药品广告管理中的“双备案”制度不包括（）A、药品生产企业所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案B、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案C、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级药品监督管理部门备案D、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级工商行政管理部门备案

题目

药品广告管理中的“双备案”制度不包括（）

  • A、药品生产企业所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案
  • B、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案
  • C、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级药品监督管理部门备案
  • D、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级工商行政管理部门备案
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1.【58-60】 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

2.异地发布药品广告在发布地的程序要求是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

3.药品广告内容需要改动的，应该()。A、药品广告审查机关备案B、药品广告监督机关备案C、药品监督管理机关备案D、重新申请药品广告批准文号E、通知药品生产企业

4.发布非处方药广告的程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

参考答案和解析
正确答案:D
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  • 第1题：

    根据《药品广告审查办法》(2016执业药师药事管理与法规考试试题)

    58.发布进口药品广告的审查程序是

    A.向所在省级工商管理部门办理备案

    B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号

    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

    根据《药品广告审查办法》


    答案：C

    2016年执业药师真题及答案，真题答案不容错过哟！

  • 第2题：

    收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。

    A.立即停止发布，异地停止备案

    B.立即停止发布，并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

    C.立即停止发布，并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请

    D.立即停止发布，异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

    E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请


    正确答案：D

  • 第3题：

    发布药品广告的

    A．无需经过药品广告审查机关审查

    B．由发布地省级药品监督管理部门审查

    C．由发布地省级药品监督管理部门备案

    D．由发布地市级工商行政管理部门审查

    E．由发布地市级药品监督管理部门备案

    根据《药品广告审查办法》


    正确答案：B

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括

    A、未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告

    B、异地发布广告未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的药品广告

    C、责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

    D、使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告

    E、因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告


    参考答案：B

  • 第5题：

    接受备案的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的（ ）。


    正确答案：E

  • 第6题：

    药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为


    正确答案：E

  • 第7题：

    根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是

    A．向所在地省级工商管理部门办理备案
    B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案

    答案：C
    解析：
    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。

  • 第8题：

    在办理药品广告异地备案时，药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，如何处理？


    正确答案:由省级药品监督管理部门交由该药品生产企业所在地核发部门处理。

  • 第9题：

    关于药品广告管理的有关规定有（）

    • A、药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案
    • B、发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
    • C、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
    • D、接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理
    • E、国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    单选题
    2018年12月21日，国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改，修改了异地发布药品广告的管理方式，管理方式调整为（  ）
    A

    发布前到发布地药品广告审查机关办理备案

    B

    简化药品广告异地备案管理，实行告知承诺

    C

    取消药品广告异地备案管理，实行告知承诺

    D

    发布前到发布地药品广告审查机关办理审批


    正确答案： C
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    北京力仁药业准备在上海某药学专业期刊上发布处方药药品广告。 力仁药业在上海发布广告应当（）
    A

    在上海获得广告批准文号审批

    B

    在上海药品监督管理局进行备案

    C

    由北京市场监督管理局备案

    D

    向国家药品监督管理局备案


    正确答案： C
    解析：

  • 第12题：

    问答题
    在办理药品广告异地备案时，药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，如何处理？

    正确答案： 由省级药品监督管理部门交由该药品生产企业所在地核发部门处理。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品广告审查办法》

    59.发布非处方药广告的程序是

    A.向所在省级工商管理部门办理备案

    B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号

    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

     

     


    答案：C

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  • 第14题：

    接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )。


    正确答案：E
    E 知识点：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品广告管理

  • 第15题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括

    A.未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告

    B.在异地发布药品广告，未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的

    C.责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

    D.使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告

    E.因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告


    正确答案：B

  • 第16题：

    异地发布药品广告的，在发布前

    A、应当到药品生产企业所在地省级药品监督管理部门备案

    B、应当到进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门备案

    C、应当到发布地药品广告审查机关办理备案

    D、应当到国家药品监督管理部门备案

    E、应当到工商行政管理部门备案


    参考答案：C

  • 第17题：

    接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：E
    解析：参见《药品管理法实施条例》第五十三条、五十四条。

  • 第18题：

    药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为 射液


    正确答案：E

  • 第19题：

    药品广告内容需要改动的，应该

    A.药品广告审查机关备案
    B.药品广告监督机关备案
    C.药品监督管理机关备案
    D.重新申请药品广告批准文号

    答案：D
    解析：
    经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号。故选D。

  • 第20题：

    国家对麻醉药品和精神药品实行（），对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）。

    • A、管理、备案制度
    • B、管制、许可和查验制度
    • C、备案、许可制度
    • D、管理、查验制度

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    药品广告内容需要改动的，应该（）
    A

    药品广告审查机关备案

    B

    药品广告监督机关备案

    C

    药品监督管理机关备案

    D

    重新申请药品广告批准文号

    E

    通知药品生产企业


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括（）
    A

    未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告

    B

    异地发布广告未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的药品广告

    C

    责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

    D

    使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告

    E

    因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是（   ）
    A

    向所在省级工商管理部门办理备案

    B

    向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号

    C

    向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

    D

    向所在省级药品监督管理部门办理备案


    正确答案： C
    解析：

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