释放度是指（）。目前中国药典释放度检查的方法有（）、（）和（）。

题目

释放度是指（）。目前中国药典释放度检查的方法有（）、（）和（）。

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1.根据下面选项，回答题：A．氯化物B．释放度C．溶出度D．直接滴定法E．非水溶液滴定法《中国药典》（2010年版）规定:布洛芬的检查项目有查看材料

2.布洛芬的检查项目有A．氯化物B．释放度C．溶出度D．直接滴定法E．非水溶液滴定法《中国药典》（2010年版）规定：

3.《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查

4.现行版《中国药典》规定，应进行释放度检查的是A、硬胶囊B、软胶囊C、胶丸D、肠溶胶囊E、明胶空心胶囊

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  • 第1题：

    属于《中国药典》在《制剂通则》中规定的内容（ ）。

    A．泡腾片的崩解度检查方法

    B．栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

    C．人参含量测定

    D．片剂溶出度试验方法

    E．控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法


    正确答案：ABD

  • 第2题：

    属于中国药典在制剂通则中规定的内容为

    A．泡腾片的崩解度检查方法

    B．栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

    C．对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法

    D．片剂溶出度试验方法

    E．控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法


    正确答案：ABDE

  • 第3题：

    A.溶出度
    B.脆碎度
    C.崩解时限
    D.干燥失重
    E.释放度

    《中国药典》规定，复方中药胶囊剂应检查(　)。

    答案：C
    解析：
    控释胶囊和缓释胶囊应检查释放度。

  • 第4题：

    中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A:崩解时限检查
    B:释放度检查
    C:无菌检查
    D:含量均匀度检查
    E:细菌内毒素检查

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）

    • A、应检查溶出度或崩解度
    • B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
    • C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
    • D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
    • E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量

    正确答案:B

  • 第6题：

    属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）

    • A、泡腾片的崩解度检查方法
    • B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法
    • C、扑热息痛含量测定方法
    • D、片剂溶出度试验方法
    • E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法

    正确答案:A,B,D,E

  • 第7题：

    溶出度是指（）。目前中国药典溶出度检查的方法有（）、（）和（）。


    正确答案:指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度；小杯法；转篮法；桨法

  • 第8题：

    属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）。

    • A、泡腾片的崩解度检查方法
    • B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法
    • C、扑热息痛含量测定方法
    • D、控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

    正确答案:A,B,D

  • 第9题：

    填空题
    目前中国药典溶出度检查的方法有（）、（）和（）。

    正确答案： 篮法,桨法,小杯法
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    《中国药典》规定，应进行释放度检查的是（　　）。
    A

    缓释胶囊

    B

    肠溶胶囊

    C

    软胶囊

    D

    硬胶囊

    E

    控释胶囊


    正确答案： C,E
    解析：
    缓释胶囊应符合缓释制剂的有关要求并应进行释放度检查；控释胶囊应符合控释制剂的有关要求并应进行释放度检查。肠溶胶囊应符合迟释制剂的有关要求，并进行释放度检查。

  • 第11题：

    填空题
    中国药典溶出度检查的方法有（）、（）、（）。

    正确答案： 小杯法,转篮法,桨法
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    下列关于药物释放度测定叙述正确的是（）
    A

    凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查

    B

    药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定

    C

    药典提供的第二法要在两种情况下进行，即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定

    D

    药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%，缓冲液中释放量应小于70%

    E

    药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定


    正确答案： E,D
    解析： 释放度系指药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查。《中国药典》（2010版）提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂；第二法用于肠溶制剂；第三法用于透皮贴剂。其中第二法要求做两种情况测定，即酸中释放量和缓冲液中释放量。其结果判断除另有规定外，应符合下列规定：酸中释放量每片（个）释放量均不大于标示量的10%，如有1片（个）大于10%，其平均释放量不大于10%，仍可判为符合规定。缓冲液中释放量每片（个）释放量按标示量计算应不低于规定限度（Q），限度（Q）应为标示量的70%。

  • 第13题：

    《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查

    A．溶出度

    B．释放度

    C．含量均匀度

    D．有关物质

    E．游离水杨酸


    正确答案：B

  • 第14题：

    《中国药典》规定，应进行释放度检查的是

    A.硬胶囊
    B.软胶囊
    C.胶丸
    D.肠溶胶囊
    E.明胶空心胶囊

    答案：D
    解析：
    本题考查胶囊剂的质量检查。需要测定释放度的胶囊包括：缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊。

  • 第15题：

    A.溶出度
    B.脆碎度
    C.崩解时限
    D.干燥失重
    E.释放度

    《中国药典》规定，缓释胶囊剂应检查(　)。

    答案：E
    解析：
    控释胶囊和缓释胶囊应检查释放度。

  • 第16题：

    中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。

    • A、崩解时限
    • B、释放度
    • C、重（装）量差异
    • D、含量测定

    正确答案:C

  • 第17题：

    下列关于药物释放度测定叙述正确的是（）

    • A、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查
    • B、药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定
    • C、药典提供的第二法要在两种情况下进行，即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定
    • D、药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%，缓冲液中释放量应小于70%
    • E、药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定

    正确答案:A,B,C,E

  • 第18题：

    目前中国药典溶出度检查的方法有（）、（）和（）。


    正确答案:篮法；桨法；小杯法

  • 第19题：

    释放度是指（）。目前中国药典释放度检查的方法有（）、（）和（）。


    正确答案:药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定释放介质中释放的速率和程度；第一法（溶出法）用于缓释制剂或控释制剂；第二法（耐酸实验）用于肠溶制剂；第三法用于透皮贴剂

  • 第20题：

    填空题
    释放度是指（）。目前中国药典释放度检查的方法有（）、（）和（）。

    正确答案： 药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定释放介质中释放的速率和程度,第一法（溶出法）用于缓释制剂或控释制剂,第二法（耐酸实验）用于肠溶制剂,第三法用于透皮贴剂
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）
    A

    泡腾片的崩解度检查方法

    B

    栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

    C

    扑热息痛含量测定方法

    D

    片剂溶出度试验方法

    E

    控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    溶出度是指（）。目前中国药典溶出度检查的方法有（）、（）和（）。

    正确答案： 指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度,小杯法,转篮法,桨法
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）
    A

    应检查溶出度或崩解度

    B

    测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

    C

    阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

    D

    溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

    E

    肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（　　）。
    A

    重量差异检查

    B

    含量均匀度检查

    C

    崩解时限检查

    D

    微生物限度检查

    E

    无菌检查


    正确答案： C
    解析：
    按照《中国药典》的规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不需进行崩解时限检查。

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