一个血友病女人和一正常男子结婚，生了一个性染色体组成为XXY的无血友病的儿子，请问：这种情况的出现是由于下述哪一过程不正常所造成的（）A、精子形成、减数第一次分裂B、精子形成、减数第二次分裂C、卵细胞形成、减数第一次分裂D、卵细胞形成、减数第二次分裂
题目
一个血友病女人和一正常男子结婚，生了一个性染色体组成为XXY的无血友病的儿子，请问：这种情况的出现是由于下述哪一过程不正常所造成的（）
- A、精子形成、减数第一次分裂
- B、精子形成、减数第二次分裂
- C、卵细胞形成、减数第一次分裂
- D、卵细胞形成、减数第二次分裂
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第1题：
某男子的父亲患血友病，而他本人凝血时间正常。他与一个没有血友病家史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是（）
- A、1/2
- B、1/4
- C、0
- D、1/16
正确答案:C -
第2题：
克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？（）②他们的孩子中患色盲的可能性是多大（）
正确答案:母亲；减数分裂第二次 -
第3题：
欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现，某个家庭父亲正常，母亲患色盲，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，则该儿子多出的X染色体来自（）
- A、卵细胞
- B、精子
- C、精子或卵细胞
- D、精于和卵细胞
正确答案:B -
第4题：
一不患血友病的女子和一患血友病的男子结婚，他们的男孩患血友病的几率为（）。
正确答案:25% -
第5题：
一对表型正常的夫妇生出了一个I型先天聋哑的女儿，此女长大后与一个I型先天聋哑的男子结婚并生育了一个表型正常的儿子，试分析原因？
正确答案: I型先天聋哑为AR遗传病，其致病基因位于多个基因座位，任何一个基因座位的纯合子均可导致同一表型产生，因此，父母正常而女儿发病，说明这一对夫妇均为同一基因座位的杂合子，而女儿为此基因座位的纯合子，同理，外孙正常说明其父母并不是同一基因座位的纯合子。 -
第6题：
一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是哪一组？（）
- A、精子、卵、不确定
- B、精子、不确定、卵
- C、卵、精子、不确定
- D、卵、不确定、精子
正确答案:B -
第7题：
某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子。产生这种染色体数目变异的原因可能是：（）
- A、胚胎发育的卵裂阶段出现异常
- B、正常的卵细胞与异常的精子结合
- C、异常的卵细胞与正常的精子结合
- D、异常的卵细胞与异常的精子结合
正确答案:B -
第8题：
一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。请问血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？
正确答案: 血友病的遗传类型是性连锁。 -
第9题：
一对正常夫妇生了一个XXY孩子。该孩子患色盲的原因最可能是（）。
- A、父亲的一个精原细胞在减数第一次分裂时性染色体不分离
- B、父亲的一个精原细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离
- C、母亲的一个卵母细胞在减数第一次分裂时X染色体不分离
- D、母亲的一个卵母细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离
正确答案:D -
第10题：
人类的多指症对手指正常为显性，先天聋哑为隐性。一个多指症男子（其母正常）与一外观正常的女子结婚，生了一个多指且聋哑的孩子（多指的致病基因为A，先天聋哑的致病基因为b）。 他们能否生出正常的孩子（），写出正常孩子的基因型（）
正确答案:能；aaBB或aaBb -
第11题：
单选题某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常，他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是（）A1／2
B1/4
C0
D1/16
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题一对表型正常的夫妇生出了一个I型先天聋哑的女儿，此女长大后与一个I型先天聋哑的男子结婚并生育了一个表型正常的儿子，试分析原因？正确答案： I型先天聋哑为AR遗传病，其致病基因位于多个基因座位，任何一个基因座位的纯合子均可导致同一表型产生，因此，父母正常而女儿发病，说明这一对夫妇均为同一基因座位的杂合子，而女儿为此基因座位的纯合子，同理，外孙正常说明其父母并不是同一基因座位的纯合子。解析： 暂无解析 -
第13题：
正常双亲生了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（）
- A、若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
- B、若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
- C、若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2/3
- D、正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
正确答案:B -
第14题：
现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞中（）
- A、精子、卵细胞、不确定
- B、精子、不确定、卵细胞
- C、卵细胞、精子、不确定
- D、精子、不确定、精子
正确答案:B -
第15题：
一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？（）
- A、精子、卵子、不确定
- B、精子、不确定、卵子
- C、卵子、精子、不确定
- D、卵子、不确定、精子
正确答案:B -
第16题：
一女子的父亲为血友病患者．一男子的父亲也有血友病，他们两人结婚后，其子女发生血友病的情况是（）。
- A、所有子女均健康
- B、所有子女均患血友病
- C、女儿健康，儿子中有一半患血友病
正确答案:D -
第17题：
一个女人（血型为AB型，色盲患者）同一个男子（O型血、色盲患者）结婚，他们生了一个女儿，下面哪种情况是其可能的表型？（）
- A、AB型血，色盲
- B、A型血，正常视觉
- C、B型血，正常视觉
- D、B型血，色盲
正确答案:D -
第18题：
父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自（）
- A、卵细胞
- B、精子
- C、精子或卵细胞
- D、精子和卵细胞
正确答案:B -
第19题：
某男子患血友病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（）
- A、两个Y染色体，两个血友病基因
- B、一个X染色体，一个Y染色体，一个血友病基因
- C、两个X染色体，两个血友病基因
- D、一个Y染色体，没有血友病基因
正确答案:C -
第20题：
一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。请问血友病是由显性基因还是隐性基因决定？
正确答案: 血友病是由隐性基因决定的。 -
第21题：
SGID是一种严重缺乏综合免疫力的疾病。在正常情况下，每10万个新生婴儿中，可能只有一个会遭此厄运。研究者曾对两个双亲均正常的患病女婴进行临床试验，发现此病是由于病人体内缺乏一种脱氨基腺苷酶而引起的。若有一男子因此患上了SGID病，该病人所生的一个正常儿子甲和一位其父亲是先天性血友病、母亲正常的SGID病女性乙结婚。SGID病的相关基因用A、a表示，血友病的相关基因用B、b表示。（血友病为伴X染色体隐性遗传病） 请根据上述材料回答下列问题： SGID病的遗传方式是（）
- A、常染色体上的隐性遗传
- B、常染色体上的显性遗传
- C、X染色体上的隐性遗传
- D、X染色体上的显性遗传
正确答案:A -
第22题：
现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞（）
- A、精子、卵、不确定
- B、精子、不确定、卵
- C、卵、精子、不确定
- D、精子、不确定、精子
正确答案:B -
第23题：
填空题一不患血友病的女子和一患血友病的男子结婚，他们的男孩患血友病的几率为（）。正确答案： 25%解析： 暂无解析