简述常染色体STR。
题目
简述常染色体STR。
相似考题
参考答案和解析
一般认为，人类基因组平均每6～10kb就有1个STR基因座，为法医个人识别和亲子鉴定提供了高信息基因座的丰富来源。
与限制性片段长度多态性产生的DNA指纹相比，用聚合酶链反应技术（PCR）扩增STR基因座产生的DNA纹印具有更高的灵敏度。STR扩增片段较短（100～300bp），对于常见含部分降解DNA的陈旧斑痕，PCR扩增STR比DNA指纹分析更容易成功。
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第1题：
简述PCR-STR分型的优势。
本题答案：①高灵敏度;
②高鉴别能力;
③标准化分型。
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第2题：
简述STR的特征。
本题答案：1.分布广泛，平均每10kb出现1个STR位点
2.等位基因片段长度一般<400bp，易于扩增，对DNA的质量要求低，适于陈旧降解生物检材的DNA分析
3.STR分型的灵敏度较VNTR高，适于微量、超微量检材的DNA分析
4.可进行复合扩增
5.分型程序明确、规范，有利于实现标准化、自动化及DNA数据库的建设
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第3题：
正常男性的体细胞染色体数目为
A、23条常染色体，2条不同的性染色体
B、22对常染色体，2条不同的性染色体
C、22对常染色体，2条相同的性染色体
D、22条常染色体，2条不同的性染色体
E、23对常染色体，2条不同的性染色体
参考答案：B
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第4题：
正常男性的神经细胞中有（ ）。A.22对常染色体和X、Y染色体
B.23对常染色体和X、Y染色体
C.23对常染色体和1对X染色体
D.22对常染色体和1对Y染色体答案：A解析：知识点:性别决定中染色体的知识。神经细胞是体细胞的一种，由受精卵发育而来，而人类的性别决定为XY型，正常男性的神经细胞中有22对常染色体和X、Y染色体或44条常染色体和X、Y染色体，A项正确。
B、C、D三项：数据错误。与题干不符，排除。 -
第5题：
人体正常染色体数目为（）
- A、44对常染色体，一对性染色体
- B、22对常染色体，一对性染色体
- C、22对常染色体，一对Y染色体
- D、23对常染色体，一对X染色体
- E、23对常染色体，一对性染色体
正确答案:B -
第6题：
人类体细胞染色体的数目是（）。
- A、22对常染色体，1对性染色体
- B、22对常染色体，1条X和1条Y染色体
- C、23对常染色体，1对性染色体
- D、23对常染色体，1条X和1条Y染色体
正确答案:A -
第7题：
人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体（）
- A、46条染色体
- B、22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体
- C、22条常染色体＋X、Y染色体
- D、44条常染色体＋X、Y染色体
正确答案:B,C -
第8题：
简述STR位点（基因座）的优点？
正确答案: （1）、核心序列（重复序列、重复单位）小，一般为2-7bp，等位基因长度500bp以下，较短，对降解检材检验很有利
（2）、检验方法灵敏度高，对微量检材检验很有用
（3）、可复合扩增，提高检材利用率
（4）、位点数多，可供选择的余地大，更有利于优化组合
（5）、Dp及PE值高，联合使用Dp及PE值更高，达到同一认定程度
（6）、检验方法可标准化、自动化，并可建立DNA数据库，检验结果共享 -
第9题：
问答题简述性染色体STR基因座。正确答案： Y染色体STR基因座在生物物证鉴定中的应用。
X染色体STR。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述常染色体STR。正确答案： 短串联重复序列（STR）是广泛存在于人类基因组中的一类具有长度多态性的DNA序列。它由2～6个碱基对构成核心序列，呈串联重复排列，其长度多态性主要由核心序列拷贝数目的变化而产生。
一般认为，人类基因组平均每6～10kb就有1个STR基因座，为法医个人识别和亲子鉴定提供了高信息基因座的丰富来源。
与限制性片段长度多态性产生的DNA指纹相比，用聚合酶链反应技术（PCR）扩增STR基因座产生的DNA纹印具有更高的灵敏度。STR扩增片段较短（100～300bp），对于常见含部分降解DNA的陈旧斑痕，PCR扩增STR比DNA指纹分析更容易成功。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述STR自动分型技术的主要步骤。正确答案： 1）DNA自动化提取
2）PCR多色荧光标记STR复合扩增
3）PCR产物电泳前处理
4）自动毛细管电泳结合激光诱导的荧光检测
5）自动数据采集并分型解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题简述常染色体显性遗传的系谱特征。正确答案： ⑴男女患病几率相等；
⑵连续传递；
⑶患者双亲中必有一个患者，但绝大多数为杂合子，患者同胞中约有1/2患病；
⑷双亲无病时，子女一般不会患病，基因突变例外。解析： 暂无解析 -
第13题：
简述Y-STR分型的局限性。
本题答案：1.若两份检材Y-STR分型结果不同，可得到明确的排除结论;但若相同，只能得到“不排除”的意见
2.某些Y-STR位点，如DYS391，DYS393，与X染色体和常染色体具有同源序列，故女性DNA也可能有扩增产物
3.部分位点在Y染色体上有基因重复现象，即有相同的侧翼序列，扩增时有两条带，如：DYS385，DYS389，YCAⅠ，YCAⅡ，YCAⅢ等，应用中应特别注意
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第14题：
简述STR自动分型的特点。
本题答案：自动化程度高、快速、灵敏、准确、稳定、重复性好。
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第15题：
人正常精子细胞的染色体数目是( )。
A、23条常染色体，2条不同的性染色体
B、22对常染色体，2条不同的性染色体
C、23对常染色体，1条X和1条Y染色体
D、22条常染色体，1条X或1条Y染色体
E、23条常染色体，2条相同的性染色体
参考答案：D
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第16题：
正常人的一个体细胞具有（）。
- A、44条常染色体，2条性染色体
- B、45条常染色体，1条Y性染色体
- C、45条常染色体，1条X性染色体
- D、46条常染色体
正确答案:A -
第17题：
人类单倍体基因组是指存在于多少条染色体上的全部遗传信息？（）
- A、22条常染色体
- B、22条常染色体+X染色体
- C、22条常染色体+Y染色体
- D、22条常染色体+X染色体+Y染色体
正确答案:D -
第18题：
简述常染色体显性遗传的系谱特征。
正确答案:⑴男女患病几率相等；
⑵连续传递；
⑶患者双亲中必有一个患者，但绝大多数为杂合子，患者同胞中约有1/2患病；
⑷双亲无病时，子女一般不会患病，基因突变例外。 -
第19题：
简述常染色体隐性遗传病的系谱特征。
正确答案:⑴男女患病几率相等；
⑵散发传递；
⑶患者双亲表型往往正常，但是致病基因的携带者，此时生出患儿的可能性为1/4，患儿正常同胞中携带者比例为2/3；
⑷近亲婚配时，子女发病率比非近亲婚配者高。 -
第20题：
正常女性产生的卵细胞的染色体组成是（）
- A、22对常染色体+2条X染色体
- B、22条常染色体+2条X染色体
- C、22条常染色体+1条X染色体
- D、22对常染色体+1条Y染色体
正确答案:C -
第21题：
多选题人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体（）A46条染色体
B22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体
C22条常染色体＋X、Y染色体
D44条常染色体＋X、Y染色体
正确答案： C,A解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题简述常染色体STR与性染色体STR有什么不同？正确答案： 常染色体STR：
短串联重复序列（STR）是广泛存在于人类基因组中的一类具有长度多态性的DNA序列。它由2～6个碱基对构成核心序列，呈串联重复排列，其长度多态性主要由核心序列拷贝数目的变化而产生。一般认为，人类基因组平均每6～10kb就有1个STR基因座，为法医个人识别和亲子鉴定提供了高信息基因座的丰富来源。与限制性片段长度多态性产生的DNA指纹相比，用聚合酶链反应技术（PCR）扩增STR基因座产生的DNA纹印具有更高的灵敏度。STR扩增片段较短（100～300bp），对于常见含部分降解DNA的陈旧斑痕，PCR扩增STR比DNA指纹分析更容易成功。
性染色体STR：
人类Y染色体属于近端着丝粒染色体，由长臂Yq和微小的短臂Yp组成，DNA长度约60Mb。
Y-DNA中大致有五类多态性遗传标记：卫星DNA、小卫星DNA、微卫星DNA、插入或缺失及SNP。Y染色体STR基因座（Y-STR）是其中一种重要的遗传标记。
与常染色体STR基因座相比，大多数Y-STR基因座具有复杂的串联重复结构：
一个基因座内常含有两种以上不同的重复单位，恒定重复序列和可变重复序列同时存在。与常染色体STR基因座比较，
Y-STR分型的法医学应用具有以下特点：
①Y染色体为男性所特有，
②Y-STR呈父系遗传特征，只能有父亲传递给儿子，
③在减数分裂过程中，Y-特异性区不发生重组，
④评估Y-STR鉴别能力的指标是遗传差异度，
⑤和mtDNA一样，Y-STR分型结果不具有唯一性，其法医学应用价值在于排除，而不能认定。
X-STR基因座具有伴性遗传的特征，X-STR的遗传特征既不同于常染色体，也不同于Y染色体，表现为性连锁特征。
进行分型检测时，男性个体X-STR显现一条片段，女性杂合子则显示两条等位基因片段。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题简述常染色体隐性遗传病的系谱特征。正确答案： ⑴男女患病几率相等；
⑵散发传递；
⑶患者双亲表型往往正常，但是致病基因的携带者，此时生出患儿的可能性为1/4，患儿正常同胞中携带者比例为2/3；
⑷近亲婚配时，子女发病率比非近亲婚配者高。解析： 暂无解析