参考答案和解析
正确答案: ①患者双亲无病;
②多为男性患者;
③交叉遗传。
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  • 第1题:

    简述系谱审查的一般方法和原则?


    正确答案: 1、多用于一个种畜尚处于幼年,无生产记录时──早选
    2、先重视父母代表现,然后逐代考查其祖先
    3、不针对某一具体性状,它比较全面,但主要看有无重要缺陷和有无近交。
    4、审查时应有比较(单交谱无法判别)。
    5、记录应完善。
    6、祖先公畜的后裔成绩比各代母畜的表型更为重要。
    7、逐代递增者为佳。

  • 第2题:

    AD系谱的特点是:()

    • A、双亲之一是患者
    • B、患者的子女有1/2发病机会
    • C、男女发病机会不相等
    • D、男女发病机会相等
    • E、连续传递

    正确答案:A,B,D,E

  • 第3题:

    XR遗传系谱特征()

    • A、男性患者远多于女性患者
    • B、患者双亲中必有一个为患者
    • C、男性患者的女儿都正常,儿子则可能患病
    • D、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不发病
    • E、具有交叉遗传现象

    正确答案:A,D,E

  • 第4题:

    简述X连锁隐性遗传病的系谱特征。


    正确答案:⑴人群中男性患者远多于女性患者,系谱中往往只有男性患者;
    ⑵双亲无病时,儿子有可能发病,女儿不会患病,儿子若发病,致病基因来源于母亲;
    ⑶由于交叉一串,患者的兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥各有1/2患病风险;
    ⑷如果女性是患者,其父亲一定是患者,母亲一定是携带者或患者。

  • 第5题:

    简述X连锁显性遗传的系谱特点。


    正确答案:⑴人群中女性患者比男性患者约多一倍,前者病情较轻;
    ⑵连续传递;
    ⑶患者双亲中必有一个患者;
    ⑷男性患者的女儿全为患者儿子全部正常;
    ⑸女性患者的子女中各有50%的可能是患者。

  • 第6题:

    简述自然选择对AR、AD、XR、XD的作用。


    正确答案: AR:正常人不受选择,患者受选择;选择不是很有效(a=q,q降低很慢)。
    AD://患者受选择,正常人不受选择;非常有效(p降低很快)。
    XR:对女性与AR相似,不是很有效。对男性与AD相似,非常有效。总的来说,选择的效果介于AD与AR之间,选择比对AR有效,但不如对AD的选择。
    XD://与AD相同。

  • 第7题:

    多选题
    XR系谱的特点是:()
    A

    系谱中常常只见男性患者

    B

    男性患者的致病基因来自母亲

    C

    男性患者的致病基因只能传给女儿

    D

    男性患者的致病基因不能传给儿子

    E

    男性患者的致病基因能传给儿子


    正确答案: C,E
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    问答题
    简述XD遗传病的系谱特点。

    正确答案: ①患者双亲之一有病;
    ②多为女性患者;
    ③连续遗传;
    ④交叉遗传(男性患者的女儿全部患病)。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    近婚时,子女中发病率比非近婚者高,这是()。
    A

    AR遗传病系谱特点之一

    B

    AD遗传病系谱特点之一

    C

    XD遗传病系谱特点之一

    D

    XR遗传病系谱特点之一

    E

    YL遗传病系谱特点之一


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    简述AR遗传病系谱特点?

    正确答案: ①通常为散发病例(隔代遗传).
    ②患者双亲一般不患病,但都是携带者.
    ③患者同胞1/4发病,表型正常的同胞中2/3是携带者,1/4正常.
    ④男女发病机会相等.
    ⑤近亲婚配时子女发病风险明显增高.
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    简述X连锁显性遗传的系谱特点。

    正确答案: ⑴人群中女性患者比男性患者约多一倍,前者病情较轻;
    ⑵连续传递;
    ⑶患者双亲中必有一个患者;
    ⑷男性患者的女儿全为患者儿子全部正常;
    ⑸女性患者的子女中各有50%的可能是患者。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    简述XR病的系谱特点。

    正确答案: ①患者双亲无病;
    ②多为男性患者;
    ③交叉遗传。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    简述AR遗传病系谱特点?


    正确答案: ①通常为散发病例(隔代遗传).
    ②患者双亲一般不患病,但都是携带者.
    ③患者同胞1/4发病,表型正常的同胞中2/3是携带者,1/4正常.
    ④男女发病机会相等.
    ⑤近亲婚配时子女发病风险明显增高.

  • 第14题:

    近婚时,子女中发病率比非近婚者高,这是()。

    • A、AR遗传病系谱特点之一
    • B、AD遗传病系谱特点之一
    • C、XD遗传病系谱特点之一
    • D、XR遗传病系谱特点之一
    • E、YL遗传病系谱特点之一

    正确答案:A

  • 第15题:

    简述常染色体隐性遗传病的系谱特征。


    正确答案:⑴男女患病几率相等;
    ⑵散发传递;
    ⑶患者双亲表型往往正常,但是致病基因的携带者,此时生出患儿的可能性为1/4,患儿正常同胞中携带者比例为2/3;
    ⑷近亲婚配时,子女发病率比非近亲婚配者高。

  • 第16题:

    XR遗传系谱中:()

    • A、男性患者远多于女性患者
    • B、患者双亲中必有一个为患者
    • C、男性患者的女儿都正常.儿子则可能患病
    • D、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病

    正确答案:A,D

  • 第17题:

    XR控制图比X-MR(单值移动极差)控制图应用更为普遍的原因在于()

    • A、XR图可适用于非正态的过程
    • B、XR有更高的检出力
    • C、XR图作图更为简便
    • D、XR图需要更少的样本含量

    正确答案:A,B

  • 第18题:

    简述XD遗传病的系谱特点。


    正确答案: ①患者双亲之一有病;
    ②多为女性患者;
    ③连续遗传;
    ④交叉遗传(男性患者的女儿全部患病)。

  • 第19题:

    多选题
    XR遗传系谱特征()
    A

    男性患者远多于女性患者

    B

    患者双亲中必有一个为患者

    C

    男性患者的女儿都正常,儿子则可能患病

    D

    双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不发病

    E

    具有交叉遗传现象


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    问答题
    单基因病有哪些种类?各遗传方式的家系谱特点是什么?

    正确答案: 单基因病分为五种,分别是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传和Y连锁遗传。
    常染色体显性遗传系谱特点:连续遗传;男女发病机会相等;患者多为杂合子,且双亲、同胞及子女中各有1/2是患者;双亲正常时,若无突变,子女正常。
    常染色体隐性遗传系谱特点:不连续遗传;男女发病机会相等;患者为纯隐形,其双亲表现型正常、但都是隐形基因的携带者,患者的同胞有1/4是患者;近亲婚配者子女中隐形遗传病的发病率比非近亲婚配者明显增高。
    X.连锁显性遗传系谱特点:连续遗传;女性患者对于男性患者;父亲是患者时,女儿全是患者,儿子全正常;母亲是患者时,儿女各有1/2是患者;双亲正常时,子女正常。
    X.连锁隐性遗传系谱特点:男性患者多于女性患者;双亲正常时,儿子可能有1/2患病,女儿不会发病,则母亲是携带者;由于交叉遗传,患者的同胞兄弟、姨表兄弟、外祖父、外孙子、舅父和外甥可能是患者,其他亲戚不可能患病;若女儿患病,则父亲一定是患者,母亲是患者或携带者。
    Y.连锁遗传系谱特点:全男遗传。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    简述X连锁隐性遗传病的系谱特征。

    正确答案: ⑴人群中男性患者远多于女性患者,系谱中往往只有男性患者;
    ⑵双亲无病时,儿子有可能发病,女儿不会患病,儿子若发病,致病基因来源于母亲;
    ⑶由于交叉一串,患者的兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥各有1/2患病风险;
    ⑷如果女性是患者,其父亲一定是患者,母亲一定是携带者或患者。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    简述常染色体隐性遗传病的系谱特征。

    正确答案: ⑴男女患病几率相等;
    ⑵散发传递;
    ⑶患者双亲表型往往正常,但是致病基因的携带者,此时生出患儿的可能性为1/4,患儿正常同胞中携带者比例为2/3;
    ⑷近亲婚配时,子女发病率比非近亲婚配者高。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    简述系谱分析法的概念和意义。

    正确答案: 系谱分析法是以先证者为线索,追溯了解其他家庭成员而绘制的特定的系谱图。系谱分析法有助于区分某疾病是否是遗传病,是单基因病还是多基因病,并确定此疾病的遗传方式。
    解析: 暂无解析