请回答药物血浆旦白结合率对药物作用的影响？

题目

请回答药物血浆旦白结合率对药物作用的影响？

相似考题

1.影响药物在体内分布的重要因素是( )。A.药物与血浆结合率的大小B.药物与血清结合率的大小C.药物与血浆蛋白结合率的大小D.药物的解离度E.药物的酸碱度

2.肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高

3.关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

4.两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使( )A.结合率高的药物活性增强B.结合率低的药物活性丧失C.结合率低的药物活性减弱D.结合率高的药物活性减弱E.对二药活性均有影响

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  • 第1题：

    药物和血浆蛋白结合的特点包括

    A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

    B、结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用

    C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久

    D、药物与血浆蛋白结合有竞争性

    E、药物与血浆蛋白结合有可逆性


    参考答案：ABDE

  • 第2题：

    药物与血浆蛋白结合对药物作用有何影响


    答案：
    解析：
    结合型药物对药物作用影响明显的是：起效慢；作用减弱；维持时间长；与某些药物合用或先后用可发生竞争性结合而置换或引起中毒。

  • 第3题：

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是( )

    A.药物与血浆蛋白结合有可逆性
    B.血浆蛋白结合率低，药效往往持久
    C.结合型药物是药物的贮备形式
    D.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
    E.药物与血浆蛋白结合有竞争性

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响

    A.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
    B.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
    C.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
    D.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高
    E.药物总浓度降低，游离药物浓度增高

    答案：B
    解析：
    肾衰时因蛋白质流失及摄入减少，引起低蛋白血症，药物的血浆蛋白结合率降低，使活性的游离型药物浓度增高，药物的滤过排泄增多。

  • 第5题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

    A药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    A,B,C,D,E
    略

  • 第6题：

    请回答药物血浆旦白结合率对药物作用的影响？
    ①药物与血浆旦白结合率低，游离型药物增多，易跨膜转运到器官组织发挥作用，如SD易通过血脑屏障发挥抗颅内感染作用。
    ②某些药物可在血浆旦白结合部位上发生竞争排挤现象，如保泰松与双香豆素竞争与蛋白结合，使游离型双香豆素增加、抗凝作用增强。
    略

  • 第7题：

    药物的肝肠循环影响药物在体内的（）

    • A、起效快慢
    • B、代谢快慢
    • C、作用持续时间
    • D、解离度
    • E、血浆蛋白结合率

    正确答案:C

  • 第8题：

    哪项不影响药物的分布（）

    • A、药物本身的理化性质
    • B、药物与血浆蛋白结合率
    • C、组织器官的屏障作用
    • D、药物的生物利用度

    正确答案:D

  • 第9题：

    简述药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响


    正确答案:（1）药物与血浆蛋白结合率低，游离型药物增多，易跨膜转运到器官组织发挥作用，如SD易通过血脑屏障可治疗流脑。
    （2）某些药物可在血浆蛋白结合部位上发生竞争抑制现象，如保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白结合，使游离型双香豆素增加、抗凝作用增强。

  • 第10题：

    药物肝肠循环影响药物在体内的（）

    • A、起效快慢
    • B、代谢快慢
    • C、分布程度
    • D、作用持续时间
    • E、血浆蛋白结合率

    正确答案:D

  • 第11题：

    问答题
    举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

    正确答案： 肝药酶的活性对药物作用的影响：
    （1）肝药酶活性提高，可以加速药物的代谢，使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代谢，产生耐受性。诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物（如双香豆素）的代谢，使后者的作用减弱。
    （2）肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增强，甚至引起毒性反应。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）
    A

    药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

    B

    药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

    C

    药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

    D

    药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

    E

    药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药物的肝肠循环影响药物在体内的

    A、起效快慢

    B、代谢快慢

    C、分布

    D、作用持续时间

    E、血浆蛋白结合率


    参考答案：D

  • 第14题：

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是

    A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
    B:药物与血浆蛋白结合有竞争性
    C:结合型药物是药物的储备形式
    D:血浆蛋白结合率低，药效往往持久
    E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

    答案：D
    解析：

  • 第15题：

    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，属于对药物药动学的影响是

    A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
    B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
    C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
    D、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
    E、氯霉素

    答案：B
    解析：
    肾衰时因蛋白质流失及摄入减少，引起低蛋白血症，药物的血浆蛋白结合率降低，使活性的游离型药物浓度增高，药物的滤过排泄增多。

  • 第16题：

    高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97％下降到93％)，下列最有可能受影响的是

    A.药物的代谢途径
    B.药物半衰期
    C.药物的作用部位
    D.药理作用强度
    E.药物的表观分布容积

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是（　）

    A结合型有药理活性，而游离型无药理活性

    B可影响药物的转运

    C结合是可逆的，具有饱和性

    D结合率低，药物作用强

    E结合率高，药物作用强


    B,C,D
    略

  • 第18题：

    两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使（）

    • A、结合率高的药物活性增强
    • B、结合率低的药物活性丧失
    • C、结合率低的药物活性减弱
    • D、结合率高的药物活性减弱
    • E、对二药活性均有影响

    正确答案:A

  • 第19题：

    有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）

    • A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程
    • B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系
    • C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布
    • D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式
    • E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

    正确答案:C

  • 第20题：

    举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。


    正确答案:肝药酶的活性对药物作用的影响：
    （1）肝药酶活性提高，可以加速药物的代谢，使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代谢，产生耐受性。诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物（如双香豆素）的代谢，使后者的作用减弱。
    （2）肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增强，甚至引起毒性反应。

  • 第21题：

    关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）

    • A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
    • B、结合型药物是药物的储备形式
    • C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久
    • D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
    • E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

    正确答案:C

  • 第22题：

    问答题
    简述药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响

    正确答案： （1）药物与血浆蛋白结合率低，游离型药物增多，易跨膜转运到器官组织发挥作用，如SD易通过血脑屏障可治疗流脑。
    （2）某些药物可在血浆蛋白结合部位上发生竞争抑制现象，如保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白结合，使游离型双香豆素增加、抗凝作用增强。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使（）
    A

    结合率高的药物活性增强

    B

    结合率低的药物活性丧失

    C

    结合率低的药物活性减弱

    D

    结合率高的药物活性减弱

    E

    对两药活性均无影响


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。
    A

    药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低

    B

    药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高

    C

    药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高

    D

    药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低

    E

    药物总浓度降低，游离药物浓度增高


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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