国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。

题目

国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。

相似考题

1.我国的国家药品标准有()A.《药品管理法实施条例》B.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准C.省级药品监督管理部门颁布的药品标准D.《中华人民共和国药典》

2.关于药品质量标准,下列说法哪个是错误的?()A、药品应当符合国家药品标准B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行C、没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订

3.药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的()和()为国家药品标准。A、中华人民共和国药典B、药品标准C、生产工艺D、标签、说明书

4.国务院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准,没有国家药品标准的,应当符合()的药品质量标准。

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  • 第1题：

    《药品管理法》规定国家药品标准包括()。

    A、《中华人民共和国药典》

    B、各省级中药饮片炮制规范

    C、经核准的药品质量标准

    D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准


    答案：AD

  • 第2题：

    国家药品标准()。

    A、《中华人民共和国药典》

    B、省级药品标准

    C、厂方标准

    D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准。


    答案：D

  • 第3题：

    未列入《中华人民共和国药典》而由国家药品食品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于

    A、药品注册标准

    B、部颁标准

    C、地方标准

    D、中药饮片炮制规范

    E、药典标准


    参考答案：B

  • 第4题：

    为国家药品标准。

    A.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准

    B.中药材炮制规范

    C.地方颁布的药品标准

    D.民族药标准


    正确答案：A

  • 第5题：

    国家药品标准包括

    A．《中华人民共和国药典》和国务院药监部门颁布的药品标准

    B．《中华人民共和国药典》和国务院颁布的药品标准

    C．国务院颁布的药品标准和中药品种炮制规范

    D．《中华人民共和国药典》和中药品种炮制规范

    E．国务院颁布的药品标准和国家药监部门颁布的标准


    正确答案：A

  • 第6题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。

    关于我国药品标准描述错误的是

    A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选
    B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准
    C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定
    D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成
    E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准

    答案：E
    解析：
    中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当执行其他的国家药品标准。

  • 第7题：

    国家药品标准包括

    A.《中国药典》
    B.行业标准
    C.药品注册标准
    D.国家药品监督管理部门颁布的药品标准

    答案：A,C,D
    解析：
    国家药品标准包括：《中国药典》、药品注册标准、国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准。

  • 第8题：

    现行的药品标准包括（）。

    • A、/中华人民共和国药典
    • B、国家药品监督部门颁布的药品标准
    • C、地方药品监督管理部门颁布的地方标准
    • D、卫生部颁布标准
    • E、企业标准

    正确答案:A,B,C

  • 第9题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括：（）。

    • A、《中华人民共和国药典》
    • B、省级药品标准
    • C、市级药品标准
    • D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

    正确答案:A,D

  • 第10题：

    判断题
    国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    国务院药品监督管理部门颁布的（）和（）为国家药品标准。

    正确答案： 中华人民共和国药典,药品标准
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    国务院药品监督管理部门颁布的（）为国家药品标准
    A.《中华人民共和国药典》
    B.部颁标准
    C.药品标准
    D.局颁标准

    答案:A、C

  • 第13题：

    国务院药品监督管理部门颁布的( )和( )为国家药品标准。

    A.《中华人民共和国药典》

    B.药品标准

    C.包装标准

    D.标签、说明书标准


    参考答案：AB

  • 第14题：

    关于《药品管理法》说法正确的是()。

    A、药品必须符合国家药品标准

    B、中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行

    C、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

    D、以上都是


    答案：D

  • 第15题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是

    A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准

    B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准

    C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》

    D、省级药品标准和企业标准

    E、行业标准


    参考答案：B

  • 第16题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

    A.《中华人民共和国药典》

    B.省级药品标准

    C.市级药品标准

    D.企业药品标准

    E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准


    正确答案：AE

  • 第17题：

    国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

    A.《中华人民共和国药典》收载的，卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
    B.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
    C.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
    D.既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。

    根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为

    A.2.0g
    B.1.9～2.1g
    C.1.95～2.05g
    D.1.995～2.005g
    E.1.9g

    答案：C
    解析：
    试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定。如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06～0.14g；称取“2g”系指称取重量可为1.5～2.5g；称取“2.0g”系指称取重量可为1.95～2.05g；称取“2.00g”系指称取重量可为1.995～2.005g。

  • 第19题：

    国家药品标准包括（）。

    A.中国药典
    B.国家药品监督管理部门颁布的药品标准
    C.地方标准
    D.企业标准

    答案：A,B
    解析：
    国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准。

  • 第20题：

    国务院药品监督管理部门颁布的（）和（）为国家药品标准。


    正确答案:中华人民共和国药典；药品标准

  • 第21题：

    国家基本药物目录中的化学药品、生物药品、中成药，应当是（）

    • A、既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
    • B、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
    • C、《中华人民共和国药典》中收载的，卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布的药品标准的品种
    • D、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    国产药品验收的依据是（）。
    A

    《中华人民共和国药典》

    B

    省级药品标准

    C

    行业药品标准

    D

    国务院药品监督管理部门颁布《中华人民共和国药典》和药品标准


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    现行的药品标准包括（）。
    A

    /中华人民共和国药典

    B

    国家药品监督部门颁布的药品标准

    C

    地方药品监督管理部门颁布的地方标准

    D

    卫生部颁布标准

    E

    企业标准


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

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