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  • 第1题:

    嘌呤代谢异常导致尿酸过多会引起

    A:胆结石
    B:尿黑酸症
    C:动脉硬化
    D:高血糖
    E:痛风

    答案:E
    解析:

  • 第2题:

    尿黑酸症是由于主要缺乏
    A.苯丙氨酸羟化酶 B.尿黑酸氧化酶 C.酪氨酸酶 D.酪氨酸转氨酶


    答案:B
    解析:

  • 第3题:

    先天缺乏琥珀酰CoA转硫酶的患者若长期摄取低糖膳食,将会产生的代谢障碍是()。

    • A、酮血症
    • B、高脂血症
    • C、低血糖
    • D、苯丙酮尿症
    • E、尿黑酸尿症

    正确答案:A

  • 第4题:

    最早被人类研究的遗传病是()。

    • A、尿黑酸尿病
    • B、白化病
    • C、慢性粒细胞白血病
    • D、镰状细胞贫血
    • E、苯丙酮尿症

    正确答案:B

  • 第5题:

    最早被研究的人类遗传病是()。

    • A、尿黑酸尿症
    • B、白化病
    • C、慢性粒细胞白血病
    • D、镰状细胞贫血症

    正确答案:A

  • 第6题:

    苯丙氨酸代谢途径关系到三种遗传病不包括下列哪种()

    • A、黑酸症
    • B、化病
    • C、丙酮尿症
    • D、血病

    正确答案:D

  • 第7题:

    白化病尿黑酸症苯丙酮都是体内缺乏苯丙氨酸羧化酶所引起的。


    正确答案:正确

  • 第8题:

    以下不是由苯丙氨酸代谢引起的疾病()

    • A、尿黑酸症
    • B、白化病
    • C、苯丙酮尿症
    • D、镰刀状贫血症

    正确答案:D

  • 第9题:

    单选题
    以下不是由苯丙氨酸代谢引起的疾病()
    A

    尿黑酸症

    B

    白化病

    C

    苯丙酮尿症

    D

    镰刀状贫血症


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    填空题
    人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的,白化病是由于缺乏()酶形成的,黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。

    正确答案: 酪氨酸
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    苯丙酮酸尿症患者肝脏缺乏什么酶()。
    A

    苯丙氨酸羟化酶

    B

    尿黑酸氧化酶

    C

    酪氨酸酶

    D

    酪氨酸转氨酶

    E

    对羟苯丙酮酸氧化酶


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    最早被研究的人类遗传病是()。
    A

    尿黑酸尿症

    B

    白化病

    C

    慢性粒细胞白血病

    D

    镰状细胞贫血症


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    苯酮酸尿症是由于缺乏
    A.苯丙氨酸羟化酶 B.尿黑酸氧化酶 C.酪氨酸酶 D.酪氨酸转氨酶


    答案:A
    解析:
    参阅第289 ~291题解答插图。①白化病是由于人体缺乏酪氨酸酶, 黑色素(吲哚-5,6-醌)合成障碍,皮肤、毛发等发白。②酪氨酸在酪氨酸转氨酶催化下,生成对羟苯丙酮 酸—尿黑酸,尿黑酸在尿黑酸氧化酶作用下,转变为延胡索酸、乙酰乙酸。当尿黑酸氧化酶缺陷时可导 致尿黑酸症。③当苯丙氨酸羟化酶缺乏时,苯丙氨酸不能正常转变为酪氨酸,体内苯丙氨酸蓄积,并可 经转氨基作用生成苯丙酮酸,后者进一步转变为苯乙酸等衍生物。此时,尿中出现大量苯丙酮酸等代谢产物, 称苯酮酸尿症。

  • 第14题:

    嘌呤代谢异常导致尿酸过引起的疾病是

    A:胆结石
    B:尿黑酸症
    C:动脉硬化
    D:高血糖
    E:痛风症

    答案:E
    解析:
    嘌呤代谢异常导致尿酸过多会引起痛风症。

  • 第15题:

    苯丙酮酸尿症患者肝脏缺乏什么酶()。

    • A、苯丙氨酸羟化酶
    • B、尿黑酸氧化酶
    • C、酪氨酸酶
    • D、酪氨酸转氨酶
    • E、对羟苯丙酮酸氧化酶

    正确答案:A

  • 第16题:

    一些先天性代谢病的患儿周身或汗尿中会散发出特殊的异味,周身散发出鼠臭(腐臭味)的患者可能是()。

    • A、胱氨酸尿症
    • B、苯丙酮尿症
    • C、半乳糖血症
    • D、枫糖尿症
    • E、尿黑酸尿症

    正确答案:B

  • 第17题:

    尿黑酸症(alcaptonuria)


    正确答案:是酪氨酸代谢中缺乏尿黑酸氧化酶引起的代谢遗传病。这种病人尿中含有尿黑酸,在碱性条件下暴露于氧气氧化并聚合为类似于黑色素的物质,从而使尿成黑色。

  • 第18题:

    苯丙酮酸尿症是由于患者体内缺乏下列哪种酶所致()

    • A、尿黑酸氧化酶
    • B、胱硫醚β合成酶
    • C、组氨酸酶
    • D、精氨酸酶
    • E、苯丙氨酸羟化酶

    正确答案:E

  • 第19题:

    加洛特发现的第一例遗传病是()。

    • A、白化病
    • B、尿黑酸症
    • C、苯丙酮尿症
    • D、纤维性囊泡化病

    正确答案:B

  • 第20题:

    单选题
    先天缺乏琥珀酰CoA转硫酶的患者若长期摄取低糖膳食,将会产生的代谢障碍是()。
    A

    酮血症

    B

    高脂血症

    C

    低血糖

    D

    苯丙酮尿症

    E

    尿黑酸尿症


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    名词解释题
    尿黑酸症(alcaptonuria)

    正确答案: 是酪氨酸代谢中缺乏尿黑酸氧化酶引起的代谢遗传病。这种病人尿中含有尿黑酸,在碱性条件下暴露于氧气氧化并聚合为类似于黑色素的物质,从而使尿成黑色。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    加洛特发现的第一例遗传病是()。
    A

    白化病

    B

    尿黑酸症

    C

    苯丙酮尿症

    D

    纤维性囊泡化病


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    一些先天性代谢病的患儿周身或汗尿中会散发出特殊的异味,周身散发出鼠臭(腐臭味)的患者可能是()。
    A

    胱氨酸尿症

    B

    苯丙酮尿症

    C

    半乳糖血症

    D

    枫糖尿症

    E

    尿黑酸尿症


    正确答案: C
    解析: 暂无解析