标签或者说明书上不用注明的是（）A、药品的通用名称B、适应症或者功能主治C、价格D、用法、用量

题目

标签或者说明书上不用注明的是（）

  • A、药品的通用名称
  • B、适应症或者功能主治
  • C、价格
  • D、用法、用量
相似考题

1.药品外标签应当注明药品A、通用名称B、适应证或者功能主治C、规格D、用法用量

2.药品标签或者说明书上必须注明药品。的( )。A．通用名称、成分、规格B．生产企业、生产批号、有效期C．适应证或功能主治D．用法与用量E．不良反应

3.根据下列选项，回答下列各题： A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 D．药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》 用于储藏的包装标签应当标明

4.药品标签或者说明书上必须注明A.药品的通用名称B.成分、规格、生产企业C.批准文号、产品批号D.生产日期、有效期E.适应证、用法、用量

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  • 第1题：

    药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明()

    A、药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址

    B、药品的商品名称、规格、剂型、生产企业

    C、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期

    D、药品的注意事项

    E、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应


    答案ACDE

  • 第2题：

    标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。()

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：正确

  • 第3题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列属于药品内标签必须标注的内容是

    A、药品的用法用量

    B、药品的功能主治或适应症

    C、药品的生产企业

    D、药品的生产日期

    E、药品的通用名称、规格及产品批号


    参考答案：E

  • 第4题：

    标签或者说明书上不用注明的是

    A.药品的通用名称

    B.适应症或者功能主治

    C.价格

    D.用法、用量


    正确答案：C

  • 第5题：

    药品的内标签应当包含( )等内容。

    A.药品通用名称、适应症或者功能主治

    B.规格、用法用量

    C.生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    D.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏


    正确答案：ABC

  • 第6题：

    药品的内标签应当包含

    A.药品通用名称、适应症
    B.功能主治、规格、用法用量
    C.生产日期、产品批号、有效期
    D.生产企业
    E.以上均正确

    答案：E
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

  • 第7题：

    原料药的标签应当注明（）

    A药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    B药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    D药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项


    D
    (1)用于运输、储藏包装应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选A、D。

  • 第8题：

    药品的内标签应当包含的有（）

    A通用名称、适应症或功能主治

    B规格、用法用量、生产企业

    C生产日期、产品批号、有效期

    D标签的核准日期和修改日期


    A,B,C
    略

  • 第9题：

    药品的内标签应当包含（）等内容。

    • A、药品通用名称、适应症或者功能主治
    • B、规格、用法用量
    • C、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
    • D、批准文号、生产企业

    正确答案:A,B,C

  • 第10题：

    与普通药品不同的是：特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上，必须有（）

    • A、药品的成分
    • B、适应症或功能主治
    • C、用法用量
    • D、规定的标识

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（  ）
    A

    药品的用法用量

    B

    药品的功能主治或适应症

    C

    药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    D

    药品生产日期


    正确答案： A
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    标签或者说明书上不用注明的是（）
    A

    药品的通用名称

    B

    适应症或者功能主治

    C

    价格

    D

    用法、用量


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应当标注的内容有

    A．药品通用名称、规格、用法用量、功能主治

    B．产品批号、有效期、用法用量

    C．功能主治、生产日期

    D．药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E．药品通用名称、规格、批准文号


    正确答案：D
    《药品说明书和标签管理规定》第十七条规定，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第14题：

    标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：正确

  • 第15题：

    内标签应当注明

    A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：D

  • 第16题：

    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明( )。

    A.药品的通用名称成份规格生产企业

    B.批准文号产品批号生产日期有效期

    C.药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应

    D.药品的注意事项


    正确答案：ABCD

  • 第17题：

    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。

    A.产品批号

    B.生产企业

    C.用量用法

    D.有效期


    正确答案：AD

  • 第18题：

    按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

    A:药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签
    B:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
    C:包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    D:药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书’’字样
    E:对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

    答案：D
    解析：
    本题考点：药品标签管理。要学会区分内、外标签的不同要求。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十八条。

  • 第19题：

    根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是（）

    A药品的用法用量

    B药品的功能主治或适应症

    C药品通用名称、规格及产品批号

    D药品生产日期


    C
    略

  • 第20题：

    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明（）。

    • A、药品的通用名称成份规格生产企业
    • B、批准文号产品批号生产日期有效期
    • C、药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应
    • D、药品的注意事项

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和什么内容？（）

    • A、产品批号
    • B、生产企业
    • C、用量用法
    • D、有效期

    正确答案:A,D

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是（）
    A

    药品的用法用量

    B

    药品的功能主治或适应症

    C

    药品通用名称、规格及产品批号

    D

    药品生产日期


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    药品的内标签应当包含（）等内容。
    A

    药品通用名称、适应症或者功能主治

    B

    规格、用法用量

    C

    生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    D

    批准文号、生产企业


    正确答案： A,B,C
    解析： 暂无解析

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