疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()备查。
第1题:
疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查?()
A、6个月
B、18个月
C、2年
D、3年
第2题:
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列叙述错误的是
A.第一类疫苗不得直接向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
第3题:
疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的( ) ( )( )等资料,并对疫苗( )、( )、( )、 ( )、( )、( )、( )、( )、( )等内容进行验收,做好记录。符合要求的疫苗,方可接收。
第4题:
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()备查。
第5题:
下列关于疫苗的说法,错误的是()
第6题:
有关第二类疫苗的供应的说法,正确的是()
第7题:
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()年备查。
第8题:
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存2年备查。
第9题:
1年
2年
3年
5年
第10题:
第一类疫苗不得向个人供应
疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查
设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
第11题:
疫苗生产企业应当建立真实、完整的销售记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查
疾病预防控制机构应当将购进、储存、分发、供应记录并保存至超过疫苗有效期2年备查
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查
疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录销毁、回收情况,并保存至超过疫苗有效期2年备查
第12题:
经药品检验机构签发的检验合格证明
进口药品通关单复印件或扫描件
疫苗质量保证书
疫苗经营许可证
第13题:
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件保存至超过疫苗有效期
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
第14题:
下列关于疫苗的说法,错误的是
A.第一类疫苗不得向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期3年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构,不得直接向接种单位供应第二类疫苗
第15题:
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗的说法,错误的是()
A医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗
B疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
C疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
D疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查
第16题:
疾病预防控制机构应当及时向接种单位分发()疫苗。
第17题:
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查()
第18题:
疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本*企业生产的()疫苗。
第19题:
疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定,向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构、个人供应第一类疫苗。
第20题:
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()备查。
第21题:
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查
疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的销售记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查
疾病预防控制机构应当依照规定,建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,做到票、账、货、款一致,并保存至超过疫苗有效期2年备查
疫苗的收货、验收、在库检查等记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查
第22题:
疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件,并保存至超过疫苗有效期1年备查。
疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录,并保存至超过痤苗有效期3年备查
疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,保存至超过疫苗有效期5年备查
疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录,对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的,不得接收或者购进,并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告
第23题:
疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件,并保存至超过疫苗有效期1年备查。
疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录,并保存至超过痤苗有效期3年备查
疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,保存至超过疫苗有效期5年备查
疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录,对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的,不得接收或者购进,并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告
第24题: