农药广告的审查机关为（）A、工商行政管理机关B、技术监督管理机关C、农业行政管理机关D、卫生行政管理机关

题目

农药广告的审查机关为（）

  • A、工商行政管理机关
  • B、技术监督管理机关
  • C、农业行政管理机关
  • D、卫生行政管理机关
相似考题

1.审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

2.根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

3.依药品说明书为基础审查药品广告的机关是

4.药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

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  • 第1题：

    药品广告的审查机关（ ）


    正确答案：B

  • 第2题：

    药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行（ ）


    正确答案：D

  • 第3题：

    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案：C
    解析：
    考查药品广告的审查。全面掌握以下逻辑对于解答药品广告题目非常有用。其一，根据药品广告内容，药品广告可以分为:①不得发布药品广告；②无需审查发布药品广告;③在政府指定的专业刊物上发布药品广告;④在大众媒介发布药品广告。其二，根据药品广告发布地点，药品广告可以分为①药品生产企业所在地省、自治区、直辖市本地发布;②药品生产企业所在地省、自治区、直辖市以外发布，要实行告知承诺。

  • 第4题：

    发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告必须工商行政管理机关审查其广告内容后，方可发布，未经审查，不得发布。


    正确答案:错误

  • 第5题：

    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）

    • A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
    • C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查
    • D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    正确答案:B,C,D

  • 第6题：

    广告内容审查包括哪些环节？（）

    • A、广告审查机关对重点商品广告事前审查
    • B、发布单位发布前审查
    • C、广告行业组织咨询审查
    • D、广告监督管理机关事后监督

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题：

    报纸、期刊等媒介在发布（）等商品的广告前，必须由广告审查机关对其广告内容进行审查。

    • A、药品
    • B、食品
    • C、农药
    • D、保健品
    • E、兽药

    正确答案:A,C,E

  • 第8题：

    经营性互联网信息服务提供者为他人发布网络广告的应当向（）申请办理广告经营登记。

    • A、广告审查机关
    • B、广告监督管理机关
    • C、电信部门
    • D、广告登记机关

    正确答案:B

  • 第9题：

    依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括（）

    • A、被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • B、被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • C、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
    • D、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • E、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    正确答案:A,C,E

  • 第10题：

    多选题
    报刊不得发布未经广告审查机关审查的（）等商品的广告。
    A

    医疗器械

    B

    服装

    C

    药品

    D

    食品

    E

    农药


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    报刊不得发布未经广告审查机关审查的（　　）等商品的广告。[2010年基础真题]
    A

    医疗器械

    B

    服装

    C

    药品

    D

    食品

    E

    农药


    正确答案： B,C
    解析：
    期刊发布广告之前，期刊出版单位应严格审查广告客户是否具有发布资格。如：①对化妆品广告应当查验营业执照和《化妆品生产企业卫生许可证》《化妆品生产许可证》等证明文件；②对药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告，必须查验有关行政主管部门的批准文件；③对各种出版物的广告，必须查验出版许可证。

  • 第12题：

    单选题
    发布进口药品广告，应（ ）
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理局审查

    C

    经药品广告审查机关审查

    D

    经药品广告处罚机关审查


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    请根据以下内容回答 75～79 题

    A．药品广告初审

    B．药品广告终审

    C．药品广告复审

    D．撤销药品广告审查批准文号

    E．重新申请审查

    第 75 题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为（ ）


    正确答案：A

  • 第14题：

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案：A
    略

  • 第15题：

    药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告

    A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
    B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
    C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布
    D.有充分证据的可以宣传其有效率

    答案：A,C
    解析：
    药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布。发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布。故选AC。

  • 第16题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（）

    • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    • B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
    • C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    • D、审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
    • E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    正确答案:A,C,D

  • 第17题：

    发布以下哪些商品的广告，需由广告审查机关对广告内容进行审查？（）。

    • A、药品
    • B、食品
    • C、医疗器械
    • D、农药
    • E、手机

    正确答案:A,C,D

  • 第18题：

    （）应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查，不得发布。

    • A、医疗广告
    • B、培训广告
    • C、酒类广告
    • D、药品广告

    正确答案:A,D

  • 第19题：

    报刊不得发布未经广告审查机关审查的（）等商品的广告。

    • A、医疗器械
    • B、服装
    • C、药品
    • D、食品
    • E、农药

    正确答案:A,C,E

  • 第20题：

    利用广播发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告，必须在发布前依照有关法律、行政法规由（）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。

    • A、广告审查机关
    • B、物价管理机关
    • C、行政执法机关
    • D、工商行政管理机关

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    发布仅宣传药品名称的非处方药广告，可以（ ）
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理局审查

    C

    经药品广告审查机关审查

    D

    经药品广告处罚机关审查


    正确答案： D
    解析：

  • 第22题：

    判断题
    发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告必须工商行政管理机关审查其广告内容后，方可发布，未经审查，不得发布。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）
    A

    药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    B

    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C

    非处方药仅宣传药品名称，无需审查

    D

    取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    正确答案： B,A
    解析： (1)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。故C正确。

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