严重的或新的不良反应的报告时限为（）A、3日之内B、5日之内C、10日之内D、15日之内

题目

严重的或新的不良反应的报告时限为（）

  • A、3日之内
  • B、5日之内
  • C、10日之内
  • D、15日之内
相似考题

1.国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料（ ）。

2.主要报告该药品引起的严重的或新的不良反应。

3.我国药品不良反应报告实行( )。A．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告B．个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告C．药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告，死亡病例须及时报告D．《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确E．进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应，代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心

4.第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

更多“严重的或新的不良反应的报告时限为（）”相关问题

  • 第1题：

    国家对药品不良反应实行（ ）。

    A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

    B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

    C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告


    正确答案：E

  • 第2题：

    主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（ ）


    正确答案：B

  • 第3题：

    对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为


    正确答案：A

  • 第4题：

    药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：E
    E。药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为5年。故答案是E。

  • 第5题：

    药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为

    A:1年
    B:2年
    C:3年
    D:4年
    E:5年

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    A.7天
    B.15天
    C.3天
    D.及时报告
    E.5天

    对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    以下说法正确的是

    A.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向经治医师报告或当地的不良反应监测中心报告
    B.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
    C.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或卫生局报告
    D.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告
    E.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地省级药监局或卫生厅报告

    答案：A
    解析：
    个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。

  • 第8题：

    国家对药品不良反应实行（）

    • A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
    • B、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
    • C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
    • D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    正确答案:B

  • 第9题：

    对严重或新的药品不良反应，必须（）报告，必要时可以（）报告。


    正确答案:迅速；越级

  • 第10题：

    列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的（）

    • A、严重或罕见的不良反应
    • B、严重、罕见或新的不良反应
    • C、所有可疑不良反应
    • D、新的不良反应

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    根据规定，须随时报告，必要时可以越级报告的是（）
    A

    严重或罕见的药品不良反应

    B

    严重、罕见或新的不良反应

    C

    所有可疑不良反应

    D

    药品的不良反应

    E

    新的药品不良反应


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    国家对药品不良反应实行（　　）。
    A

    报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

    B

    定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

    C

    逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    D

    定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    E

    逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在


    正确答案：B

  • 第14题：

    进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为


    正确答案：E

  • 第15题：

    列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：( )

    A.严重或罕见的不良反应

    B.严重、罕见或新的不良反应

    C.所有可疑不良反应

    D.新的不良反应


    正确答案：C

  • 第16题：

    对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为

    A、2天

    B、3天

    C、5天

    D、7天

    E、15天


    参考答案：E

  • 第17题：

    新药监测期内的药品

    A.报告严重的和新的不良反应
    B.报告罕见、严重的和新的不良反应
    C.报告严重的不良反应
    D.报告新的不良反应
    E.报告所有的不良反应

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为

    A.7天
    B.5天
    C.2天
    D.3天
    E.15天

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    新药监测期内的国产药品应当报告

    A、该药品的所有不良反应
    B、只报告新的不良反应
    C、报告新的和严重的不良反应
    D、无需报告不良反应
    E、只报告严重的不良反应

    答案：A
    解析：
    我国药品不良反应的监测范围包括：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。

  • 第20题：

    根据规定，须随时报告，必要时可以越级报告的是（）

    • A、严重或罕见的药品不良反应
    • B、严重、罕见或新的不良反应
    • C、所有可疑不良反应
    • D、药品的不良反应
    • E、新的药品不良反应

    正确答案:A

  • 第21题：

    上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（）

    • A、严重的不良反应
    • B、罕见的不良反应
    • C、新的不良反应
    • D、严重的、罕见或新的不良反应
    • E、所有可疑不良反应

    正确答案:D

  • 第22题：

    填空题
    对严重或新的药品不良反应，必须（）报告，必要时可以（）报告。

    正确答案： 迅速,越级
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    严重的或新的不良反应的报告时限为（）
    A

    3日之内

    B

    5日之内

    C

    10日之内

    D

    15日之内


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

相关内容