参考答案和解析
正确答案:品名,规格,剂型,有效期,生产厂商,供货单位,购进数量,购货日期等。
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  • 第1题:

    购进中药饮片验收记录的内容不包括( )。

    A、购进日期

    B、经销企业名称

    C、药品名称、规格、数量

    D、生产批号

    E、生产企业的地址、电话


    参考答案:E

  • 第2题:

    药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括

    A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
    B.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
    C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D.品名、规格、厂名、生产批号
    E.供货单位、购进数量和复核人

    答案:B
    解析:

  • 第3题:

    药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

    A.品名、规格、厂名、生产批号
    B.供货单位、购进数量和复核人
    C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

    答案:D
    解析:
    药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期。故选D。

  • 第4题:

    药品退货和召回记录包括哪些内容?


    正确答案: 品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回原因及日期、处理意见。

  • 第5题:

    药品发放(销售)记录包括哪些内容?


    正确答案: 品名、生产批号、规格、数量、收货单位和地址、工作及非工作时间的联系电话和(或)传真、发货日期。

  • 第6题:

    药品的购进记录应包括()等内容。

    • A、药品的规格
    • B、药品的剂型
    • C、药品的有效期
    • D、药品的购进数量
    • E、药品的购货日期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第7题:

    药品购进验收记录内容包括()

    • A、购进日期
    • B、购进品种、规格、数量
    • C、购进药品剂型
    • D、药品生产单位、生产批号、批准文号
    • E、药品有效期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题:

    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()

    • A、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
    • B、购进记录应注明药品的批准文号
    • C、药品零售连锁门店可以独立购进药品
    • D、购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行

    正确答案:D

  • 第9题:

    判断题
    对购进药品,应建立完整的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    药品的购进记录应包括()等内容。
    A

    药品的规格

    B

    药品的剂型

    C

    药品的有效期

    D

    药品的购进数量

    E

    药品的购货日期


    正确答案: A,E
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括(  )。
    A

    品名、规格、厂名、生产批号

    B

    供货单位、购进数量和复核人

    C

    药品生产企业、商品名、生产批号、规格

    D

    供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人

    E

    药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    药品购进验收记录内容包括()
    A

    购进日期

    B

    购进品种、规格、数量

    C

    购进药品剂型

    D

    药品生产单位、生产批号、批准文号

    E

    药品有效期


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是

    A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货

    B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符

    C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录

    D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验

    E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


    正确答案:ABCDE

  • 第14题:

    医疗机构药品购进记录的内容不包括

    A、药品通用名
    B、生产厂家
    C、药品有效明
    D、购货日期
    E、药品广告批准文号

    答案:E
    解析:
    第二十六条医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

  • 第15题:

    药品购进应建立完整真实的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期()年。


    正确答案:1

  • 第16题:

    依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()

    • A、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
    • B、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
    • C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
    • D、验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
    • E、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

    正确答案:C

  • 第17题:

    对购进药品,应建立完整的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。()


    正确答案:错误

  • 第18题:

    药品购进应建立完整真实的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()年。


    正确答案:3

  • 第19题:

    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。

    • A、药品的品名、剂型、规格
    • B、药品批准文号
    • C、生产厂商、供货单位
    • D、购进数量、购货日期

    正确答案:A,C,D

  • 第20题:

    填空题
    药品购进应建立完整真实的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期()年。

    正确答案: 1
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    药品的购进记录应包括哪些内容?

    正确答案: 品名,规格,剂型,有效期,生产厂商,供货单位,购进数量,购货日期等。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。
    A

    药品的品名、剂型、规格

    B

    药品批准文号

    C

    生产厂商、供货单位

    D

    购进数量、购货日期


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    填空题
    药品购进应建立完整真实的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()年。

    正确答案: 3
    解析: 暂无解析