通常华法林剂量的调整是根据()
第1题:
可根据监测凝血酶原时间调整用药剂量的是()
A氯吡格雷
B阿司匹林
C华法林钠
D西洛他唑
第2题:
非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是
A、非诺贝特减少华法林的代谢
B、非诺贝特减少华法林的排泄
C、非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收
D、非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加
E、非诺贝特改变华法林的性质
第3题:
A、狭窄的治疗窗口
B、出血风险低
C、缓慢起效/失效
D、频繁的剂量调整
E、药物-食物相互作用
第4题:
A、氨茶碱
B、必嗽平
C、胰岛素
D、华法林
答案:D
第5题:
A.剂量不足达不到预期抗凝疗效,而剂量过大则可引起出血
B.可以减少血栓栓塞和降低病死率
C.华法林剂量范围(治疗窗)比较宽
D.临床应用中存在的剂量个体差异是困扰临床医生的问题
第6题:
第7题:
第8题:
下列有关房颤电复律使用华法林方法正确的是( )
第9题:
氯吡格雷
噻氯匹定
华法林
西洛他唑
阿司匹林
第10题:
华法林在老年人体内降解慢,游离浓度高
老年人的血小板数量低
华法林减少了老年人的维生素K从胃肠道的吸收,间接引起出血
华法林的血浆蛋白结合率高,老年人血浆蛋白含量低,华法林的游离浓度高
华法林在老年人体内抑制凝血因子生成的能力较强。
第11题:
肾功能不全的患者不必调整华法林的剂量
作用快速而强大
口服吸收不完全
体内、体外均有效
与血浆蛋白的结合率小于80%
第12题:
增加苯巴比妥的用量
增加华法林的用量
减少苯巴比妥的用量
减少华法林的用量
停用华法林
第13题:
糖尿病患者同时口服磺酰脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是
A、华法林是肝药酶抑制剂
B、华法林竞争肾脏排泄受体
C、华法林竞争血浆蛋白结合位点
D、华法林增加磺酰脲类药物的吸收
E、华法林也有降糖作用,作用相加
第14题:
可根据监测凝血酶原时间调整用药剂量的是
A、氯吡格雷 B、噻氯匹定
c、华法林钠 D、西洛他唑
E、阿司匹林
第15题:
A、使用华法林需要频繁的剂量调整,且起效缓慢
B、华法林不经CYP450酶代谢,较少发生药物相互作用
C、稳定、可预测的抗凝效果
D、不受治疗窗限制
E、以上选项均正确
第16题:
A、阿司匹林
B、华法林
C、阿司匹林+华法林
D、大剂量激素
E、血浆置换
第17题:
苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为
A、减慢华法林的代谢
B、使华法林吸收减少
C、与华法林竞争血浆蛋白
D、苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速
E、加速华法林排泄
第18题:
第19题:
糖尿病患者同时口服磺脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是()
第20题:
APTT
PT
INR
血小板计数
第21题:
第22题:
假如忘服1次华法林,只要在第二天把漏服的华法林和当天的常规剂量一起服用即可
如果漏服数天,就必须按照停药后重新开始服药处理
抗菌药物可增强华法林的抗凝作用
糖皮质激素可减弱华法林的抗凝作用
使用华法林后如出现出血表现,如INR值正常,不需立即就医
第23题:
非诺贝特减少华法林的代谢
非诺贝特减少华法林的排泄
非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收
非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加
非诺贝特改变华法林的性质