • A、中年发病 
    • B、骨骼畸形 
    • C、共济失调 
    • D、常染色体显性遗传 
    • E、痴呆 

    正确答案:A,C,D,E

  • 第15题：

    脊髓小脑性共济失调的突出临床表现是（）

    • A、遗传早现
    • B、共济失调
    • C、眼震
    • D、痉挛步态
    • E、痴呆

    正确答案:A

  • 第16题：

    不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增，而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是（）

    • A、脊髓小脑共济失调1型
    • B、脊髓小脑共济失调5型
    • C、脊髓小脑共济失调6型
    • D、脊髓小脑共济失调8型
    • E、脊髓小脑共济失调3型

    正确答案:D

  • 第17题：

    简述脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床表现。


    正确答案:脊髓小脑性共济失调（SCA.的临床表现：高度的异质性，各亚型表现相似，又有各自特点，但相互重叠。常染色体显性遗传家族史，有早现遗传现象；多最早出现下肢共济失调，表现为醉汉步态、站立不稳，逐渐波及上肢，双手笨拙意向性震颤，甚至发音困难、吟诗状语言等，查体可见有眼球震颤、指鼻不准、Rombet-g征阳性、跟膝胫试验不准、肌张力障碍、腱反射亢进、病理征（如Babinski征）阳性、深感觉及本体感觉消失等；甚至病程中可逐渐出现痴呆、肌肉萎缩、眼外肌麻痹等。

  • 第18题：

    单选题
    根据中枢神经病变部位的不同，协调功能障碍可分为（　　）。
    A

    小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、基底节共济失调

    B

    小脑性共济失调、脊髓侧束共济失调、基底节共济失调

    C

    脊髓侧束共济失调、锥体束共济失调、基底节共济失调

    D

    脊髓后索共济失调、基底节共济失调、脊髓侧束共济失调

    E

    小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、锥体束共济失调


    正确答案： E
    解析：
    中枢神经系统参与协调控制的为小脑、基底节和脊髓后索等。故根据中枢神经病变部位的不同，协调功能障碍可分为小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、基底节共济失调。

  • 第19题：

    单选题
    常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调，其病理改变主要为（）
    A

    小脑和脊髓

    B

    小脑、脊髓和脑干

    C

    小脑和大脑

    D

    小脑、大脑和脑干

    E

    小脑、大脑和脊髓


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    多选题
    脊髓小脑性共济失调共同临床表现有（）
    A

    中年发病 

    B

    骨骼畸形 

    C

    共济失调 

    D

    常染色体显性遗传 

    E

    痴呆 


    正确答案： A,B
    解析： 1、脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调，是脊髓和小脑的变性疾病。Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病，主要的临床表现是共济失调、弓形足、视神经萎缩、脊柱侧弯、心肌病等。
    2、脊髓小脑性共济失调（SCA）是遗传性共济失调的主要类型，其共同特征是中青年发病。血管病、占位病、常染色体显性遗传和共济失调，经CT扫描证实排除其他累及小脑及脑干的变化。
    3、症状体征：1）SCA共同症状体征是，30－40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者；下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等；检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10－20年不能行走。 2）除共同临床表现外，各亚型有各自的特点，如SCA1眼肌麻痹，上视不能较明显；SCA2上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显；SCA3肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成凸眼；SCA8常有发音困难；SCA5病情进展非常缓慢，症状较轻；SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视和位置性眩晕；SCA10纯小脑征和癫痫发作；SCA7视力减退或丧失，视网膜色素变性，心脏损害也较突出。

  • 第21题：

    单选题
    脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是（）
    A

    脊髓小脑共济失调1型

    B

    脊髓小脑共济失调4型

    C

    脊髓小脑共济失调7型

    D

    脊髓小脑共济失调8型

    E

    脊髓小脑共济失调10型


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    脊髓小脑性共济失调的突出临床表现是（）
    A

    遗传早现

    B

    共济失调

    C

    眼震

    D

    痉挛步态

    E

    痴呆


    正确答案： A
    解析： 脊髓小脑性共济失调（SCA）均有遗传早现现象，即在同一SCA家族中发病年龄逐代提前，症状逐代加重，是SCA非常突出的表现。

  • 第23题：

    问答题
    论述脊髓小脑性共济失调的共有症状和各亚型的临床特征性症状。

    正确答案： 共同症状：①30～40岁隐袭起病，缓慢进展，常染色体显性遗传；②肢体进行性共济失调，发音困难，意向性震颤；可见眼震；③眼慢扫视运动阳性；痉挛步态，锥体束征阳性：深感觉障碍，远端肌萎缩；可有痴呆；④遗传早现现象是SCA突出的表现。各亚型的特征：SCAl的眼肌麻痹，尤上视不能；SCA2的上肢腱反射减弱，眼慢扫视运动；SCA3 的肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成突眼；SCA7的视力减退或丧失，视网膜色素变性及心脏损害；SCA8常伴有发音困难。
    解析： 暂无解析

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