药品质量的含义是（）。A、药品质量的各项指标均合格B、化学指标和物理指标合格即可C、一片药或一粒药的质量合格，则该药合格D、即是药品的含量E、除与药品含量有关外，还与药品包材、标签、使用说明书、广告等有关

题目

药品质量的含义是（）。

  • A、药品质量的各项指标均合格
  • B、化学指标和物理指标合格即可
  • C、一片药或一粒药的质量合格，则该药合格
  • D、即是药品的含量
  • E、除与药品含量有关外，还与药品包材、标签、使用说明书、广告等有关
相似考题

1.药品所含成分的含量与国家药品标准成分含量不符的属于A、劣药B、召回药品C、合格药品D、等外药品E、假药

2.使用未取得批准文号的原料药生产的药品是A、假药B、劣药C、质量不好的合格药品D、中成药E、进口药

3.不合格药品是指药品质量(包括外观质量、包装质量和内在质量)不符合国家法定标准和有关管理规定的药品,以下表述不属于不合格药品的是()。A、不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的B、药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品C、过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品D、国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品

4.关于药品质量的理解正确的是（ ）。A．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好B．药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格C．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量E．一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格

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  • 第1题：

    药品质量的含义是（ ）。

    A．药品质量的各项指标均合格

    B．化学指标和物理指标合格即可

    C．一片药或一粒药的质量合格，则该药合格

    D．即是药品的含量

    E．除与药品含量有关外，还与药品包材、标签、使用说明书、广告等有关


    正确答案：BCD

  • 第2题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于

    A、假药

    B、劣药

    C、质量不好的合格药品

    D、中成药

    E、进口药


    参考答案：B

  • 第3题：

    成分的含量不符合国家药品标准的药品是

    A、假药

    B、劣药

    C、质量不好的合格药品

    D、中成药

    E、进口药


    参考答案：B

  • 第4题：

    药品质量的含义是

    A．仅指药品的含量

    B．药品质量的各项指标均合格

    C．一片药或一粒药合格，则该批药品合格

    D．除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关

    E．化学、物理指标合格


    正确答案：BD

  • 第5题：

    下列关于药品质量理解正确的是

    A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
    B.药品内包装材料的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
    C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
    D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格
    E.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    A.假药
    B.劣药
    C.质量不好的合格药品
    D.中成药
    E.进口药

    变质的药品属于

    答案：A
    解析：
    按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第7题：

    关于药品质量理解正确的是

    A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
    B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
    C.药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
    D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格
    E.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好

    答案：C
    解析：
    药品包装是药品质量的一个重要方面，我国《药品管理法》规定，药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。药品在储存过程中可受到诸多因素影响，如日光、空气、湿度、微生物、包装方法、容器等的影响，因此要针对药品的不同理化特性及不同要求，采取适当科学储存措施，以防止或延缓药品的变质，保证用于患者的药品质量。另外，药物的活性成分均有一定规格，凡不符合其规格都会影响药品的质量。

  • 第8题：

    关于药品质量的理解正确的是（）

    A药品活性成分的含量越高，药品的质量越好

    B药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

    C药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

    D药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格

    E即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性


    E
    略

  • 第9题：

    变质的药品属于（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、质量不好的合格药品
    • D、中成药
    • E、进口药

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    变质的药品属于（）
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    质量不好的合格药品

    D

    中成药

    E

    进口药


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    使用未取得批准文号的原料药生产的药品是（）
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    质量不好的合格药品

    D

    中成药

    E

    进口药


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    成分的含量不符合国家药品标准的药品是（）
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    质量不好的合格药品

    D

    中成药

    E

    进口药


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    不注明或者更改生产批号的药品是

    A、假药

    B、劣药

    C、质量不好的合格药品

    D、中成药

    E、进口药


    参考答案：B

  • 第14题：

    药品成份的含量不符合国家药品标准的是

    A、假药

    B、劣药

    C、合格药品

    D、原料药

    E、药用辅料


    参考答案：B

  • 第15题：

    超过有效期的药品是

    A、假药

    B、劣药

    C、质量不好的合格药品

    D、中成药

    E、进口药


    参考答案：B

  • 第16题：

    关于药品质量的理解正确的是( )

    A．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好

    B．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

    C．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

    D．药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格

    E．即使一片药或一粒药的质量合格，这种药品的质量也不一定就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性


    正确答案：E
    解析：药品质量的特性及其指标

  • 第17题：

    成分的含量不符合国家药品标准的药品是

    A.假药
    B.劣药
    C.质量不好的合格药品
    D.中成药
    E.进口药

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第18题：

    药品质量理解正确的是

    A.药品活性成分含量越高，药品质量越好
    B.药品标签，说明书等与药品质量无关
    C.药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性
    D.药品的活性成分合格，药品的质量一定合格
    E.药品包装材料不会影响药品质量

    答案：C
    解析：
    药品质量合格是指药品的安全性、有效性、均一性、稳定性，以及药品的化学、物理、生物药剂学等各项指标均符合规定的标准。药品的质量不仅仅指药品的含量，而是一种涵盖药品质量各方面的、对药品质量的综合评价。因此理解正确的应该是C项，药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性。

  • 第19题：

    药品质量的含义是（）。

    A药品质量的各项指标均合格

    B化学指标和物理指标合格即可

    C一片药或一粒药的质量合格，则该药合格

    D即是药品的含量

    E除与药品含量有关外，还与药品包材、标签、使用说明书、广告等有关


    A,E
    略

  • 第20题：

    被污染的药品的是（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、质量不好的合格药品
    • D、中成药
    • E、进口药

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    超过有效期的药品是（）
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    质量不好的合格药品

    D

    中成药

    E

    进口药


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列说法不正确的是（　　）。
    A

    药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效

    B

    药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分

    C

    药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者

    D

    化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名

    E

    一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品，内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    有关药品质量的叙述错误的是（）
    A

    药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度

    B

    药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标

    C

    药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格

    D

    药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响

    E

    药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    被污染的药品的是（）
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    质量不好的合格药品

    D

    中成药

    E

    进口药


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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