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  • 第1题:

    药品注册管理的内容包括

    A.药品名称

    B.药品包装、标签、说明书的内容

    C.药品包装

    D.药品

    E.药品价格


    正确答案:ABCD

  • 第2题:

    制定《药品说明书和标签管理规定》的目的是( )

    A.规范药品说明书的管理

    B.规范药品标签的管理

    C.以利于药品的运输、贮藏和使用

    D.保证人民用药安全有效

    E.促进药品生产企业管理水平的提高


    正确答案:AB
    解析:《药品说明书和标签管理规定》:制定本规定的目的

  • 第3题:

    药库人员在接到药品入库通知后,必须对me-药品主井行全面验收,但验收内容不包括

    A.数量点收和包装、标签、说明书检查

    B.注册商标检查

    C.批准文号查核

    D.药品有效期检查

    E.药品价格查核


    正确答案:E

  • 第4题:

    药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括

    A.药品价格查核
    B.数量点收和包装、标签、说明书检查
    C.批准文号查核
    D.药品有效期检查
    E.注册商标检查

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    简述检查药品价格标签应从哪儿方面规范?


    正确答案: 在整理商品的同时,必须逐个检查标签,要求做到货价相符,标签齐全,货签到位,对各种原因引起的商品变价要及时调整标价、标签要写商品的货号、品名、产地、规格、单位、单价等。

  • 第6题:

    药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是()。

    • A、简洁
    • B、科学
    • C、规范
    • D、准确

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题:

    研究新药品种的选择应从哪些方面考虑?


    正确答案: 一般来说研究新药品种的选择应从4个方面考虑:①市场前景好,在疗效、安全性或使用方法及用药覆盖面等方面有独到之处,并具备开发前景。②所用原料及化学试剂国内均自给,临床用药剂量小,提取、合成技术水平高。③专利或行政保护即将到期,或是未在我国申请专利保护,不侵犯知识产权。④适合企业产品结构、能够形成系列产品结构,为形成系列产品发挥合力。

  • 第8题:

    检查药品价格应从哪几个方面规范?


    正确答案:检查药品价格标签应从以下几方面规范:
    1、实行明码标价制度,必须做到价签价目齐全,标价准确,字迹清晰,货签对位,一货一签,标示醒目,价格变动时应及时更换,上平价格一律使用阿拉伯数码标明人民币金额。
    2、商品标价签应包括品名、产地、规格、等级、记价单位、零售价格等主要内容,标价签有专、兼职物价员或指定专人签章。
    3、销售商品中不同品名或相同品名的商品有下列情况之一的必须实行一货一签:产地不同、规格型号不同、等级不同、材质不同、商标不同。
    4、标价签或价目表中标明人民币金额必须采用元、角、分为单位。
    5、削价处理商品必须公开标出商品原、现价,以区别于正常商品价格。

  • 第9题:

    问答题
    简述检查药品价格标签应从哪儿方面规范?

    正确答案: 在整理商品的同时,必须逐个检查标签,要求做到货价相符,标签齐全,货签到位,对各种原因引起的商品变价要及时调整标价、标签要写商品的货号、品名、产地、规格、单位、单价等。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是()。
    A

    简洁

    B

    科学

    C

    规范

    D

    准确


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    研究新药品种的选择应从哪些方面考虑?

    正确答案: 一般来说研究新药品种的选择应从4个方面考虑:①市场前景好,在疗效、安全性或使用方法及用药覆盖面等方面有独到之处,并具备开发前景。②所用原料及化学试剂国内均自给,临床用药剂量小,提取、合成技术水平高。③专利或行政保护即将到期,或是未在我国申请专利保护,不侵犯知识产权。④适合企业产品结构、能够形成系列产品结构,为形成系列产品发挥合力。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    检查药品价格标签应从哪儿方面规范?

    正确答案: 在整理商品的同时,必须逐个检查标签,要求做到货价相符,标签齐全,货签到位,对各种原因引起的商品变价要及时调整标价、标签要写商品的货号、品名、产地、规格、单位、单价等。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括

    A.数量点收和包装、标签、说明书检查

    B.注册商标检查和批准文号的查核

    C.药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查

    D.药品外观性状的检查和药品内在质量检查

    E.药品价格查核


    正确答案:E

  • 第14题:

    药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是( )。

    A.简洁

    B.科学

    C.规范

    D.准确


    正确答案:ABCD

  • 第15题:

    提及药品价格的文件是

    A.中华人民共和国药品管理法

    B.药品注册管理办法

    C.处方管理办法

    D.药品经营质量管理规范

    E.药品说明书和标签管理规定


    正确答案:A

  • 第16题:

    药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括

    A:数量点收和包装、标签、说明书检查
    B:注册商标检查
    C:批准文号查核
    D:药品有效期检查
    E:药品价格查核

    答案:E
    解析:

  • 第17题:

    药品监督管理部门应当按照规定,依据哪些法律法规,对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查()

    • A、《中华人民共和国价格法》《药品生产质量管理规范》
    • B、《中华人民共和国广告法》《药品经营质量管理规范》
    • C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》
    • D、《中华人民共和国价格法》《药品经营质量管理规范》

    正确答案:C

  • 第18题:

    药品注册管理的内容不包括()

    • A、药品名称
    • B、药品包装、标签、说明书的内容
    • C、药品包装
    • D、药品价格

    正确答案:D

  • 第19题:

    药品注册管理的内容包括()

    • A、药品名称
    • B、药品包装、标签、说明书的内容
    • C、药品包装
    • D、药品
    • E、药品价格

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题:

    单选题
    提及药品价格的文件是(  )。
    A

    中华人民共和国药品管理法

    B

    药品注册管理办法

    C

    处方管理办法

    D

    药品经营质量管理规范

    E

    药品说明书和标签管理规定


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    多选题
    药品注册管理的内容包括()
    A

    药品名称

    B

    药品包装、标签、说明书的内容

    C

    药品包装

    D

    药品

    E

    药品价格


    正确答案: E,C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括(  )。
    A

    数量点收和包装、标签、说明书检查

    B

    注册商标检查

    C

    批准文号查核

    D

    药品有效期检查

    E

    药品价格查核


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    检查药品价格应从哪几个方面规范?

    正确答案: 检查药品价格标签应从以下几方面规范:
    1、实行明码标价制度,必须做到价签价目齐全,标价准确,字迹清晰,货签对位,一货一签,标示醒目,价格变动时应及时更换,上平价格一律使用阿拉伯数码标明人民币金额。
    2、商品标价签应包括品名、产地、规格、等级、记价单位、零售价格等主要内容,标价签有专、兼职物价员或指定专人签章。
    3、销售商品中不同品名或相同品名的商品有下列情况之一的必须实行一货一签:产地不同、规格型号不同、等级不同、材质不同、商标不同。
    4、标价签或价目表中标明人民币金额必须采用元、角、分为单位。
    5、削价处理商品必须公开标出商品原、现价,以区别于正常商品价格。
    解析: 暂无解析