在下列关于血友病（伴X隐性）基因遗传的叙述中，不可能的一项是（）A、携带此基因的母亲把基因传给儿子B、患血友病的父亲把基因传给儿子C、患血友病的父亲把基因传给女儿D、携带此基因的母亲把基因传给女儿
题目
在下列关于血友病（伴X隐性）基因遗传的叙述中，不可能的一项是（）
- A、携带此基因的母亲把基因传给儿子
- B、患血友病的父亲把基因传给儿子
- C、患血友病的父亲把基因传给女儿
- D、携带此基因的母亲把基因传给女儿
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参考答案和解析
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第1题：
血友病甲属于A.伴Y染色体隐性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X-连锁隐性遗传
D.X-连锁显性遗传
E.常染色体显性遗传答案：C解析：血发病甲和乙为X-连锁隐性遗传，血友病丙为常染色体不完全性隐性遗传。 -
第2题：
血友病A为（）
- A、常染色体隐性遗传
- B、多基因遗传病
- C、X连锁隐性遗传
- D、X连锁显性遗传
- E、染色体畸变遗传病
正确答案:C -
第3题：
下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是（）
- A、色盲是X染色体上的隐性遗传病
- B、色盲基因是通过基因突变产生的
- C、色盲遗传不符合基因的分离规律
- D、只要母亲患病，儿子就全部患病
正确答案:C -
第4题：
下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是（）
- A、位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性
- B、位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性
- C、伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关
- D、伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传
正确答案:D -
第5题：
一对表现正常的夫妇，生了一个血友病（伴X隐性遗传病）的男孩，该男孩的致病基因不可能来自（）
- A、母亲
- B、外祖母
- C、外祖父
- D、祖母
正确答案:D -
第6题：
血友病的遗传形式是（）。
- A、伴性显性遗传
- B、伴性隐性遗传
- C、常染色体显性遗传
- D、常染色体隐性遗传
正确答案:B -
第7题：
下列关于遗传病的说法中，正确的是（）
- A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病
- B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子
- C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2
- D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
正确答案:D -
第8题：
下列与伴性遗传有关的叙述，正确的是（）
- A、在伴性遗传中，男性发病率多于女性，则该遗传病属于伴X显性遗传病
- B、在伴性遗传中，伴Y的基因只遗传给男性
- C、在伴性遗传中，女性发病率多于男性，则该遗传病属于伴X隐性遗传病
- D、在伴性遗传中，伴X的基因只遗传给女性
正确答案:B -
第9题：
色盲、血友病、白化病都是（）
- A、伴性遗传病
- B、由隐性基因控制的遗传病
- C、常染色体遗传病
- D、由显性基因控制的遗传病
正确答案:B -
第10题：
单选题血友病的遗传方式是（ ）A伴性遗传
B多基因遗传
C单基因遗传
D常染色体显性遗传
E常染色体隐性遗传
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题关于血友病，错误的是（）A血友病A为X连锁隐性遗传
B血友病B为X连锁隐性遗传
C血友病A和B由男性传递、女性发病
D血友病A和B由女性传递、男性发病
E血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
正确答案： E解析： 血友病A和B为X连锁隐性遗传，由女性传递、男性发病。血友病C为常染色体不完全性隐性遗传，男女均可发病或传递疾病。 -
第12题：
单选题血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）A血友病为伴性遗传病
B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
C血友病是单基因遗传病
D血友病是多基因遗传病
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第13题：
血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）
A血友病为伴性遗传病
B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
C血友病是单基因遗传病
D血友病是多基因遗传病
D
略 -
第14题：
血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（）
- A、XHXh和XhY
- B、XhXh和XHY
- C、XhXh和XhY
- D、XHXH和XhY
正确答案:D -
第15题：
一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（）
- A、祖父→父→男
- B、外祖父→母→男孩
- C、祖母→父→男孩
- D、外祖母→母→男孩
正确答案:D -
第16题：
在下列关于血友病基因遗传的叙述中，不可能的一项是（）
- A、携带此基因的母亲把基因传给儿子
- B、患血友病的父亲把基因传给儿子
- C、患血友病的父亲把基因传给女儿
- D、携带此基因的母亲把基因传给女儿
正确答案:B -
第17题：
下列关于伴性遗传的叙述，不正确的是（）
- A、位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性
- B、位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性
- C、伴性遗传的基因在性染色体上，其遗传和性别有关
- D、伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传
正确答案:D -
第18题：
血友病B为（）。
- A、常染色体隐性遗传
- B、多基因遗传病
- C、X连锁隐性遗传
- D、X连锁显性遗传
- E、染色体畸变遗传病
正确答案:C -
第19题：
下列哪种遗传是没有父传子的现象：（）
- A、常染色体显性遗传
- B、常染色体隐性遗传
- C、X伴性遗传
- D、Y伴性遗传
- E、多基因遗传
正确答案:C -
第20题：
关于视网膜母细胞瘤，下列哪项是正确的（）
- A、致癌基因RBl突变所致
- B、属常染色体隐性遗传
- C、X-性连锁隐性遗传
- D、抑癌基因RBl突变所致
- E、X染色体失活所致
正确答案:D -
第21题：
下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）
- A、伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联
- B、位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性
- C、位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性
- D、伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律
正确答案:D -
第22题：
单选题血友病的遗传形式是（）。A伴性显性遗传
B伴性隐性遗传
C常染色体显性遗传
D常染色体隐性遗传
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题关于血友病，下列说法错误的是（）。A血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ
B血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ
C甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病
D女性发病，男性传递致病基因
E反复关节腔出血后可留有后遗症
正确答案： D解析： 其遗传基因位于X染色体上，男性发病，女性传递。可分为：血友病甲型、血友病乙型和因子Ⅺ缺乏症（曾称血友病丙）型，前两者为性连锁隐性遗传，分别缺乏凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ，后者为常染色体不完全隐性遗传。反复关节腔出血后可留有后遗症。故本题选D。避错：血友病是一组半隐性遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。包括：①血友病甲，即因子Ⅷ（或抗血友病球蛋白）缺乏症；②血友病乙，即因子Ⅸ或凝血活酶缺乏症；③血友病丙，即因子Ⅺ或凝血活酶前质缺乏症。血友病甲较多见。血友病甲和乙均为X连锁隐性遗传。由女性传递，男性发病。血友病丙属常染色体显性或不完全性隐性遗传，两性均可发病或传递疾病。故本题选择D项。