采用普鲁卡因青霉素制剂的目的是()
第1题:
青霉素G与普鲁卡因注射液肌内注射的结果是A.增加疗效,延长作用
B.增加超敏反应的可能性
C.促进青霉素失效
D.析出沉淀
E.促使普鲁卡因水解失效
青霉素G与酸性注射液配伍的结果是A.增加疗效,延长作用
B.增加超敏反应的可能性
C.促进青霉素失效
D.析出沉淀
E.促使普鲁卡因水解失效
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
第2题:
A、改变了青霉素的化学结构
B、排泄减少
C、吸收减慢
D、破坏减少
E、增加肝肠循环
第3题:
普鲁卡因青霉素维持时间长是因为
A、改变了青霉素的化学结构
B、排泄减少
C、吸收减慢
D、破坏减少
E、增加肝肠循环
第4题:
青霉素G与酸性注射液配伍的结果是()
第5题:
青霉素与酸性注射液配伍的结果是()
第6题:
青霉素G与普鲁卡因注射液肌内注射的结果是()
第7题:
加快青霉素的吸收
减少注射部位疼痛反应
延长青霉素的作用时间
减少过敏反应的发生率
提高青霉素的疗效
第8题:
增加疗效,延长作用
增加过敏反应的可能性
促进青霉素失效
析出沉淀
促使普鲁卡因水解失效
第9题:
改变了青霉素的化学结构
排泄减少
吸收减慢
破坏减少
增加肝肠循环
第10题:
增加疗效,延长作用
增加过敏反应的可能性
促进青霉素失效
析出沉淀
促使普鲁卡因水解失效
第11题:
增加疗效,延长作用
增加超敏反应的可能性
促使青霉素失效
析出沉淀
促使普鲁卡因水解失效
第12题:
增加疗效,延长作用
增加过敏反应的可能性
促进青霉素失效
析出沉淀
促使普鲁卡因水解失效
第13题:
下列对缓释与控释制剂叙述中正确的是( )
A.缓释制剂可避免常规制剂给药时产生的“峰谷”现象,并按照恒速释药
B.所有药物都可以采用适当的方法制备成缓释、控释制剂
C.乙基纤维素包衣微丸为不溶性骨架片
D.生物半衰期小于1 h的药物,可制备成缓释制剂达到减少给药次数的目的
E.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
第14题:
关于缓释、控释制剂,叙述正确的为
A、生物半衰期很短的药物(小于2小时),为了减少给药次数,最好做成缓释、控释制剂
B、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级或近零级释药
D、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
E、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
第15题:
注射普鲁卡因青霉素+口服丙磺舒治疗敏感菌属于
A、提高药物疗效
B、减少不良反应
C、治疗多种疾病
D、延缓细菌耐药性的产生
E、加速细菌胞壁破裂
第16题:
普鲁卡因青霉素作用时间长是因为()
第17题:
青霉素G与普鲁卡因注射液肌内注射的结果是()
第18题:
增加疗效,延长作用
增加过敏反应的可能性
促使青霉素失效
析出沉淀
促使普鲁卡因水解失效
第19题:
增加疗效,延长作用
增加超敏反应的可能性
促进青霉素失效
析出沉淀
促使普鲁卡因水解失效
第20题:
改变了青霉素的化学结构
排泄减少
吸收减少
破坏减少
增加了肝肠循环
第21题:
改变了青霉素的化学结构
排泄减少
吸收减慢
破坏减少
增加肝肠循环
第22题:
增加疗效,延长作用
增加超敏反应的可能性
促使青霉素失效
析出沉淀
促使普鲁卡因水解失效
第23题:
增加疗效,延长作用
增加过敏反应的可能性
促使青霉素失效
析出沉淀
促使普鲁卡因水解失效